Тетрациклин как принимать
Тетрациклин как принимать
Тетрациклин (100 мг)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,
вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,
вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины
Код АТХ J01АА07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакодинамика
— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:
— пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.
— бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид
— инфекции кожи и мягких тканей
— кишечный амебиаз в комплексной терапии,
— холера, чума, сибирская язва
— везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф
Тетрациклина гидрохлорид (100 мг)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – тетрациклина гидрохлорид 100 мг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар, кальция или магния стеарат, тальк,
состав оболочки: метилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), полисорбат 80, понсо 4R (Е 124), воск пчелиный, масло вазелиновое.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, круглой формы, со слегка выпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и гравировкой «G» на другой стороне. На поперечном разрезе видны два слоя
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины
Код АТХ J01АА07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакодинамика
— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:
— пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.
— бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид
— инфекции кожи и мягких тканей
— кишечный амебиаз в комплексной терапии,
— холера, чума, сибирская язва
— везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф
ТЕТРАЦИКЛИН (TETRACYCLINE) ОПИСАНИЕ
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.
К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокинетика
Показания активного вещества ТЕТРАЦИКЛИН
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции органов мочевыделительной и половой системы, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.
Наружно: гнойные инфекции мягких тканей, фурункулез, экземы инфицированные, сыпь, угревая сыпь, фолликулит.
Тетрациклин-белмед : инструкция по применению
Что собой представляет препарат, и для чего его применяют
Не принимайте препарат, если
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД; проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
• у Вас myasthenia gravis – заболевание, для которого характерны мышечная слабость, затруднение жевания и глотания, невнятная речь
• Вы страдаете заболеваниями почек или печени
• у Вас повышенная чувствительность к солнечному свету
ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД содержит пищевые красители кармуазин Лейк и понсо 4R Лейк, которые могут вызывать аллергическую реакцию.
Другие препараты и Тетрациклин-Белмед
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится и к любым препаратам, отпускаемым без рецепта врача. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы применяете:
• пенициллины, такие как амоксициллин, флуклоксациллин, феноксиметилпенициллин
• цефалоспорины, такие как цефтриаксон, цефазолин, цефепим, цефалексин, цефиксим и другие
• витамин А
• ретиноиды, такие как третиноин и адапален, которые применяются для лечения экземы, акне и других заболеваний кожи
• препараты для разжижения крови и предотвращения образования тромбов, такие как варфарин и фениндион
• препараты, которые усиливают выделение мочи (диуретики), такие как фуросемид и спиронолактон
• препараты для лечения диареи, такие как каолин-пектин и висмута субсалицилат
• химотрипсин, который применяется для лечения гнойных заболеваний
• препараты для лечения диабета, такие как инсулин, гликлазид и толбутамид
• препараты, которые могут вызвать повреждение печени (узнайте у врача, относится ли это к препаратам, которые Вы принимаете)
• атоваквон, который применяется для лечения пневмонии
• теофиллин, применяемый для лечения заболеваний дыхательной системы
• барбитураты и другие лекарственные средства, принимаемые при судорогах, такие как карбамазепин, дифенилгидантоин и примидон
• антациды, которые применяются для лечения нарушений пищеварения и изжоги, а также любые препараты, содержащие алюминий, кальций, железо, магний, висмут или цинк, т.к. они могут снижать эффективность препарата Тетрациклин-Белмед
• сукральфат, который применяется для лечения язв
• литий, который применяется для лечения нарушений психики
• дигоксин, который применяется для лечения аритмии и сердечной недостаточности
• метотрексат, который применяется для лечения ревматоидного артрита
• стронция ранелат, который применяется для лечения остеопороза
• колестипол, колестирамин, которые применяются для снижения уровня холестерина
• эрготамин и метисергид, которые применяются для лечения и профилактики мигрени
• метоксифлуран (анестетик). Если Вам нужна операция, сообщите врачу или стоматологу, что принимаете ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД
ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД может снижать эффективность оральных контрацептивов. Во время лечения дополнительно используйте другой метод контрацепции.
ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД с пищей, напитками и алкоголем
Препарат следует принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи.
Не принимайте ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД вместе с пищей, молоком или молочными продуктами, т.к. они могут снизить эффективность препарата.
Операции и анализы
Если Вы проходите лечение по поводу какого-либо заболевания, сообщите врачу или стоматологу, что принимаете ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД.
При длительном лечении может понадобиться выполнение анализа крови, оценка функции почек и печени.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортнрй РНК и рибосомой что приводит к подавлению синтеза белка.
— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci Entamoeba histolytica;
— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa Proteus spp.
Serratia spp. большинство штаммов Bacteroides. spp. и грибов вирусы бета-гемолитические; Стрептококки группыА (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).
Фармакокинетика:
Выведение через кишечник 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей вызванные Mycoplasma pneumoniae инфекции дыхательных путей вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp. бактериальные инфекции мочеполовых органов инфекции кожи и мягких тканей язвенно-некротический гингивостоматит конъюнктивит угревая сыпь актиномикоз кишечный амебиаз сибирская язва бруцеллез бартонеллез шанкроид- холера хламидиоз неосложненная гонорея паховая гранулёма.венерическая лимфогранулема листериоз чума пситтакоз везикулезный риккётсиоз пятнистая лихорадка Скалистых гор сыпной тиф возвратный тиф сифилис трахома туляремия фрамбезия ботулизм столбняк газовая гангрена пищевая токсикоинфекция коклюш дизентерия вибриоз болезнь Лайма.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата беременность период грудного вскармливания детский возраст (до 8 лет) лейкопения дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция почечная недостаточность нарушение функций печени.
Беременность и лактация:
Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту накапливаются в костях и зубных зачатках плода нарушая их минерализацию могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).
На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка а также вызывать реакции фотосенсибилизации кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).
Способ применения и дозы:
Внутрь запивая большим количеством жидкости.
Взрослым- по 03-05 г каждые 6 часов (4 раза в сутки)или по 05-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки).’Максимальная суточная доза- 4 г. Курс лечения 5-10 дней.
Бруцеллез: по 05 г каждые 6 часов в течение 3 недель одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Сифилис: по 05 г каждые 6 часовв течение Л5 ‘дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Пситтакоз: по 05 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24-48 часов). Лечение продолжают в течение 7-14 дней после нормализации температуры тела чтобы предотвратить рецидив.
Фрамбезия-по 05 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита рвота диарея тошнота глоссит эзофагит гастрит изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки гипертрофия сосочков языка дисфагия гепатотоксическое действие панкреатит кишечный дисбактериоз энтероколит повышение активности «печеночных» трансаминаз антибиотик- ’ассоциированная диарея.
Со стороны центральной нервной системы: повышение внутричерепного давления головная боль токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия тромбоцитопения нейтропения эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы’ азотемия гиперкреатининемия нефротоксическоедействие.
Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макулопапулезная сыпь; гиперемия кожи ангионевротический отек анафилактоидные реакции лекарственная системная красная волчанка фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция кандидоз гиповитаминоз витаминов группы В гипербилирубинемия изменение цвета зубной эмали у детей стоматит.
Передозировка:
Взаимодействие:
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины цефалоспорины).
Абсорбцию снижают антациды содержащие алюминий; магний и кальций препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания:
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек печени органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса в связи с чем при возможности смешанной инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим приём в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет а также гипоплазии эмали.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К пивные ДРОЖЖИ.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 20 таблеток в банках полимерных. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Упаковка:
Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Условия отпуска
Производитель
ОАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Состав
Описание
таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой красного цвета. Цвет ядра без оболочки желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Показания:
Противопоказания:
Гиперчувствительность к тетрациклину компонентам препарата дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция почечная недостаточность лейкопения беременность период лактации детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов гипоплазию эмали замедление продольного роста костей скелета).
