Как применять отипакс
Как применять отипакс
Как применять отипакс
Регистрационный номер: П N011568/01
Торговое наименование
Отипакс®
Международное непатентованное или группировочное наименование
Лидокаин +феназон
Лекарственная форма
Капли ушные
Состав 1 г раствора содержит: Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг; Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа Местный противовоспалительный, анальгезирующий антисептик.
Код АТХ: S02DA30
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания к применению Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата Отипакс® беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Побочное действие
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Просьба сообщать лечащему врачу обо всех случаях возникновения неуказанных в инструкции нежелательных реакций.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами отсутствуют.
Особые указания
В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата Отипакс® рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Отипакс® содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Отипакс® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Капли ушные, 10 мг/г + 40 мг/г. По 16 г во флакон из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой и капельница, упакованная в блистер ПВХ/бумага, помещенные в картонную коробку с вложенной инструкцией по медицинскому применению. Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Срок годности 3 года.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
При температуре не выше 30 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель:
Биокодекс, Франция
Юридический адрес:
7, авеню Галльени, 94250 Жантийи, Франция
Адрес производства:
1, авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франция.
Отипакс®
Инструкция
Торговое наименование
Международное непатентованное название
Лекарственная форма, дозировка
Капли ушные, 16 г
Фармакотерапевтическая группа
Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.
Код ATX S 02 DA 30
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение и обезболивание при:
среднем отите в остром периоде
отит, как осложнение после гриппа, т.н. фликтенулярный отит
баротравматическом отите (без нарушения целостности барабанной перепонки).
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— детский возраст до 1 месяца
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— инфекционное или травматическое повреждение барабанной перепонки.
Необходимые меры предосторожности при применении
В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
В целях предосторожности, перед любым применением следует проверить целостность барабанной перепонки.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Если Вы принимаете еще какие-то лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.
При местном применении препарата не наблюдалось взаимодействия с какими-либо лекарственными средствами.
Перед назначением врач должен проверить целостность барабанной перепонки. Если барабанная перепонка перфорирована, введение препарата может привести к контакту препарата со структурами среднего уха, вызывая побочные реакции в этих тканях.
Беременность и лактация
Проникновение в организм при целой барабанной перепонке маловероятно. В настоящее время данные относительно противопоказаний к применению препарата во время беременности и лактации отсутствуют, может назначаться беременным и кормящим женщинам после взвешивания потенциального риска и пользы.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Рекомендации по применению
Взрослым: закапывать в наружный слуховой проход по 4 капли 2–3 раза в сутки.
Детям с 1 месяца и старше: закапывать в наружный слуховой проход по 1-2 капли 2 раза в сутки.
Курс лечения не должен превышать 10 дней.
Метод и путь введения
Как использовать флакон-капельницу:
• Снимите колпачок флакона,
• Наденьте капельницу на флакон,
• Снимите колпачок капельницы,
• Переверните флакон и аккуратно сожмите наконечник, чтобы появилась 1 капля,
• Нажимайте, пока не получите 4 капли,
• После использования наденьте колпачок на наконечник капельницы.
Подогрейте флакон в руках, чтобы избежать неприятных ощущений холодного раствора в ухе.
Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. Обратитесь врачу при сохранении симптомов.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При условии соблюдения способа применения передозировка невозможна.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до )
Очень редко – местные реакции: раздражение, покраснение, зуд.
При появлении этих или других нежелательных реакций прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу!
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям)
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Состав лекарственного препарата
1 флакон препарата содержит: активные вещества: феназон 0,64 г, лидокаина гидрохлорид 0,16 г, вспомогательные вещества: тиосульфат натрия, этанол безводный, глицер ин, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный, бесцветный или слегка желтый раствор с запахом спирта.
Форма выпуска и упаковка
По 16 г препарата во флаконе из темного стекла, с накрученной пластиковой крышкой или с алюминиевым колпачком. По 1 флакону вместе с отдельно вложенной гибкой капельницей и инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона, которая запечатывается прозрачным стиком как средство защиты от несанкционированного вскрытия.
Срок хранения
После вскрытия флакона использовать в течение 30 дней.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС.
Не применять по истечении срока годности!
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Производитель
Адрес: 1 авеню Блез Паскаль, 60000, БОВЭ, Франция.
( тел.,факс, +33 141 24 30 00, +33 141 24 30 04)
Держатель регистрационного удостоверения
Адрес: Авеню Гальени, 94250 Жантилли- Франция
( тел.,факс, +33 141 24 30 00, +33 141 24 30 04)
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Отипакс ® (Otipax ® ) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Активные вещества
Лекарственная форма
рег. №: П N011568/01 от 05.10.11 — Бессрочно Дата перерегистрации: 09.06.18
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Отипакс ®
Капли ушные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора с запахом спирта.
| 1 г | |
| лидокаина гидрохлорид | 10 мг |
| феназон | 40 мг |
Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Показания препарата Отипакс ®
Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей с рождения при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в т.ч. при:
Режим дозирования
Препарат применяют местно, путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения.
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Побочное действие
Возможно: местные аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.
Пациенту следует сообщать лечащему врачу обо всех случаях возникновения нежелательных реакций, не указанных в инструкции.
Противопоказания к применению
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Применение при беременности и кормлении грудью
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отстуствие противопоказаний, применение препарата Отипакс ® беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Применение у детей
Особые указания
В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата Отипакс ® рекомендуется консультация врача-оторинолариноголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача.
При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Отипакс ® содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не требуются.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Отипакс ® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами и/или пищевыми продуктами отсутствуют.
Условия хранения препарата Отипакс ®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности препарата Отипакс ®
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.
Отипакс : инструкция по применению
Инструкция
1 г раствора содержит:
лидокаина гидрохлорид 10 мг;
Натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода.
Описание
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые в отологии. Анальгетики и анестетики.
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием. Препарат Отипакс не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Местное симптоматическое лечение болезненных состояний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки:
острый средний отит с застойными явлениями;
средний отит, как осложнение после гриппа;
баротравматический средний отит.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата.
перфорация барабанной перепонки.
Не используйте Отипакс® и обратитесь к врачу:
при наличии выделений из уха любого характера;
при травматическом повреждении барабанной перепонки;
при перфорации барабанной перепонки любой природы;
при хроническом гнойном среднем отите;
при резком снижении слуха, которое может быть признаком перфорации барабанной перепонки.
Беременность и лактация
Ограничения применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Побочное действие
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Способ применения и дозы
Отипакс® применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с барабанной перепонкой, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения препарата Отипакс® не более 10 дней, после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Применение у детей.
Отипакс® показан к применению у детей с рождения 2-3 раза в день по 3-4 капли в наружный слуховой проход.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Влияние на способность к вождению транспорта и управлению механизмами
По 16 г во флакон из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой с капельницей, упакованной в блистер ПВХ/бумага, помещен в картонную коробку с вложенной инструкцией по медицинскому применению.
Как применять отипакс
(положение об обработке персональных данных пользователей сайта)
1. Общие положения
1.1. Настоящее Положение определяет политику в отношении обработки персональных данных и регламентирует отношения между Обществом с ограниченной ответственностью «БИОКОДЕКС», являющимся администратором интернет-сайта (далее – Сайт) и предоставляющим неограниченному кругу лиц возможность использования ресурсов Сайта, и физическим лицом, использующим какие-либо из данных возможностей, в области обработки персональных данных.
Владелец Сервиса – Общество с ограниченной ответственностью «БИОКОДЕКС» (ОГРН 1097746785927, ИНН/КПП 7725682995/770601001, место нахождения: 119049, г. Москва, пер. Якиманский, д. 6 стр. 1, эт.3, пом. I, комн.4).
Пользователь Сервиса (Пользователь) – физическое лицо, осуществляющее и имеющее доступ к Сервису посредством сети «Интернет», прошедшее регистрацию на Сервисе и принявшее настоящее Положение.
1.3. Иные определения/термины, значение которых не раскрыто в настоящем Положении, определяются и понимаются в соответствии с Федеральным законом РФ от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных», Федеральным законом от 30.12.2020 № 519-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О персональных данных».
1.4. Использование Сервиса допускается при согласии Пользователя с настоящим Положением и указанными в нем условиями обработки персональных данных. Ознакомление и предоставление согласия/не согласия с условиями настоящего Положения подтверждается путем проставления «галочки» в окне «Согласен…», размещенном на Сайте под настоящим Положением.
1.5. При предоставлении своих персональных данных, заполнении любых форм, предусматривающих внесение персональных данных, субъект персональных данных должен дать согласие на их обработку, подписывая веб-форму согласия путем проставления «галочки» в окне «Согласен…», размещенном под указанной веб-формой. В случае несогласия с предоставлением своих персональных данных регистрация на Сайте не допускается и использование его Сервиса может быть ограничено.
1.6. Настоящее Положение применимо исключительно к Сервису. Владелец Сервиса не контролирует и не несет ответственность за сайты или приложения третьих лиц, на которые Пользователь может перейти по ссылкам, доступным из Сервиса или размещенным на страницах Сервиса, в том числе за обрабатываемую третьими лицами информацию о Пользователе.
1.7. Настоящее Положение является общедоступным документом, декларирующим концептуальные основы деятельности Владельца Сервиса при обработке и защите персональных данных Пользователей Сервиса.