С осторожностью:
Беременность и лактация:
На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка а также вызывать реакции фотосенсибилизации кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).
Способ применения и дозы:
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита рвота диарея тошнота глоссит эзофагит гастрит изъязвление желудка и 12-перстной кишки гипертрофия сосочков языка дисфагия гепатотоксическое действие повышение активности «печеночных» трансаминаз панкреатит кишечный дисбактериоз энтероколит.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления головокружение или неустойчивость головная боль.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия тромбоцитопе- ния нейтропения эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия гиперкреатининемия. Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь гиперемия кожи ангионевротический отек анафилактоидные реакции лекарственная системная красная волчанка фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция кандидоз гиповитаминоз В гипербилирубинемия изменение цвета зубной эмали у детей стоматит.
Передозировка:
Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины цефалоспорины).
Абсорбцию снижают антациды содержащие ионы алюминия ионы магния и кальция препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания:
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек печени органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса в связи с чем при возможности смешанной инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серокоричневый цвет а также гипоплазии эмали.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К пивные дрожжи.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2 4 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка:
Условия хранения:
При температуре нс выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Условия отпуска
Производитель
Акционерное Общество «Биохимик» (АО «Биохимик»), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета; на поперечном разрезе ядро желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен в отношении:
— грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus включая продуцирующие пенициллиназу штаммы) Streptococcus pneumoniae Listeria spp. Bacillus anthracis Clostridium spp. Actinomyces israelii;
— грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influezae Haemophilus ducreyi Bordetella pertussis Escherichia coli Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes) Acinetobacter spp. Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia pestis Francisella tularensis Bartonella bacilliformis Vibrio cholerae Vibrio fetus Rickettsia spp. Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином);
— активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis Chlamydia trachomatis Chlamydia psittaci Mycoplasma pneumonia Treponema spp. Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa Proteus spp. Serratia spp. большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов вирусы Streptococcus pyogenes Streptococcus faecalis.
Фармакокинетика:
Незначительно метаболизируется в печени.
При гемодиализе удаляется медленно.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей вызванные Mycoplasma pneumoniae инфекции дыхательных путей вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp. бактериальные инфекции мочеполовых органов инфекции кожи и мягких тканей язвенно-некротический гингивостоматит коньюктивит угревая сыпь актиномикоз кишечный амебиаз сибирская язва бруцеллез бартонеллез шанкроид холера хламидиоз неосложненная гонорея паховая гранулема венерическая лимфогранулема листериоз чума пситтакоз везикулезный риккетсиоз пятнистая лихорадка Скалистых гор сыпной тиф сифилис трахома туляремия фрамбезия.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к тетрациклину другим компонентам препарата; дефицит сахарозы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция беременность (II-III триместры) период лактации детский возраст (до 8 лет) лейкопения почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50-10 мл/мин.).
С осторожностью:
Беременность и лактация:
Применение лекарственного препарата во II-III триместрах беременности не рекомендуется.
При беременности (I триместр) применение лекарственного препарата возможно только в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Тетрациклин проникает в грудное молоко и может отрицательно действовать на развитие костей и зубов поэтому применение препарата в период лактации не рекомендуется.
Способ применения и дозы:
При угревой сыпи: 05-2 г/сут. в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед.) дозу постепенно снижают поддерживающей 01-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез: 05 г каждые 6 ч в течение 3 недель одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Сифилис: 05 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные эндоцервикальные и ректальные инфекции вызванные Chlamydia trachomatis: 05 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6 ч.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита рвота диарея тошнота глоссит эзофагит гастрит изъявления желудка и 12-перстной кишки гипертрофия сосочков языка дисфагия гепатотоксическое действие повышение активности «печеночных» трансаминаз панкреатит стоматит колит кишечный дисбактериоз.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления головная боль головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия тромбоцитопения нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия гиперкреатининемия.
Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь гиперемия кожи ангионевротический отек анафилактоидные реакции лекарственная системная красная волчанка (СКВ) фотосенсибилизация эозинофилия эксфолиативный дерматит лихорадка крапивница артралгия перикардит.
Прочие: суперинфекция кандидоз гиповитаминоз В гипербилирубинемия изменение цвета зубной эмали у детей.
Передозировка:
Симптомы: головокружение или неустойчивость спазмы или ощущение жжения в области желудка тошнота или рвота диарея.
Лечение: следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.
Следует обратиться к врачу.
Взаимодействие:
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины цефалоспорины).
Абсорбцию снижают антациды содержащие соли кальция магния алюминия препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания:
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек печени органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса в связи с чем при возможности смешанной инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция Са 2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет а также гипоплазии эмали.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К пивные дрожжи.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку по 20 или 40 таблеток в банки темного стекла или во флаконы полиэтиленовые.
Каждую банку флакон 2-3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Условия отпуска
Производитель
Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод» (ОАО «ТХФЗ»), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Тетрациклин
Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
1 таблетка содержит:
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар-рафинад) — 7,1 мг, кальция стеарата моно-гидрат — 1,26 мг, магния гидросиликат (тальк) — 1,26 мг, желатин — 0,54 мг, крахмал картофельный-15,84 мг.
Описание
таблетки, покрытые пленочной-оболочкой, красного цвета, круглой формы, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний — красного цвета, внутренний — желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает, образование комплекса между транспортнрй РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу, штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы,’в, том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusifonnis;
— грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii,-Rickettsia reckettsn, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia «recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis,’ Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;
— при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.,
Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides. spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические; Стрептококки группыА (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).
Фармакокинетика
Абсорбция — 75-77 %, при приёме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65 %.
Время достижения максимальной концентрации при пероральном приёме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5 г. 3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
Выведение через кишечник 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид,- холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулёма, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккётсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия, ботулизм, столбняк, газовая гангрена, пищевая токсикоинфекция, коклюш, дизентерия, вибриоз, болезнь Лайма.
Противопоказания
Гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит, сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция, почечная недостаточность, нарушение функций печени.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжёлые нарушения развития костной ткани).
Категория действия на плод по FDA — D.
На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым — по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки).’Максимальная суточная доза- 4 г. Курс лечения 5-10 дней.
Детям старше 8 лет — по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,5-25 мг/кг каждые 12 часов.
При угревой сыпи: 0,5-2 г/сут в разделённых дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0,1-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез: по 0,5 г каждые 6 часов в, течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея — начальная разовая доза — 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис: по 0,5 г каждые 6 часов, в течение Л5 ‘дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, — по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Болезнь Лайма (только ранняя стадия) — 1,0-1,5 г в сутки 10-14 дней.
Листериоз — по 0,2-0,3 г каждые 6 часов в течение 7-10 дней.
Актиномикоз — по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.
Хламидиоз — по 1,5-2 г в сутки в течение 10 дней («свежие» формы) и 15-20 дней (хронические, осложненные формы).
Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема — по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3-4недель.
Пситтакоз: по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24-48 часов). Лечение продолжают в течение 7-14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.
Везикулезный риккетсиоз — по 0,8-1,2 г в сутки 8-10 дней.
Туляремия — по 1,5-2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают ещё 5-7 дней.
Фрамбезия-по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Чума — до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г. в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0, Зг каждые 6 часов.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, энтероколит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, антибиотик- ’ассоциированная диарея.
Со стороны центральной нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы’, азотемия, гиперкреатининемия, нефротоксическоедействие.
Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макулопапулезная сыпь; гиперемия кожи, ангионевротический отёк, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит.