2. Персональные данные Пользователя
2.1. В рамках настоящего Положения под персональными данными Пользователя понимается:
2.1.1. информация, которую Пользователь предоставляет при регистрации в Сервисе или в процессе использования Сервиса, включая данные, передаваемые в ходе исполнения любых соглашений Владельца Сервиса с Пользователем;
2.1.2. данные, которые автоматически передаются Владельцу Сервиса в процессе использования Сервиса с помощью установленного на устройстве Пользователя программного обеспечения, в том числе IP-адрес, информация из cookies, информация о браузере Пользователя (или иной программе, с помощью которой осуществляется доступ к Сервису), время доступа, адрес запрашиваемой страницы, местоположение и другая техническая информация.
2.2. За исключением случаев идентификации Пользователей по основаниям и в порядке, предусмотренным применимыми соглашениями Владельца Сервиса и Пользователя, Сервис не проверяет достоверность персональной информации, предоставляемой Пользователями и не осуществляет контроль за их дееспособностью. Однако Владелец Сервиса исходит из того, что Пользователь предоставляет достоверную и достаточную персональную информацию и поддерживает эту информацию в актуальном состоянии.
3. Цели обработки персональных данных Пользователей
3.1. Сервис собирает и хранит только те персональные данные, которые необходимы для предоставления Сервиса или исполнения соглашений и договоров с Пользователями, за исключением случаев, когда законодательством предусмотрено обязательное хранение персональных данных в течение установленного законом срока.
3.2. Персональные данные Пользователя используются исключительно в целях:
3.2.1. исполнения договоров и соглашений с Владельцем Сервиса, в том числе в целях проведения идентификации / упрощенной идентификации Пользователей на Сайте;
3.2.2. регистрации Пользователей на Сайте для предоставления Пользователям доступа к отдельным его разделам или материалам, ведения базы данных;
3.2.3. осуществления связи с Пользователем, в том числе направления уведомлений, запросов и информации, касающихся использования Сервиса, а также обработки запросов и заявок от Пользователей;
3.2.4. улучшения качества Сервиса, удобства его использования, разработки новых услуг Сервиса, предложения Пользователям персонализированных услуг Сервиса;
3.2.5. проведения статистических и иных исследований спроса и потребности в продукции, на основе обезличенных данных;
3.2.6. проведения маркетинговых акций для Пользователей Сервиса, в том числе в целях распространения предложений об участии в акции; распространения научно-популярной информации; рекламно-информационных материалов по сетям электросвязи, в том числе посредством использования телефонной, факсимильной, подвижной радиотелефонной связи, или путем прямых контактов; таргетирования рекламных материалов и иной информации, доводимой до сведения Пользователей. При этом Пользователь может в любой момент отписаться от получения рекламно-информационных материалов;
3.2.7. направления Пользователям новостных материалов о деятельности Сервиса и/или уведомлений, связанных с исполнением договоров и соглашений между Пользователями и Владельцем Сервиса.
3.3. Владелец Сервиса не осуществляет обработку биометрических персональных данных Пользователей (сведения, которые характеризуют физиологические и биологические особенности человека, на основании которых можно установить его личность).
3.4. Владелец Сервиса не выполняет обработку специальных категорий персональных данных, касающихся расовой, национальной принадлежности, политических взглядов, религиозных или философских убеждений, состояния здоровья, интимной жизни.
3.5. Владелец Сервиса не производит трансграничную (на территорию иностранного государства органу власти иностранного государства, иностранному физическому лицу или иностранному юридическому лицу) передачу персональных данных Пользователей.
4. Условия обработки персональных данных Пользователей и их передачи третьим лицам
4.1. При обработке персональных данных Пользователей Владелец Сервиса руководствуется Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Федеральным законом от 30.12.2020 № 519-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О персональных данных».
4.2. Владелец Сервиса хранит персональные данные Пользователей в соответствии с настоящим Положением, условиями оказания конкретных услуг Сервиса и внутренними регламентами Владельца Сервиса.
4.3. В отношении персональных данных Пользователей обеспечивается конфиденциальность.
4.3. Владелец Сервиса вправе передать персональные данные Пользователей третьим лицам в следующих случаях:
4.3.1. пользователь выразил свое согласие на такие действия;
4.3.2. передача необходима для использования определенной услуги Сервиса, в том числе для исполнения определенного распоряжения Пользователя;
4.3.3. передача предусмотрена российским или иным применимым законодательством в рамках установленной законодательством процедуры;
4.3.4. передача происходит в рамках продажи или иной передачи бизнеса (полностью или в части), при этом к приобретателю переходят все обязательства по соблюдению условий настоящего Положения применительно к полученным им персональным данным;
4.3.5. в целях обеспечения возможности защиты прав и законных интересов Владельца Сервиса или третьих лиц в случаях, когда у Владельца Сервиса имеются достаточные основания полагать, что Пользователь нарушает условия применимого соглашения (договора) с Владельцем Сервиса и/или требования применимого законодательства.
5. Изменение и удаление персональных данных Пользователя
5.2. В случае возложения в соответствии с требованиями законодательства на Владельца Сервиса обязанности осуществлять обработку / хранение полученных при использовании Сервиса персональных данных Пользователя, такая обработка / хранение осуществляется Владельцем Сервиса по основаниям и в течение сроков, установленных законодательством.
5.3. Сервис прекращает обработку персональных данных Пользователей:
5.3.1 при наступлении условий прекращения обработки персональных данных или по истечении установленных сроков;
5.3.2 по достижении целей их обработки либо в случае утраты необходимости в достижении этих целей;
5.3.3 по требованию Пользователя, если обрабатываемые персональные данные являются незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки;
5.3.4 в случае выявления неправомерной обработки персональных данных, если обеспечить правомерность обработки невозможно;
5.3.5 по истечении срока действия согласия Пользователя на обработку персональных данных или в случае отзыва Пользователем такого согласия, если для обработки персональных данных не будет иных правовых оснований, предусмотренных законодательством Российской Федерации;
5.3.6. в случае прекращения работы Сервиса по любым основаниям.
6. Права Пользователей, как субъектов персональных данных
6.1. Пользователь имеет право на получение сведений об обработке своих персональных данных.
6.2. Пользователь вправе требовать от Владельца Сервиса уточнения этих персональных данных, их блокирования или уничтожения в случае, если они являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не могут быть признаны необходимыми для заявленной цели обработки, а также принимать предусмотренные законом меры по защите своих прав.
6.3. Право Пользователя на доступ к его персональным данным может быть ограничено в соответствии с федеральными законами, в том числе, если доступ Пользователя к его персональным данным нарушает права и законные интересы третьих лиц.
6.4. Для реализации и защиты своих прав и законных интересов Пользователь имеет право обратиться к Владельцу Сервиса.
Владелец Сервиса рассматривает любые обращения и жалобы со стороны Пользователей, тщательно расследует факты нарушений и принимает все необходимые меры для их немедленного устранения, наказания виновных лиц и урегулирования спорных и конфликтных ситуаций.
6.5. Пользователь вправе обжаловать действия или бездействие Владельца Сервиса путем обращения в уполномоченный орган по защите прав субъектов персональных данных.
6.6. Пользователь имеет право на защиту своих прав и законных интересов, в том числе на возмещение убытков и/или компенсацию причиненного морального вреда в судебном порядке.
7. Меры по защите персональных данных Пользователей
7.1. Защита персональных данных Пользователей осуществляется в соответствии с требованиями Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Постановления Правительства РФ «Об утверждении требований к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных» № 1119 от 01 ноября 2012г., Постановления Правительства РФ от 15 сентября 2008 г. № 687 «Об утверждении Положения об особенностях обработки персональных данных, осуществляемой без использования средств автоматизации», а также в соответствии с требованиями внутренних локальных нормативных актов, направленных на защиту персональных данных.
7.2. При обработке персональных данных Владелец Сервиса обеспечивает их безопасность и принимает необходимые организационные и технические меры для защиты персональных данных от неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения персональных данных, а также от иных неправомерных действий, путем установления в отношении таких данных режима конфиденциальности и контроля за его соблюдением, а также путем внедрения дополнительных мер защиты, реализующих требования законодательства Российской Федерации, стандартов и внутренних организационно-распорядительных документов Владельца Сервиса.
7.3. Владельцем Сервиса реализуются следующие требования к защите персональных данных:
7.3.1. назначение лица, ответственного за организацию обработки персональных данных;
7.3.2. издание локальных нормативных актов, включая настоящее Положение, по вопросам обработки и защиты персональных данных;
7.3.3. осуществление аудита процессов обработки персональных данных собственными силами и с привлечением внешних специалистов;
7.3.4. проведение оценки вреда, который может быть причинен субъектам персональных данных в случае нарушения Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», соотношения указанного вреда и принимаемых Владельцем Сервиса мер, направленных на обеспечение выполнения обязанностей, предусмотренных настоящим Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;
7.3.5. ознакомление работников Владельца Сервиса, непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе требованиями к защите персональных данных, документами, определяющими политику в отношении обработки персональных данных, локальными актами по вопросам обработки персональных данных, и (или) обучение указанных работников;
7.3.6. обеспечение неограниченного доступа к документу, определяющему политику в отношении обработки персональных данных и к сведениям о реализуемых требованиях к защите персональных данных;
7.3.7. определение угроз безопасности персональных данных при их обработке;
7.3.8. применение организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных;
7.3.9. применение прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации в необходимых случаях;
7.3.10. оценка эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности персональных данных до ввода в эксплуатацию информационной системы персональных данных;
7.3.11. учет машинных носителей персональных данных;
7.3.12. обнаружение фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием мер;
7.3.13. восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;
7.3.14. установление правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечение регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных;
7.3.15. контроль за принимаемыми мерами по обеспечению безопасности персональных данных и уровня защищенности информационных систем персональных данных.
8. Изменение политики в отношении обработки персональных данных, применимое законодательство
8.1. Владелец Сервиса вправе предложить Пользователю изменить и/или дополнить настоящее Положение путем его опубликования в новой редакции на Сайте. Принятием Пользователем такого предложения являются конклюдентные действия по использованию Сервиса на новых условиях.