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий; магний и кальций, препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим приём в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные ДРОЖЖИ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 20 таблеток в банках полимерных. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
(10) — упаковка ячейковая контурная [ал.фольга/ПВХ] (2) /2 упаковки ячейковые контурные вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона./ — Пачка из картона(10) — упаковка ячейковая контурная [бумага с полим. покр/ПВХ] (2) /2 упаковки ячейковые контурные вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона./ — Пачка из картона(2) — пакеты двойные из пленки полиэтиленовой (1) /Допускается по договоренности с потребителем упаковывать таблетки по 2,0 кг в пакеты двойные из пленки полиэтиленовой. Между пакетами вкладывается этикетка из бумаги. Каждый пакет с таблетками помещают в коробку из картона. В каждую коробку вкладывают 3-5 инструкций по применению./ — коробка из картона(20) — банка полимерная (1) /Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона./ — Пачка из картона
Хранение
В сухом месте при температуре не выше 25 °C.
Описание препарата ТЕТРАЦИКЛИН (TETRACYCLINE)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой от светло-розового до темно-розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью; на поперечном разрезе видны три слоя.
| 1 таб. | |
| тетрациклин | 100 мг |
Вспомогательные вещества: сахар, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный.
Состав оболочки таблетки: сахар, декстрин, желатин, магния карбонат основной, тальк, кармуазин (E122), хинолиновый желтый (E104).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.
Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.
К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.
Фармакокинетика
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.
Профилактика послеоперационных инфекций.
Режим дозирования
Наружно применяют несколько раз в сутки, при необходимости накладывают слабую повязку.
Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 4 г.
Побочные действия
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.
Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.
Применение при нарушениях функции печени
Применение у детей
Особые указания
При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.
Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.
В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.
Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.
Лекарственное взаимодействие
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).
При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.
При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.
Тетрациклин
Содержание
Фармакологические свойства препарата Тетрациклин
Тетрациклин — антибиотик широкого спектра действия. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, воздействует на спирохеты, лептоспиры, риккетсии, крупные вирусы.
После приема внутрь всасывается до 66% принятой дозы. Связывается с белками плазмы крови на 65%. Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, СМЖ (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме крови), накапливается в костной ткани и зубах, печени, селезенке, опухолях. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Не метаболизируется, экскретируется с мочой и желчью.
Показания к применению препарата Тетрациклин
Актиномикоз, бронхит, пневмония, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочеполовых органов, гингивит, стоматит, средний отит, фарингит, синусит, пситтакоз, лихорадка пятнистая Скалистых гор, лихорадка Ку, сифилис, трахома, дизентерия, ангина, коклюш, скарлатина, гонорея, туляремия, тиф, бактериальный эндокардит, гнойный менингит, холецистит, инфекции кожи и мягких тканей.
Применение препарата Тетрациклин
Внутрь взрослым — по 250–500 мг 4 раза в сутки. Для детей в возрасте старше 8 лет — по 6,25–12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 12,5–25 мг/кг каждые 12 ч. Курс лечения — 5–7 дней. Глазную мазь (1%) закладывают в конъюнктивальный мешок 3–5 раз в сутки.
Противопоказания к применению препарата Тетрациклин
Повышенная чувствительность к тетрациклину, нарушение функций печени и почек, период беременности и кормления грудью, возраст до 8 лет.
Побочные эффекты препарата Тетрациклин
Диспепсические явления, поражения печени и почек, панкреатит, головокружение, светобоязнь, шаткость походки, пигментация кожи, слизистых оболочек, зубной эмали у детей, повышение внутричерепного давления, дисбактериоз, гиповитаминоз, фотосенсибилизация, аллергические реакции.
Взаимодействия препарата Тетрациклин
Антациды, соли кальция, магния, железа, колестирамин снижают всасывание тетрациклина в пищеварительном тракте. Тетрациклин снижает эффективность пероральных контрацептивов и повышает риск развития маточных кровотечений, снижает активность бактерицидных препаратов. Повышает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с ретинолом повышается риск развития внутричерепной гипертензии.