8.2. К настоящему Положению и отношениям между Пользователем и Владельцем Сервиса, возникающим в связи с его использованием, подлежит применению законодательство Российской Федерации.
9. Ответы на запросы Пользователей о доступе к персональным данным
9.1. Пользователь (или его представитель) вправе в любое время направить запрос Владельцу Сервиса для получения информации об осуществляемой обработке персональных данных Пользователя, а Владелец Сервиса обязан сообщить данную информацию.
9.2. Пользователь вправе в любое время получить доступ к своим персональным данным: ознакомиться с обрабатываемыми персональными данными, информацией о целях обработки, категории обрабатываемых данных, действиях с данными, получателях данных и гарантиях при передаче данных третьим лицам, сроках обработки, источниках получения данных, перечня обрабатываемых персональных данных путём направления соответствующего запроса Владельцу Сервиса на адрес электронный почты: pd@biocodex.ru.
9.3. Пользователь вправе направить запрос Владельцу Сервиса на адрес электронный почты pd@biocodex.ru также в целях:
1) дополнения своих персональных данных и внесения исправлений в свои персональные данные в случае обнаружения неточностей или их изменения;
2) ограничения обработки всех или части его персональных данных, в случае если имеет место один из следующих случаев:
3) если, по мнению Пользователя, обработка осуществляется неправомерно; Пользователь возражает против обработки его персональных данных;
4) отзыва Согласия на обработку персональных данных;
5) ограничения обработки его персональных данных в маркетинговых целях.
9.3. По всем иным вопросам обработки персональных данных Пользователь может обратиться к Владельцу Сервиса по следующим каналам связи:
Адрес для направления корреспонденции :
119049, г. Москва, пер. Якиманский, д. 6, стр. 1
Электронная почта: pd @ biocodex.ru
Телефон: +7 495 783 26 80
10. Заключительные положения
10.2. В настоящее Положение могут быть внесены изменения и дополнения, вступающие в силу со дня их утверждения приказом Общества.
10.3. Настоящее Положение может быть изложено в новой редакции, вступление которой в силу отменяет действие прежней редакции.
На данной странице описаны правила, регулирующие использование данного интернет-ресурса.
Доступ к данному интернет-ресурсу и его использование осуществляется исключительно в рамках положений и норм действующего законодательства. Пользователь получает доступ и разрешение на использование данного интернет-ресурса исключительно при соблюдении нижеизложенных условий и требований. Использование Пользователем данного интернет-ресурса означает автоматическое согласие Пользователя с условиями пользования сайтами и настоящими правилами. Все мероприятия по разработке и управлению данного интернет-ресурса выполняет ООО «БИОКОДЕКС» (далее – Компания БИОКОДЕКС).
Компания БИОКОДЕКС вправе прекратить поддержку данного интернет-ресурса либо вносить в функционал сайта частичные или полные изменения. Компания БИОКОДЕКС вправе принимать решения и осуществлять подобные действия без предварительного оповещения Пользователя и по собственному желанию, поэтому при каждом последующем посещении данного интернет-ресурса Компания БИОКОДЕКС настоятельно рекомендует Пользователю перечитать условия соглашения и обратить внимание на внесенные в него изменения и правки.
1. Целями данного интернет-ресурса является размещение информации о конкретном продукте, предоставление общей ознакомительной информации о здоровье человека в контексте использования данного продукта, о медицинских исследованиях касательно данного продукта, получение обратной связи от потребителей данного продукта.
Информация, размещенная на данном интернет-ресурсе и имеющая отношение к здоровью, медицине и физическому состоянию человека является ознакомительной. Все сведения, материалы, информация о размещённом на настоящем интернет-ресурсе продукте не является медицинской консультацией и не может быть использована полностью либо частично как руководство для постановки диагноза, равно не может быть использована как рецепт или показания к применению. Перед применением продукта необходимо проконсультироваться со специалистом.
Компания БИОКОДЕКС не несёт ответственности за действия или бездействия Пользователя в результате прочтения и/или ознакомления с информацией и материалами, размещенными на данном интернет-ресурсе.
2. Все информационные файлы, в том числе графические материалы, дизайны, товарные знаки, знаки обслуживания и иные объекты интеллектуальной собственности, опубликованные на данном интернет-ресурсе, являются исключительной собственностью Компании БИОКОДЕКС и/или аффилированных с ней лиц.
Любое использование указанных выше материалов и объектов предоставляется на основании разрешения Компании БИОКОДЕКС с обязательным указанием наименования на правообладателя и гиперссылки на данный интернет-ресурс или ссылки на конкретную страницу данного интернет-ресурса или на иной авторизованный Компанией БИОКОДЕКС источник. Любое иное использование указанных выше материалов и объектов без разрешения Компании БИОКОДЕКС свидетельствует о нарушении прав на интеллектуальную собственность и влечет ответственность, предусмотренную законодательством.
Использование видеоматериалов, размещенных на данном интернет-ресурсе, возможно только в виде репортажей, блоков новостей, видеоповторов в средствах массовой информации, включая интернет-СМИ, без какого-либо искажения информации, без ущерба репутации Компании БИОКОДЕКС и средствам/способам индивидуализации, размещенных на данном интернет-ресурсе. Ссылка на данный интернет-ресурс обязательна.
3. Заботясь о положительной деловой репутации, учитывая социальную ответственность, профессиональную осмотрительность, Компания БИОКОДЕКС смогла собрать детальные сведения из источников внешней и внутренней информации и разместила на данном интернет-ресурсе полезные сведения, в том числе и информацию о представленном на данном интернет-ресурсе продукте. Если Пользователя что-то не устроит в размещенной информации, останется неясным или же Пользователь просто захочет получить более детальную или развёрнутую информацию, а также, если Пользователь авторитетно считает какие-либо сведения неверными или спорными, Пользователю рекомендуется связаться с Компанией БИОКОДЕКС немедленно.
4. Компания БИОКОДЕКС не несёт ответственности за вред и последствия, вызванные использованием или неиспользованием данного интернет-ресурса. Компания не гарантирует и не отвечает за то, что использование сведений, указанных на данном интернет-ресурсе, будет соответствовать конечным ожиданиям Пользователя. В частности, информация, предоставленная на данном интернет-ресурсе, не освобождает Пользователя от проведения собственных проверок на предмет наличия актуальной информации, а также проверки нашей продукции на предмет её пригодности для предполагаемых процедур и целей. В случае необходимости получения информации относительно продукции либо услуг Компании БИОКОДЕКС Пользователю рекомендуется связаться с Компанией БИОКОДЕКС напрямую.
5. Данный интернет-ресурс может содержать информацию о представленных на мировом рынке продуктах и услугах, не все из которых могут быть доступными в РФ. Ссылка на продукт или услугу на данном интернет-ресурсе не означает, что такой продукт или услуга доступны или будут доступны в вашем регионе. Продукты, упомянутые на данном интернет-ресурсе, могут подчиняться различным нормативным требованиям, в зависимости от страны применения, следовательно, определенные разделы данного интернет-ресурса предназначены только для определенных специалистов или жителей определенных стран. Информация, которая содержится на данном интернет-ресурсе, не должна расцениваться как реклама продуктов или способов их использования, если это противоречит законам и нормам страны проживания Пользователя.
6. Данный интернет-ресурс может содержать ссылки на сайты третьих лиц. Компания БИОКОДЕКС, предоставляя ссылки, не гарантирует полезность, правдивость, достоверность их содержания. Компания БИОКОДЕКС не отвечает за доступность и содержание сторонних сайтов с точки зрения любых последствий использования таких ресурсов. Компания БИОКОДЕКС не дает гарантии качества сторонних ресурсов. Ссылки на них предоставляются исключительно в целях удобства Пользователя. Пользователь переходит на сторонние сайты по своему усмотрению и самостоятельно несет ответственность за последствия перехода и их последующего использования. Выбор ссылок не препятствует Пользователю в переходе на интересующие сторонние ресурсы.
7. Любые действия Пользователя, которые, по мнению Компании БИОКОДЕКС, ограничивают или препятствуют осуществлению прав другого Пользователя, имеющего доступ к данному интернет-ресурсу, не допускаются.
8. Пользователь ответственен за информацию, которая присылается им в Компанию БИОКОДЕКС. Он дает согласие Компании БИОКОДЕКС на хранение предоставленных данных и применения их для статистического анализа или иных целей, необходимых для предпринимательских целей, если только они не касаются вопросов использования персональных данных.
В частности, Компания БИОКОДЕКС вправе использовать содержание сообщений, в том числе идей, способов, методов, изобретений, проектов и прочего содержания для собственных целей, а именно: для разработок, производства и (или) маркетинга собственной и сторонней (партнерской) документации, продукции и услуг. Компания БИОКОДЕКС вправе воспроизводить представленные Пользователем данного интернет-ресурса материалы и передавать их третьим лицам, без ограничений.
9. Любые правопритязания или иски, связанные с данным интернет-ресурсом или его использованием, подлежат толкованию в рамках законов Российской Федерации.
Регистрационный номер:
Торговое название:
ОТИПАКС®
МНН: нет
Лекарственная форма
Состав
1 г раствора содержит:
Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг;
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Местный противовоспалительный, анальгезирующий антисептик.
Код АТХ: S02DA30
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
Противопоказания
· Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
· Перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Отипакс® применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Побочное действие
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Форма выпуска
По 16 г во флакон из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой и капельница, упакованная в блистер ПВХ/бумага, помещенные в картонную коробку с вложенной инструкцией по медицинскому применению.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 о С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
7, avenue Gallieni
94250 GENTILLY, France
Биокодекс
7, авеню Галльени,
94250 Жантийи, Франция
Получить дополнительную информацию о препарате, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по следующему адресу в России:
ООО «БИОКОДЕКС»
107045, г. Москва, Последний пер., д. 11, стр. 1
Тел.: +7(495)783-26-80
Факс: +7(495)783-26-81
Отипакс, 1 шт., 16 г, 10 мг+40 мг, капли ушные
Отипакс: инструкция по применению
Состав
1 г раствора содержит:
действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите как осложнении после гриппа;
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Отиты в практике педиатра. Применение препарата Отипакс в педиатрической практике
К.м.н. О.В. Гончарова
ФГУ «Больница с поликлиникой» УДП РФ, Москва
В своей практике педиатру приходится сталкиваться с различными болезнями, в том числе оториноларингологическими, часто являющимися осложнениями ОРВИ, поэтому он должен владеть методикой отоскопии и назначать соответствующее лечение в случаях, когда консультация отоларинголога не является обязательной.
В этой связи важное место на начальных этапах лечения насморка при ОРВИ принадлежит препаратам, вызывающим вазоконстрикцию сосудов слизистых носа (назальные деконгестанты). Перед применением деконгестантов, по мере необходимости, требуется освобождать носовые ходы от слизи с помощью специальных назальных аспираторов (или отсоса-груши). Ребенку нужно объяснить, что нельзя шмыгать носом и необходимо осторожно сморкаться.
Таким образом, чаще всего педиатр первым осматривает ребенка с ОРВИ и подозрением на острый отит на дому, в детской поликлинике, санатории, доме ребенка, оздоровительном лагере и т.д.
Острый средний отит подразделяют на две формы: катаральную и гнойную.
Основным проявлением острого среднего катарального отита является боль в ухе, о которой ребенок раннего возраста сказать не может. Он пронзительно кричит, трется о подушку головой, может «скрежетать» зубами. При одностороннем поражении малыш стремится занять вынужденное положение, лежа на больном ухе, часто тянется к нему рукой, отказывается от пищи, так как сосание и глотание усиливает болевые ощущения. Установить сторону поражения педиатр может при надавливании на козелок – выступ, находящийся впереди слухового прохода: на стороне поражения будет возникать болевая реакция, ребенок заплачет и попытается отвернуться от раздражителя. Чтобы лучше оценить эту пробу, можно провести ее, когда ребенок спит.
Острый средний катаральный отит может очень быстро (уже в первые сутки с начала заболевания) перейти в гнойный, характеризующийся гноетечением из уха, что указывает на разрыв барабанной перепонки (при этом боль в ухе стихает) и является показанием к оказанию срочной медицинской помощи (ребенку необходимо заложить в наружный слуховой проход сухую ватную турунду (фитилек), одеть шапочку и обеспечить срочную консультацию отоларинголога для решения вопроса о дальнейшей тактике лечения ребенка.
Для проведения дифференциальной диагностики катарального и гнойного отита педиатру помогают «ориентировочные» критерии. Если боль умеренная (или ребенок жалуется на треск, шуршание в ухе), температура нормальная или субфебрильная (до 38 градусов С), общее состояние ребенка удовлетворительное, скорее всего, у него катаральный отит. Если боль в ухе сильная, стреляющая, сопровождается высокой лихорадкой и интоксикацией, отит нужно лечить, как гнойный. И, очевидно, что отит гнойный, если из уха вытекает гной.
Таким образом, проблема острого отита носит в определенной мере медико-социальный характер, поскольку воспаление среднего уха всегда протекает с нарушением слуховой функции смешанного характера и может перейти в хроническую форму: адгезивный средний отит, хронический гнойный средний отит. Социальный аспект тем острее, чем более выражены нарушения слуха у ребенка в отдаленные периоды после перенесенного острого среднего отита.
При своевременно начатом и правильном лечении удается избежать каких-либо неприятных последствий. Например, при остром среднем отите в подавляющем большинстве случаев достаточно консервативного (нехирургического) лечения. С целью предупреждения осложнений, обязательно назначают антибиотики в таблетированной форме или в виде инъекций (при гнойном среднем отите) курсом не менее 5-7 дней, особенно детям до 2-х лет. Кроме того (как уже указывалось выше), необходимо применять сосудосуживающие препараты (капли в нос), что поддерживает проходимость слуховой трубы. Местное лечение при остром среднем катаральном отите включает сухие тепловые процедуры в области уха: прогревание синей лампой (рефлектором), сухое тепло, согревающие компрессы, так как тепло активизирует крово- и лимфообращение в очаге воспаления, а также дополнительную выработку защитных факторов в крови. При остром среднем гнойном отите необходимо тщательное и систематическое удаление гноя ватными турундами, туалет уха дезинфицирующими растворами (например, 3% раствором перекиси водорода) и др. Выбор того или иного препарата зависит от фазы воспалительного процесса, антибиотики должны назначаться с обязательным учетом чувствительности к ним микробов, в случае неэффективности лечения требуется замена препарата [1, 11].
Ушные капли
Важно «осмотреть ухо» так, чтобы уточнить характер воспаления и решить вопрос о том, повреждена или нет барабанная перепонка. Если имеется разрыв барабанной перепонки, то некоторые ушные капли при попадании в полость среднего уха могут вызвать нежелательные эффекты (повреждение слуховых косточек, поражение слухового нерва). Поэтому вместо прямого закапывания капель родителям необходимо рекомендовать делать из сухой ваты турунду, аккуратно вставить ее в наружный слуховой проход и капать на нее теплое лекарство 3-4 раза в день [5]. Порция капель должна быть нагрета до температуры тела (36,6 градусов С). Можно, например, нагреть пипетку в теплой воде, а потом набрать в нее лекарство или выполнить процедуру в обратной последовательности. В домашней аптечке обязательно должны быть ушные капли для детей с противовоспалительным и обезболивающим эффектами, например Отипакс® (табл.1).
Таблица 1
Применение ушных капель Отипакс® в педиатрической практике
Отипакс
Заказать Отипакс в аптеках Москвы.
Инструкции:
Отипакс, Капли ушные
Торговое название
Латинское название
Регистрационный номер
Фармакологическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения.
S02DA30 Анальгетики и анестетики в комбинации
Действующее вещество (МНН)
Лидокаин и феназон
Лекарственная форма
Описание
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Состав
Форма выпуска и упаковка
Капли ушные, 10 мг + 40 мг.
По 16 г во флакон из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой и капельница, упакованная в блистер ПВХ/бумага, помещенные в картонную коробку с вложенной инструкцией по медицинскому применению.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 °С.
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Владелец РУ
Производитель
Представительство
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Компоненты препарата Отипакс не проникают в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Препарат Отипакс применяется для местного симптоматического лечения и обезболивания у детей с рождения и взрослых при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите как осложнении после гриппа;
— баротравматическом отеке.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата Отипакс;
— перфорация барабанной перепонки.
Беременность и грудное вскармливание
Ограничения применения препарата Отипакс во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Побочное действие
При применении ушных капель Отипакс существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Особые указания и меры предосторожности
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата Отипакс. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат Отипакс содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отипакс с другими лекарственными средствами отсутствует.
Отипакс
В наличии 12 шт.
В наличии 19 шт.
В наличии 32 шт.
Отипакс инструкция по применению
Применение Отипакс при беременности и кормлении
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом использования комбинации. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке ЛС может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений.
Аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.
Ограничения применения во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Гиперчувствительность к компонентам комбинации; повышенная чувствительность к производным пиразолона (ЛС, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон); перфорация барабанной перепонки.
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при отите (остром среднем, после гриппа, баротравматическом).
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Комбинация лидокаин + феназон не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
!1_0!.jpeg "%D0%9E%D0%A2%D0%98%D0%9F%D0%90%D0%9A%D0%A1 16,0 %D0%9A%D0%90%D0%9F%D0%9B%D0%98 %D0%A3%D0%A8%D0%9D%D0%AB%D0%95 3285 (1)!1 0!")
Средняя оценка покупателей (на основе 10 отзывов)
Отипакс
Содержание
Фармакологические свойства препарата Отипакс
Комбинированный препарат для местного применения в отологии с выраженным обезболивающим и противовоспалительным эффектом, обусловленным синергизмом действия его компонентов. Лидокаин проявляет местноанестезирующий, а феназон — выраженный противовоспалительный эффект. Феназон значительно усиливает местноанестезирующий эффект лидокаина. Сочетанное применение феназона и лидокаина сокращает время наступления анестезирующего эффекта, увеличивая при этом его выраженность и продолжительность, что позволяет быстро устранять болевой синдром при отите. Уменьшение выраженности боли и воспаления барабанной перепонки отмечают примерно через 5 мин после закапывания, практически полное устранение болевого синдрома — через 15–30 мин.
При закапывании в ухо компоненты Отипакса действуют локально, не резорбируются и не оказывают системного действия. При местном применении активные компоненты препарата и их метаболиты не определяются современными методами исследования в крови и других биологических средах организма.
Показания к применению препарата Отипакс
Местное симптоматическое лечение и обезболивание при остром среднем отите; отите при гриппе; отите, обусловленном баротравмой.
Применение препарата Отипакс
Детям начиная с грудного возраста, подросткам и взрослым — закапывать по 4 капли в наружный слуховой проход 2–3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 дней.
Противопоказания к применению препарата Отипакс
Повреждение барабанной перепонки, обусловленное инфекцией или травмой; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эффекты препарата Отипакс
Очень редко — местные реакции: раздражение, гиперемия, зуд.