Список аптек, где можно купить Тетрациклин:
Тетрациклин
Регистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
на 1 таблетку 100 мг
Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид (в пересчёте на 100 % вещество)* — 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 24,06 мг; крахмал картофельный — 3,90 мг; желатин — 1,04 мг; кальция стеарат — 1,00 мг.
Состав оболочки: поливиниловый спирт — 1,80 мг; титана диоксид — 1,08 мг; макрогол-4000 — 1,00 мг; краситель железа оксид красный — 0,08 мг; краситель железа оксид жёлтый — 0,04 мг.
на 1 таблетку 250 мг
Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид (в пересчёте на 100 % веществом — 250,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 60,15 мг; крахмал картофельный — 9,75 мг; желатин — 2,60 мг; кальция стеарат — 2,50 мг.
Состав оболочки: поливиниловый спирт — 4,50 мг; титана диоксид — 2,70 мг; макрогол-4000 — 2,50 мг; краситель железа оксид красный — 0,20 мг; краситель железа оксид жёлтый — 0,10 мг.
* В зависимости от фактического содержания активного компонента в субстанции производят пересчёт её количества за счёт соответствующего изменения количества наполнителя — целлюлозы микрокристаллической до получения теоретической массы ядра.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового или розового с красноватым оттенком цвета. На поперечном разрезе таблеток видны два слоя: ядро жёлтого цвета и плёночная оболочка.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii.
Грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Brucella spp.
(в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов — Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.
Активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa. Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокинетика
Абсорбция — 75–77 %, при приёме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55–65 %.
Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приёме — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (Cmax) — 1,5–3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (Cmax) определяется в печени, почках, лёгких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой (РЭС) — селезёнке, лимфатических узлах.
Концентрация в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60–100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5–10 % от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8–36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объём распределения — 1,3–1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½) — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5–10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечно-печёночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20–50 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллёз, бартонеллёз, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложнённая гонорея, паховая гранулёма, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулёзный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин), нарушение функции печени, острая порфирия, системная красная волчанка, одновременное применение с витамином A и ретиноидами.
С осторожностью
Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин), пациентам с указанием на аллергические реакции в анамнезе, одновременное применение с гепатотоксическими препаратами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжёлые нарушения развития костной ткани). Противопоказано при грудном вскармливании (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребёнка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0,3–0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5–1,0 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 2 г. Курс лечения составляет 5–10 дней.
При угревой сыпи: 0,5–2 г/сут в разделённых дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0,1–1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллёз — 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложнённая гонорея: начальная разовая доза — 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис — 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложнённые уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis — 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчёта по 20–25 мг/кг массы тела каждые 6 ч.
При почечной недостаточности: разовая доза 0,3–0,5 г, в зависимости от функции почек при клиренсе креатинина (КК) 80–50 мл/мин, интервал дозирования — 6 ч., при КК менее 50 мл/мин лекарственный препарат противопоказан.
Побочное действие
Инфекционные и паразитарные заболевания: суперинфекция, кандидоз, кишечный дисбактериоз.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Нарушения со стороны иммунной системы: крапивница, перикардит, ангионевротический отёк, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), эксфолиативный дерматит, анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение аппетита, гиповитаминоз B.
Нарушения со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвления желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, панкреатит, стоматит, энтероколит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксическое действие, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гипербилирубинемия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: макулопапулёзная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: азотемия, гиперкреатининемия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: изменение цвета зубной эмали у детей, лихорадка, артралгия.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающие синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли кальция, магния, алюминия, препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция (Ca 2+ ) в любой костнообразующей ткани. В связи с этим у детей приём тетрациклина в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в жёлто-серо¬ коричневый цвет, а также гипоплазии эмали, замедления продольного роста костей скелета.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы B и K, пивные дрожжи.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг, 250 мг.
По 10, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, (укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Хранение
При температуре не выше 25 °C в картонной упаковке (пачке).