Особые указания по применению препарата Отипакс
Перед назначением необходимо проверить целостность барабанной перепонки. Если барабанная перепонка перфорирована, введение препарата может привести к контакту со структурами среднего уха, вызывая побочные реакции в этих тканях.
Данные относительно противопоказаний к применению препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механическими устройствами.
Взаимодействия препарата Отипакс
При местном применении препарата не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми анальгетиками и противовоспалительными препаратами, антисептиками, антибиотиками для местного и системного применения.
Передозировка препарата Отипакс, симптомы и лечение
Отипакс хорошо переносится. Передозировка препарата, даже при очень частом или чрезмерном введении, маловероятна.
Условия хранения препарата Отипакс
При температуре ниже 25 °С. Срок годности после вскрытия флакона — 1 мес.
Отипакс капли ушные 10 мг+40 мг флакон с капельницей 15 мл
Товар дня
Витамин С таблетки шипучие 900 мг 3,5 г 20 шт.
Циклоферон таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг 20 шт.
Гербион сироп плюща флакон 150 мл
Ринза таблетки 10 шт.
ТераФлю порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакетики 10 шт. Лимон
Инструкция по медицинскому применению Отипакс
Русское название продукта
Английское название продукта
Форма выпуска
Описание
Капли ушные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора с запахом спирта.
| 1 г | |
| феназон | 40 мг |
| лидокаина гидрохлорид | 10 мг |
Коды АТХ
S02DA30 Комбинированные препараты
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Препарат с противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Местный противовоспалительный, анальгезирующий антисептик
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.
Показания
Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите.
Способ применения, курс и дозировка
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям и при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Побочное действие
Местные реакции: аллергические реакции, раздражение, гиперемия.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; механическое повреждение барабанной перепонки.
Особые указания
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки.
В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: содержит активный компонет, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение у детей
Возможно применение у грудных детей.
Нозология (коды МКБ)
Показания
Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; механическое повреждение барабанной перепонки.
Способ применения, курс и дозировка
Владелец регистрационного удостоверения
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Сертификаты и лицензии
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл апмулы 5 шт.
ОТИПАКС КАПЛИ УШНЫЕ 10МГ/Г+40МГ/Г ФЛ. 16Г
1 г раствора содержит:
Действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг,
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Местный противовоспалительный, анальгезирующий антисептик.
Код АТХ: S02DA30
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
· среднем отите в остром периоде в момент воспаления,
· отите как осложнении после гриппа,
Возможно применение препарата Отипакс при беременности и в период лактации по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Данные о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Отипакс® применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Данные о передозировке препарата Отипакс не предоставлены.
Отпускается без рецепта
Хранить при температуре не выше 30 С.Хранить в недоступном для детей месте.
Отипакс, 1 шт., 16 г, 10 мг+40 мг, капли ушные
Отипакс: инструкция по применению
Состав
1 г раствора содержит:
действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите как осложнении после гриппа;
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Отипакс, 1 шт., 16 г, 10 мг+40 мг, капли ушные
Отипакс: инструкция по применению
Состав
1 г раствора содержит:
действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите как осложнении после гриппа;
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Отипакс, 1 шт., 16 г, 10 мг+40 мг, капли ушные
Отипакс: инструкция по применению
Состав
1 г раствора содержит:
действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите как осложнении после гриппа;
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Отипакс в Москве
Отипакс, инструкция по применению
Отипакс — это ушные капли, оказывающие противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.
Производитель
Владельцем регистрационного удостоверения и производителем препарата Отипакс является французская фармацевтическая компания BIOCODEX, зарегистрированная по адресу: 7, Авеню Галльени, 94250, Жантий, Франция.
Официальное представительство фирмы в России ООО «Биокодекс», зарегистрировано по адресу: 107045, Московская область, г. Москва, ул. Последний переулок, д. 11, стр. 1.
Вопросы, рекламации и сведения относительно препарата необходимо направлять по адресу его российского представительства.
Страна происхождения
«Биокодекс» — это международная фармацевтическая компания, основанная во Франции в 1953 году.
На сегодняшний день компания занимается разработкой, исследованием, производством и выпуском оригинальных фармацевтических препаратов для следующих областей медицины: оториноларингология, гастроэнтерология, ревматология, неврология, пластическая хирургия.
Филиалы компании находятся по всему миру: в Бельгии, Турции, Марокко, Канаде, Украине, России, Финляндии, США, Мексике, а ее штаб-квартира расположена во Франции.
Группа препаратов
Отипакс относится к фармакологической группе НПВП пиразолонов в комбинации с местноанестезирующим препаратом.
Как препарат подгруппы пиразолонов, Отипакс оказывает местное противовоспалительное действие за счет неселективного ингибирования циклооксигеназы и анельгизирующее действие за счет торможения синтеза провоспалительных медиаторов — простагландинов.
Местноанестезирующее действие препарата осуществляется за счет его антагонизма с ионами натрия и кальция в мембранах клеток нервных волокон, в связи с чем нарушается проведение нервного импульса и снижается чувствительность.
Действующее вещество
В состав препарата входит 2 действующих вещества: феназон (НПВП) и лидокаин (местный анестетик).
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием, которое обусловлено стабилизацией мембраны нейронов, уменьшением ее проницаемости для ионов натрия, вследствие чего снижается их чувствительность и предотвращается формирование нервного импульса. Является антагонистом ионов калия. Обладает сосудорасширяющим действием.
В природе лидокаин существует в виде белого или бледно-бежевого кристаллического порошка, малорастворимого в воде.
Феназон — это производное пиразолона. Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным и анальгезирующим действием. Способствует снижению проницаемости капилляров, снижает синтез простагландинов. Является неселективным ингибитором циклооксигеназы.
В комбинации эти вещества предназначены для местного симптоматического лечения и обезболивания при боли в ушах у детей и взрослых.
Формы выпуска
Препарат выпускается в виде ушных капель, предназначенных для местного применения путем инстиллирования во внешний слуховой проход, для лечения воспалительных заболеваний среднего уха, таких как катаральный отит в острой воспалительной фазе, баротравматический отек, евстахиит у детей.
Разрешен к применению детям с рождения.
Упаковка
По 16 мл раствора помещают в прозрачные стеклянные флаконы темно-коричневого цвета с индивидуальной этикеткой, навинчивающейся полипропиленовой крышкой-капельницей с пластиковым колпачком. По 1 флакону помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.
Состав
Отипакс — это комбинированное лекарственное средство, в составе которого присутствуют два активных вещества и вспомогательные компоненты, способствующие усилению их терапевтического эффекта:
Дозировка
Применение медикаментов должно осуществляться исключительно по назначению лечащего врача, исходя из диагностированного заболевания, его степени тяжести и формы течения, индивидуальных клинических данных пациента и только на основании анамнеза и результатов предварительной диагностики, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний.
Для достижения наилучшего терапевтического эффекта применение лекарства должно осуществляться со строгим соблюдением предписаний врача относительно дозировки, схемы и способа применения, предпочтительной формы препарата и необходимой длительности терапии.
Применение Отипакса показано в соответствии со следующим режимом дозирования:
Показания к применению
Применение противовоспалительных препаратов должно осуществляться исключительно по назначению лечащего врача, в строгом соответствии с предписанными режимом дозирования, способом применения и длительностью терапии. Назначение препарата осуществляется в качестве монотерапии или в составе комплексного лечения с учетом диагностированного заболевания, степени его тяжести и формы течения, индивидуальной клинической картины пациента и только на основании анамнеза и результатов предварительной диагностики, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний. Применение Отипакса показано в следующих случаях:
Передозировка
Отсутствуют зарегистрированные случаи передозировки препаратом при местном применении.
В случае приема препарата внутрь и проявления признаков передозировки или интоксикации необходимо вызвать бригаду скорой помощи для оказания квалифицированного симптоматического лечения.
В качестве самостоятельной меры показана провокация рвоты, проведение промывания желудка и прием энтеросорбентов.
Противопоказания
Применение препарата должно осуществляться исключительно по назначению лечащего врача с учетом диагностированного заболевания и индивидуальных показателей пациента и только на основании результатов предварительной диагностики и анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия следующих противопоказаний:
Побочные действия
Применение медикаментов может сопровождаться характерными побочными действиями, проявления которых могут быть минимизированы в случае соблюдения врачебных предписаний и режима дозирования. При бессистемном или чрезмерном применении препарата, а также в случае нарушения рекомендаций по его применению вероятно развитие или усиление следующих побочных действий: аллергические реакции, раздражение, гиперемия слухового прохода.
Способ применения
Отипакс предназначен для местного наружного применения.
Способ 1: закапывать в область наружного слухового прохода в соответствии с предписанной дозировкой и кратностью применения. После завершения инстилляции необходимо поместить в слуховой проход ватный тампон (сухой или смазанный воском), для того чтобы предотвратить испарение препарата и повысить его терапевтическое действие.
Способ 2: инстилляции на ватный тампон, помещаемый в слуховой проход, в соответствии с предписанной дозировкой и кратностью применения. Этот способ показан преимущественно для применения в детском возрасте, чтобы избежать неприятных ощущений, связанных с закапыванием.
Применение при беременности и кормлении грудью
Исключена системная абсорбция препарата при местном применении при условии ненарушенной целостности барабанной перепонки.
Перед применением Отипакса в периоды беременности и грудного вскармливания необходимо убедиться в отсутствии повреждений и перфорации барабанной перепонки.
В случае соблюдения условия разрешено применение препарата беременным и кормящим женщинам.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие комплексного лекарственного средства Отипакс обусловлено всеми активными веществами, входящими в его состав.
Феназон — это НПВП подгруппы пиразолонов, анальгетик, оказывающий противовоспалительное действие путем неизбирательной блокады циклооксигеназы и угнетения синтеза простагландинов.
Лидокаин — это местноанестезирующий препарат, оказывающий терапевтическое воздействие за счет нарушения восприимчивости нейронного волокна к электрическим импульсам из-за нарушения проводимости их клеточных мембран к ионам калия и натрия, спровоцированного антагонизмом лидокаина.
В комбинации эти препараты оказывают быстрое местное обезболивающее действие, увеличивая его продолжительность и выраженность.
Препарат способствует разжижению экссудата и его выводу из полости среднего уха через евстахиеву трубу и барабанную перепонку.
Синонимы
В случае отсутствия лекарства Отипакс в аптеке его аналог может быть подобран только квалифицированным медицинским специалистом с учетом идентичности действующего вещества, механизма действия или показаний к применению препарата и только на основании анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний.
В случае подбора аналога необходимо обратить внимание на описание препарата, механизм его действия, показания и противопоказания. Однако крайне не рекомендована самостоятельная замена лекарственных средств их аналогами.
Структурные аналоги Отипакса: Отирелакс, Фоликап.
Препараты с аналогичным механизмом действия: Отинум, Анауран, Ципромед.
Фармакокинетика
Препарат не абсорбируется системно в случае отсутствия перфораций барабанной перепонки в момент его применения, поэтому отсутствует описание системного действия препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами
Отсутствует описание лекарственного взаимодействия препарата.
Лекарственная форма
Ушные капли Отипакс — это прозрачная бесцветная жидкость, обладающая маслянистой текстурой и специфическим запахом спирта.
Условия хранения
Показано хранение препарата в темном месте сухом месте при температуре не более +25 градусов.
Срок годности
Нераспечатанным: 5 лет с даты выпуска, указанной на упаковке.
После вскрытия препарат может быть использован в течение 6 месяцев, после чего становится непригодным для применения в лечебных целях.
Особые условия
Препарат может влиять на результаты допинг-контроля.
Вероятно возникновение осложнений заболевания в случае применения препарата при наличии перфорации барабанной перепонки, поскольку вероятен контакт препарата с органами среднего уха, что может спровоцировать местные аллергические реакции.
Условия отпуска из аптек
Аптечный отпуск лекарственного средства Отипакс осуществляется без рецепта.
Отипакс, 1 шт., 16 г, 10 мг+40 мг, капли ушные
Отипакс: инструкция по применению
Состав
1 г раствора содержит:
действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите как осложнении после гриппа;
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Отипакс, 1 шт., 16 г, 10 мг+40 мг, капли ушные
Отипакс: инструкция по применению
Состав
1 г раствора содержит:
действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите как осложнении после гриппа;
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Отипакс, 1 шт., 16 г, 10 мг+40 мг, капли ушные
Отипакс: инструкция по применению
Состав
1 г раствора содержит:
действующие вещества: лидокаина гидрохлорид 10 мг, феназон 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат 1 мг, этанол 221,8 мг, глицерол 709 мг, вода 18,2 мг.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите как осложнении после гриппа;
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— перфорация барабанной перепонки.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Способ применения и дозы
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Продолжительность применения Отипакса® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Побочные действия
Существует риск возникновения аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Отипакс: описание, инструкция, цена
В какой форме вы можете приобрести Отипакс?
Отипакс отпускаются в форме капель ушных в виде прозрачного или бледно-жёлтого раствора во флаконах из янтарного стекла. Крышка закручивающаяся, прилагается наконечник в блистерной таре. Флакон с контролем первого вскрытия позволит отследить признаки нарушения целостности. Пусть вас не смущает наличие спиртового запаха.
Состав
В 1 г препарата содержится: феназон 0,04 мг, лидокаина гидрохлорид 0,01 мг, дополнительные компоненты: сернокислый натрий 1 мг, этиловый спирт 0,22 г, пропантриол 0,71 г, вода дистиллированная 0,01 г.
Фармакологическое действие
Активный компонент феназон является нестероидным противовоспалительным, производным пиразолона. Обладает также болеутоляющим действием. Анальгезирующая активность близка производным активности 2-гидроксибензойной кислоты. Воспалительные реакции прекращаются за счет уменьшения проницаемости капилляров. Отмечается некоторое кровоостанавливающее действие.
Феназон и лидокаин являются основными компонентами препарата. Феназон уменьшает вероятность прогрессирования отита в будущем, а лидокаин облегчает и снимает ушную боль. Эффективность лидокаина характеризуется быстрым началом действия средней продолжительности при местном применении. Адреналиновые сосудосуживающие артерии, уменьшающие кровотечение, задерживающие резорбцию вещества, почти удваивают продолжительность анестезии.
Выступает в качестве местноанестезирующего препарата, перекрывая ионные каналы, что блокирует импульсы в афферентных нервных рецепторах и сальтаторное проведение. Подавляется передача не только болевых стимулов, но и других модальностей. При применении отсутствует местнораздражающий эффект.
Соединение двух активных веществ ускоряет начало анестезии, пролонгируя период обезболивания. Фармакологическое действие болеутоляющий противовоспалительный медикамент.
Фармакокинетика
Проникновение капель во внутренние органы невозможно при неперфорированности перепонки.
Показания
Способ применения и режим дозирования
Для того, чтобы исключить вероятность наличия отверстия в барабанной перепонке, рекомендуется проконсультироваться у врача-оториноларинголога.
Лекарственное средство закапывается в костно-хрящевой канал, относящийся к наружному уху по 3-4 капли до трёх раз в сутки. Начальная доза не требует корректировки. Наконечник с пипеткой надевается на флакон. Рекомендуется согреть препарат до комнатной температуры в ладонях во избежание попадания холодного препарата в ухо. Наклонить голову в сторону, противоположную введению, и быстро закапать средство.
Не следует закапывать дополнительное количество капель, если пациент пропустил приём. При ухудшении заболевания, или отсутствия улучшения спустя несколько дней терапии, рекомендована дополнительная консультация.
Не применять более 10 дней. По прошествии такого периода требуется изменить тактику лечения.
Побочные эффекты
Аллергия, раздражение и переполнение кровью сосудов канала, соединяющего латеральную часть уха и барабанную полость. Рекомендуется сообщать врачу о любых побочных проявлениях.
Передозировка
Вероятность превышения допустимой нормы отсутствует, подобные случаи не отмечались.
Противопоказания
Применение у детей: допускается закапывание новорождённым и грудным детям с неперфорированной барабанной перепонкой.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: отипакс не может оказывать влияния на концентрацию внимания и быстроту реакций при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Особые указания
До начала терапии важно проверить барабанную перепонку на отсутствие повреждений. Назначение отипакса при перфорации увеличивает вероятность развития осложнений и воспалений.
Клинические исследования выявили способность отипакса влиять на показатели допинг-тестирования. Возможна положительная реакция.
Лекарственное взаимодействие: на сегодняшний день нет данных о взаимодействии раствора с другими препаратами.
Условия хранения
Хранить отипакс при температурном режиме не превышающим 30°C, в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности – 3 года с даты выпуска. Действие вскрытого флакона эффективно 1 месяц. Не применять после истечения даты, обозначенной на упаковке.
Безрецептурный отпуск. Купить капли ушные отипакс в аптеках города можно воспользовавшись сервисом нашей аптечной справочной. Ваше Лекарство – это быстрый и эффективный поиск необходимых медикаментов по доступной стоимости.
Как применять отипакс
(положение об обработке персональных данных пользователей сайта)
1. Общие положения
1.1. Настоящее Положение определяет политику в отношении обработки персональных данных и регламентирует отношения между Обществом с ограниченной ответственностью «БИОКОДЕКС», являющимся администратором интернет-сайта (далее – Сайт) и предоставляющим неограниченному кругу лиц возможность использования ресурсов Сайта, и физическим лицом, использующим какие-либо из данных возможностей, в области обработки персональных данных.
Владелец Сервиса – Общество с ограниченной ответственностью «БИОКОДЕКС» (ОГРН 1097746785927, ИНН/КПП 7725682995/770601001, место нахождения: 119049, г. Москва, пер. Якиманский, д. 6 стр. 1, эт.3, пом. I, комн.4).
Пользователь Сервиса (Пользователь) – физическое лицо, осуществляющее и имеющее доступ к Сервису посредством сети «Интернет», прошедшее регистрацию на Сервисе и принявшее настоящее Положение.
1.3. Иные определения/термины, значение которых не раскрыто в настоящем Положении, определяются и понимаются в соответствии с Федеральным законом РФ от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных», Федеральным законом от 30.12.2020 № 519-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О персональных данных».
1.4. Использование Сервиса допускается при согласии Пользователя с настоящим Положением и указанными в нем условиями обработки персональных данных. Ознакомление и предоставление согласия/не согласия с условиями настоящего Положения подтверждается путем проставления «галочки» в окне «Согласен…», размещенном на Сайте под настоящим Положением.
1.5. При предоставлении своих персональных данных, заполнении любых форм, предусматривающих внесение персональных данных, субъект персональных данных должен дать согласие на их обработку, подписывая веб-форму согласия путем проставления «галочки» в окне «Согласен…», размещенном под указанной веб-формой. В случае несогласия с предоставлением своих персональных данных регистрация на Сайте не допускается и использование его Сервиса может быть ограничено.
1.6. Настоящее Положение применимо исключительно к Сервису. Владелец Сервиса не контролирует и не несет ответственность за сайты или приложения третьих лиц, на которые Пользователь может перейти по ссылкам, доступным из Сервиса или размещенным на страницах Сервиса, в том числе за обрабатываемую третьими лицами информацию о Пользователе.