Таблетки Тетрациклин — инструкция по применению
Таблетки Тетрациклин это мощный препарат, воздействующий на бактериальную флору и быстро борющийся с признаками инфекции, вызванной вредоносными микробами. Антибиотик, который назначают при кишечных инфекциях, воспалениях мягких тканей, осложнённых патологиях ЛОР-органов.
При лечении Тетрациклином важно строго соблюдать инструкцию по использованию. При самостоятельном увеличении дозы или срока терапии возникают негативные последствия в виде поражения печени, так как именно эта железа участвует в выведении отработанного лекарства из организма. При уменьшении дозы и длительности лечения препарат теряет свою эффективность, а бактерии продолжат размножаться в тканях и органах.
Состав и форма выпуска
Тетрациклин активный компонент, используемый для приготовления разных медикаментов. Вспомогательные компоненты зависят от лекарственной формы. Также в разных формах выпуска средства отличаются концентрации активного вещества.
Лекарство выпускается в виде мази и таблеток.
Тетрациклин в таблетированной форме
Стандартная доза активного вещества в одной таблетке составляет 100 миллиграмм. Защитная оболочка лекарственной формы способствует усвоению препарата в нужном отделе желудочно-кишечного тракта. Назначается взрослым пациентам и детям старше восьми лет.
Тетрациклин в форме мази
Топическая форма антибиотика изготавливается на основе животного воска и вазелина. Доза активного компонента в 100 граммах составляет 1 грамм. Также возможны следующие варианты концентрации: 1% и 3%.
Упаковка
Фармакологические свойства
Абсорбция 75 — 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы 55 — 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 2 — 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 — 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 — 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин 60 — 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 — 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 — 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения 6 — 11 ч, при анурии 57 — 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 — 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 — 20 % дозы. В меньших количествах (5 — 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник 20 — 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.
— при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лекарство также активно к Chlamydia psittaci, Treponema spp., Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae.
Степень всасывания препарата при приме натощак 75-77%, в случае применения во время еды абсорбция уменьшается. С белками плазмы активное вещество связывается на 55-65%. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме отмечается спустя 2-3 часа. Она постепенно снижается на протяжении 8 часов.
Попадая в организм, активное вещество скапливается в печени, легких, почках, а также в органах, которые отличаются развитой ретикуло-эндотелиальной системой. Содержание в желчи примерно в 5-10 раз больше, чем в сыворотке крови. Тетрациклина гидрохлорид также скапливается в костной ткани, дентине, тканях опухолей, эмали молочных зубов. Проникает через плацентарный барьер и в молоко при лактации.
Время полувыведения составляет 6-11 часов. На 20-50% лекарство экскретируется через кишечник.
Показания к применению
Тетрациклин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, применяют при следующих инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
Тетрациклин в форме мази для наружного применения назначают при гнойных инфекциях мягких тканей, угревой сыпи, фурункулезе, фолликулите и инфицированной экземе.
Тетрациклин в форме глазной мази применяют при бактериальных (в том числе хламидийных) инфекциях глаз, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами:
Таблетки Тетрациклин инструкция по применению взрослым
Антибиотик в форме таблеток принимается перорально. Препарат проглатывают, не разжёвывая, и запивают небольшим объёмом воды. Не рекомендуется заменять жидкость другими напитками чаем, соками, молоком. Это повлияет на скорость всасывания медикамента.
Для поддержания оптимальной концентрации лекарственного средства требуется соблюдать интервал между приёмами таблеток. Так, для взрослых пациентов он составляет 6-8 часов.
Дозировка для взрослого человека варьируется в зависимости от характера заболевания и составляет от 200 до 500 мг.
| Заболевание | Разовая дозировка | Количество приемов в сутки (раз) | Длительность лечения (суток) |
| Инфекции половой сферы (гонорея, сифилис) | 500 мг | 4 | 7-10 |
| Угревая сыпь | 500-2000 мг | 4 | 21 |
| Кишечные расстройства | 250-500 мг | 3-4 | 5-7 |
| Воспаления органов дыхания | 500 мг | 4 | 7 |
| Цистит, пиелонефрит | 500 мг | 4 | 7 |
Максимальная безопасная суточная доза лекарства 4 г.