1.7. Настоящее Положение является общедоступным документом, декларирующим концептуальные основы деятельности Владельца Сервиса при обработке и защите персональных данных Пользователей Сервиса.
2. Персональные данные Пользователя
2.1. В рамках настоящего Положения под персональными данными Пользователя понимается:
2.1.1. информация, которую Пользователь предоставляет при регистрации в Сервисе или в процессе использования Сервиса, включая данные, передаваемые в ходе исполнения любых соглашений Владельца Сервиса с Пользователем;
2.1.2. данные, которые автоматически передаются Владельцу Сервиса в процессе использования Сервиса с помощью установленного на устройстве Пользователя программного обеспечения, в том числе IP-адрес, информация из cookies, информация о браузере Пользователя (или иной программе, с помощью которой осуществляется доступ к Сервису), время доступа, адрес запрашиваемой страницы, местоположение и другая техническая информация.
2.2. За исключением случаев идентификации Пользователей по основаниям и в порядке, предусмотренным применимыми соглашениями Владельца Сервиса и Пользователя, Сервис не проверяет достоверность персональной информации, предоставляемой Пользователями и не осуществляет контроль за их дееспособностью. Однако Владелец Сервиса исходит из того, что Пользователь предоставляет достоверную и достаточную персональную информацию и поддерживает эту информацию в актуальном состоянии.
3. Цели обработки персональных данных Пользователей
3.1. Сервис собирает и хранит только те персональные данные, которые необходимы для предоставления Сервиса или исполнения соглашений и договоров с Пользователями, за исключением случаев, когда законодательством предусмотрено обязательное хранение персональных данных в течение установленного законом срока.
3.2. Персональные данные Пользователя используются исключительно в целях:
3.2.1. исполнения договоров и соглашений с Владельцем Сервиса, в том числе в целях проведения идентификации / упрощенной идентификации Пользователей на Сайте;
3.2.2. регистрации Пользователей на Сайте для предоставления Пользователям доступа к отдельным его разделам или материалам, ведения базы данных;
3.2.3. осуществления связи с Пользователем, в том числе направления уведомлений, запросов и информации, касающихся использования Сервиса, а также обработки запросов и заявок от Пользователей;
3.2.4. улучшения качества Сервиса, удобства его использования, разработки новых услуг Сервиса, предложения Пользователям персонализированных услуг Сервиса;
3.2.5. проведения статистических и иных исследований спроса и потребности в продукции, на основе обезличенных данных;
3.2.6. проведения маркетинговых акций для Пользователей Сервиса, в том числе в целях распространения предложений об участии в акции; распространения научно-популярной информации; рекламно-информационных материалов по сетям электросвязи, в том числе посредством использования телефонной, факсимильной, подвижной радиотелефонной связи, или путем прямых контактов; таргетирования рекламных материалов и иной информации, доводимой до сведения Пользователей. При этом Пользователь может в любой момент отписаться от получения рекламно-информационных материалов;
3.2.7. направления Пользователям новостных материалов о деятельности Сервиса и/или уведомлений, связанных с исполнением договоров и соглашений между Пользователями и Владельцем Сервиса.
3.3. Владелец Сервиса не осуществляет обработку биометрических персональных данных Пользователей (сведения, которые характеризуют физиологические и биологические особенности человека, на основании которых можно установить его личность).
3.4. Владелец Сервиса не выполняет обработку специальных категорий персональных данных, касающихся расовой, национальной принадлежности, политических взглядов, религиозных или философских убеждений, состояния здоровья, интимной жизни.
3.5. Владелец Сервиса не производит трансграничную (на территорию иностранного государства органу власти иностранного государства, иностранному физическому лицу или иностранному юридическому лицу) передачу персональных данных Пользователей.
4. Условия обработки персональных данных Пользователей и их передачи третьим лицам
4.1. При обработке персональных данных Пользователей Владелец Сервиса руководствуется Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Федеральным законом от 30.12.2020 № 519-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О персональных данных».
4.2. Владелец Сервиса хранит персональные данные Пользователей в соответствии с настоящим Положением, условиями оказания конкретных услуг Сервиса и внутренними регламентами Владельца Сервиса.
4.3. В отношении персональных данных Пользователей обеспечивается конфиденциальность.
4.3. Владелец Сервиса вправе передать персональные данные Пользователей третьим лицам в следующих случаях:
4.3.1. пользователь выразил свое согласие на такие действия;
4.3.2. передача необходима для использования определенной услуги Сервиса, в том числе для исполнения определенного распоряжения Пользователя;
4.3.3. передача предусмотрена российским или иным применимым законодательством в рамках установленной законодательством процедуры;
4.3.4. передача происходит в рамках продажи или иной передачи бизнеса (полностью или в части), при этом к приобретателю переходят все обязательства по соблюдению условий настоящего Положения применительно к полученным им персональным данным;
4.3.5. в целях обеспечения возможности защиты прав и законных интересов Владельца Сервиса или третьих лиц в случаях, когда у Владельца Сервиса имеются достаточные основания полагать, что Пользователь нарушает условия применимого соглашения (договора) с Владельцем Сервиса и/или требования применимого законодательства.
5. Изменение и удаление персональных данных Пользователя
5.2. В случае возложения в соответствии с требованиями законодательства на Владельца Сервиса обязанности осуществлять обработку / хранение полученных при использовании Сервиса персональных данных Пользователя, такая обработка / хранение осуществляется Владельцем Сервиса по основаниям и в течение сроков, установленных законодательством.
5.3. Сервис прекращает обработку персональных данных Пользователей:
5.3.1 при наступлении условий прекращения обработки персональных данных или по истечении установленных сроков;
5.3.2 по достижении целей их обработки либо в случае утраты необходимости в достижении этих целей;
5.3.3 по требованию Пользователя, если обрабатываемые персональные данные являются незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки;
5.3.4 в случае выявления неправомерной обработки персональных данных, если обеспечить правомерность обработки невозможно;
5.3.5 по истечении срока действия согласия Пользователя на обработку персональных данных или в случае отзыва Пользователем такого согласия, если для обработки персональных данных не будет иных правовых оснований, предусмотренных законодательством Российской Федерации;
5.3.6. в случае прекращения работы Сервиса по любым основаниям.
6. Права Пользователей, как субъектов персональных данных
6.1. Пользователь имеет право на получение сведений об обработке своих персональных данных.
6.2. Пользователь вправе требовать от Владельца Сервиса уточнения этих персональных данных, их блокирования или уничтожения в случае, если они являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не могут быть признаны необходимыми для заявленной цели обработки, а также принимать предусмотренные законом меры по защите своих прав.
6.3. Право Пользователя на доступ к его персональным данным может быть ограничено в соответствии с федеральными законами, в том числе, если доступ Пользователя к его персональным данным нарушает права и законные интересы третьих лиц.
6.4. Для реализации и защиты своих прав и законных интересов Пользователь имеет право обратиться к Владельцу Сервиса.
Владелец Сервиса рассматривает любые обращения и жалобы со стороны Пользователей, тщательно расследует факты нарушений и принимает все необходимые меры для их немедленного устранения, наказания виновных лиц и урегулирования спорных и конфликтных ситуаций.
6.5. Пользователь вправе обжаловать действия или бездействие Владельца Сервиса путем обращения в уполномоченный орган по защите прав субъектов персональных данных.
6.6. Пользователь имеет право на защиту своих прав и законных интересов, в том числе на возмещение убытков и/или компенсацию причиненного морального вреда в судебном порядке.
7. Меры по защите персональных данных Пользователей
7.1. Защита персональных данных Пользователей осуществляется в соответствии с требованиями Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», Постановления Правительства РФ «Об утверждении требований к защите персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных» № 1119 от 01 ноября 2012г., Постановления Правительства РФ от 15 сентября 2008 г. № 687 «Об утверждении Положения об особенностях обработки персональных данных, осуществляемой без использования средств автоматизации», а также в соответствии с требованиями внутренних локальных нормативных актов, направленных на защиту персональных данных.
7.2. При обработке персональных данных Владелец Сервиса обеспечивает их безопасность и принимает необходимые организационные и технические меры для защиты персональных данных от неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения персональных данных, а также от иных неправомерных действий, путем установления в отношении таких данных режима конфиденциальности и контроля за его соблюдением, а также путем внедрения дополнительных мер защиты, реализующих требования законодательства Российской Федерации, стандартов и внутренних организационно-распорядительных документов Владельца Сервиса.
7.3. Владельцем Сервиса реализуются следующие требования к защите персональных данных:
7.3.1. назначение лица, ответственного за организацию обработки персональных данных;
7.3.2. издание локальных нормативных актов, включая настоящее Положение, по вопросам обработки и защиты персональных данных;
7.3.3. осуществление аудита процессов обработки персональных данных собственными силами и с привлечением внешних специалистов;
7.3.4. проведение оценки вреда, который может быть причинен субъектам персональных данных в случае нарушения Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных», соотношения указанного вреда и принимаемых Владельцем Сервиса мер, направленных на обеспечение выполнения обязанностей, предусмотренных настоящим Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»;
7.3.5. ознакомление работников Владельца Сервиса, непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе требованиями к защите персональных данных, документами, определяющими политику в отношении обработки персональных данных, локальными актами по вопросам обработки персональных данных, и (или) обучение указанных работников;
7.3.6. обеспечение неограниченного доступа к документу, определяющему политику в отношении обработки персональных данных и к сведениям о реализуемых требованиях к защите персональных данных;
7.3.7. определение угроз безопасности персональных данных при их обработке;
7.3.8. применение организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных;
7.3.9. применение прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации в необходимых случаях;
7.3.10. оценка эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности персональных данных до ввода в эксплуатацию информационной системы персональных данных;
7.3.11. учет машинных носителей персональных данных;
7.3.12. обнаружение фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием мер;
7.3.13. восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;
7.3.14. установление правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечение регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных;
7.3.15. контроль за принимаемыми мерами по обеспечению безопасности персональных данных и уровня защищенности информационных систем персональных данных.
8. Изменение политики в отношении обработки персональных данных, применимое законодательство
8.1. Владелец Сервиса вправе предложить Пользователю изменить и/или дополнить настоящее Положение путем его опубликования в новой редакции на Сайте. Принятием Пользователем такого предложения являются конклюдентные действия по использованию Сервиса на новых условиях.
8.2. К настоящему Положению и отношениям между Пользователем и Владельцем Сервиса, возникающим в связи с его использованием, подлежит применению законодательство Российской Федерации.
9. Ответы на запросы Пользователей о доступе к персональным данным
9.1. Пользователь (или его представитель) вправе в любое время направить запрос Владельцу Сервиса для получения информации об осуществляемой обработке персональных данных Пользователя, а Владелец Сервиса обязан сообщить данную информацию.
9.2. Пользователь вправе в любое время получить доступ к своим персональным данным: ознакомиться с обрабатываемыми персональными данными, информацией о целях обработки, категории обрабатываемых данных, действиях с данными, получателях данных и гарантиях при передаче данных третьим лицам, сроках обработки, источниках получения данных, перечня обрабатываемых персональных данных путём направления соответствующего запроса Владельцу Сервиса на адрес электронный почты: pd@biocodex.ru.
9.3. Пользователь вправе направить запрос Владельцу Сервиса на адрес электронный почты pd@biocodex.ru также в целях:
1) дополнения своих персональных данных и внесения исправлений в свои персональные данные в случае обнаружения неточностей или их изменения;
2) ограничения обработки всех или части его персональных данных, в случае если имеет место один из следующих случаев:
3) если, по мнению Пользователя, обработка осуществляется неправомерно; Пользователь возражает против обработки его персональных данных;
4) отзыва Согласия на обработку персональных данных;
5) ограничения обработки его персональных данных в маркетинговых целях.
9.3. По всем иным вопросам обработки персональных данных Пользователь может обратиться к Владельцу Сервиса по следующим каналам связи:
Адрес для направления корреспонденции :
119049, г. Москва, пер. Якиманский, д. 6, стр. 1
Электронная почта: pd @ biocodex.ru
Телефон: +7 495 783 26 80
10. Заключительные положения
10.2. В настоящее Положение могут быть внесены изменения и дополнения, вступающие в силу со дня их утверждения приказом Общества.
10.3. Настоящее Положение может быть изложено в новой редакции, вступление которой в силу отменяет действие прежней редакции.
На данной странице описаны правила, регулирующие использование данного интернет-ресурса.
Доступ к данному интернет-ресурсу и его использование осуществляется исключительно в рамках положений и норм действующего законодательства. Пользователь получает доступ и разрешение на использование данного интернет-ресурса исключительно при соблюдении нижеизложенных условий и требований. Использование Пользователем данного интернет-ресурса означает автоматическое согласие Пользователя с условиями пользования сайтами и настоящими правилами. Все мероприятия по разработке и управлению данного интернет-ресурса выполняет ООО «БИОКОДЕКС» (далее – Компания БИОКОДЕКС).
Компания БИОКОДЕКС вправе прекратить поддержку данного интернет-ресурса либо вносить в функционал сайта частичные или полные изменения. Компания БИОКОДЕКС вправе принимать решения и осуществлять подобные действия без предварительного оповещения Пользователя и по собственному желанию, поэтому при каждом последующем посещении данного интернет-ресурса Компания БИОКОДЕКС настоятельно рекомендует Пользователю перечитать условия соглашения и обратить внимание на внесенные в него изменения и правки.
1. Целями данного интернет-ресурса является размещение информации о конкретном продукте, предоставление общей ознакомительной информации о здоровье человека в контексте использования данного продукта, о медицинских исследованиях касательно данного продукта, получение обратной связи от потребителей данного продукта.
Информация, размещенная на данном интернет-ресурсе и имеющая отношение к здоровью, медицине и физическому состоянию человека является ознакомительной. Все сведения, материалы, информация о размещённом на настоящем интернет-ресурсе продукте не является медицинской консультацией и не может быть использована полностью либо частично как руководство для постановки диагноза, равно не может быть использована как рецепт или показания к применению. Перед применением продукта необходимо проконсультироваться со специалистом.
Компания БИОКОДЕКС не несёт ответственности за действия или бездействия Пользователя в результате прочтения и/или ознакомления с информацией и материалами, размещенными на данном интернет-ресурсе.
2. Все информационные файлы, в том числе графические материалы, дизайны, товарные знаки, знаки обслуживания и иные объекты интеллектуальной собственности, опубликованные на данном интернет-ресурсе, являются исключительной собственностью Компании БИОКОДЕКС и/или аффилированных с ней лиц.
Любое использование указанных выше материалов и объектов предоставляется на основании разрешения Компании БИОКОДЕКС с обязательным указанием наименования на правообладателя и гиперссылки на данный интернет-ресурс или ссылки на конкретную страницу данного интернет-ресурса или на иной авторизованный Компанией БИОКОДЕКС источник. Любое иное использование указанных выше материалов и объектов без разрешения Компании БИОКОДЕКС свидетельствует о нарушении прав на интеллектуальную собственность и влечет ответственность, предусмотренную законодательством.
Использование видеоматериалов, размещенных на данном интернет-ресурсе, возможно только в виде репортажей, блоков новостей, видеоповторов в средствах массовой информации, включая интернет-СМИ, без какого-либо искажения информации, без ущерба репутации Компании БИОКОДЕКС и средствам/способам индивидуализации, размещенных на данном интернет-ресурсе. Ссылка на данный интернет-ресурс обязательна.
3. Заботясь о положительной деловой репутации, учитывая социальную ответственность, профессиональную осмотрительность, Компания БИОКОДЕКС смогла собрать детальные сведения из источников внешней и внутренней информации и разместила на данном интернет-ресурсе полезные сведения, в том числе и информацию о представленном на данном интернет-ресурсе продукте. Если Пользователя что-то не устроит в размещенной информации, останется неясным или же Пользователь просто захочет получить более детальную или развёрнутую информацию, а также, если Пользователь авторитетно считает какие-либо сведения неверными или спорными, Пользователю рекомендуется связаться с Компанией БИОКОДЕКС немедленно.
4. Компания БИОКОДЕКС не несёт ответственности за вред и последствия, вызванные использованием или неиспользованием данного интернет-ресурса. Компания не гарантирует и не отвечает за то, что использование сведений, указанных на данном интернет-ресурсе, будет соответствовать конечным ожиданиям Пользователя. В частности, информация, предоставленная на данном интернет-ресурсе, не освобождает Пользователя от проведения собственных проверок на предмет наличия актуальной информации, а также проверки нашей продукции на предмет её пригодности для предполагаемых процедур и целей. В случае необходимости получения информации относительно продукции либо услуг Компании БИОКОДЕКС Пользователю рекомендуется связаться с Компанией БИОКОДЕКС напрямую.
5. Данный интернет-ресурс может содержать информацию о представленных на мировом рынке продуктах и услугах, не все из которых могут быть доступными в РФ. Ссылка на продукт или услугу на данном интернет-ресурсе не означает, что такой продукт или услуга доступны или будут доступны в вашем регионе. Продукты, упомянутые на данном интернет-ресурсе, могут подчиняться различным нормативным требованиям, в зависимости от страны применения, следовательно, определенные разделы данного интернет-ресурса предназначены только для определенных специалистов или жителей определенных стран. Информация, которая содержится на данном интернет-ресурсе, не должна расцениваться как реклама продуктов или способов их использования, если это противоречит законам и нормам страны проживания Пользователя.
6. Данный интернет-ресурс может содержать ссылки на сайты третьих лиц. Компания БИОКОДЕКС, предоставляя ссылки, не гарантирует полезность, правдивость, достоверность их содержания. Компания БИОКОДЕКС не отвечает за доступность и содержание сторонних сайтов с точки зрения любых последствий использования таких ресурсов. Компания БИОКОДЕКС не дает гарантии качества сторонних ресурсов. Ссылки на них предоставляются исключительно в целях удобства Пользователя. Пользователь переходит на сторонние сайты по своему усмотрению и самостоятельно несет ответственность за последствия перехода и их последующего использования. Выбор ссылок не препятствует Пользователю в переходе на интересующие сторонние ресурсы.
7. Любые действия Пользователя, которые, по мнению Компании БИОКОДЕКС, ограничивают или препятствуют осуществлению прав другого Пользователя, имеющего доступ к данному интернет-ресурсу, не допускаются.
8. Пользователь ответственен за информацию, которая присылается им в Компанию БИОКОДЕКС. Он дает согласие Компании БИОКОДЕКС на хранение предоставленных данных и применения их для статистического анализа или иных целей, необходимых для предпринимательских целей, если только они не касаются вопросов использования персональных данных.
В частности, Компания БИОКОДЕКС вправе использовать содержание сообщений, в том числе идей, способов, методов, изобретений, проектов и прочего содержания для собственных целей, а именно: для разработок, производства и (или) маркетинга собственной и сторонней (партнерской) документации, продукции и услуг. Компания БИОКОДЕКС вправе воспроизводить представленные Пользователем данного интернет-ресурса материалы и передавать их третьим лицам, без ограничений.
9. Любые правопритязания или иски, связанные с данным интернет-ресурсом или его использованием, подлежат толкованию в рамках законов Российской Федерации.