Таблетки Тетрациклин инструкция по применению детям
Антибиотик включается в схемы терапии для детей старше 8 лет. Ребёнок принимает с интервалом в 6 часов в индивидуальной дозировке. Рекомендуемое педиатрами количество тетрациклин гидрохлорида для детей определяется исходя из массы тела. В основу расчёта ложится формула 12-25 мг на килограмм веса:
Так, при остром цистите, ребёнок, который весит 30 кг, должен получать 750 мг лекарства в сутки. Этот объём делится на 3 приёма (по 250 мг 2,5 таблетки) с интервалом в 6 часов.
Таблетки Тетрациклин инструкция по применению при поносе
Антибиотик эффективен при пищеварительных расстройствах бактериальной природы. Такие болезни могут быть спровоцированы:
Для диагностики обратитесь в медицинское учреждение. Таблетки Тетрациклин назначают, если установлена бактериальная природа болезни.
В первые трое суток таблетки Тетрациклин принимают каждые 6 часов, чтобы прекратить размножение патогенных бактерий, затем препарат принимают с интервалом 12 часов еще 3-4 дня.
Доза препарата для детей зависит от их веса. Средство даётся из расчёта 12-20 мг на килограмм массы. Полученное количество дробят на три приёма. Медикамент разрешён после 8 лет.
При лечении диареи Тетрациклином учтите, что антибиотик воздействует исключительно на бактериальную флору. Если неприятный симптом спровоцирован вирусом, то потребуется подобрать другую схему лечения.
Таблетки Тетрациклин инструкция по применению при простуде
Под простудой принято понимать ОРВИ. Болезнь протекает в острой форме и сопровождается рядом симптомов:
Однако применение антибиотиков, в том числе таблеток Тетрациклин, будет ошибочным. Перечисленные симптомы развиваются из-за деятельности вирусов, которые устойчивы к противомикробным медикаментам. При простуде требуются мощные противовирусные средства и препараты для укрепление иммунной системы:
Таблетки Тетрациклин с нистатином инструкция по применению
Российская компания БИОСИНТЕЗ выпускает комбинированное средство с двумя активными веществами. В основе таблеток антибиотик тетрациклина гидрохлорид и нистатин, являющийся мощным противогрибковым соединением. Медикамент успешно борется не только с бактериями, но и с дрожжеподобными грибками Candida.
Такой состав позволяет назначать средство при:
Тетрациклин с нистатином запрещён детям и подросткам до 18 лет.
Взрослые принимают по 250 мг 4 раза в 24 часа. Курс лечения составляет 7-10 дней.
Аналоги таблеток Тетрациклин с инструкцией по применению
Врачи назначают аналоги, если:
Ципрофлоксацин
Таблетки, содержащие ципрофлоксацина гидрохлорид, выпускаются по 250 или 500 мг. Назначаются при бактериальных инфекциях ЛОР-органов, пищеварительных путей, мочеполовой системы, кожи, костной ткани.
Препарат принимаю внутрь дважды в сутки по 250 или 500 мг в зависимости от тяжести симптомов. В ряде случаев дозу увеличивают до 750 мг (при острых инфекциях мочевыводящих путей). Длительность курса варьирует от 5 до 15 дней.
В число противопоказаний включены:
Стоимость препарата стартует с 20 рублей за упаковку из 10 таблеток по 250 мг. Цена препарата 500 мг от 80 рублей.
Амоксициллин
Антибиотик с одноимённым веществом в составе. Он относится к группе пенициллинов и эффективен при:
Таблетки пьют трижды в сутки по 500 мг. Для детей дозу уменьшают в два раза. Длительность терапии 5-12 дней.
Амоксициллин действует бережно, поэтому имеет минимальный список противопоказаний. Медикамент запрещён при индивидуальной непереносимости. Его можно принимать при беременности и в детском возрасте с 5 лет под контролем специалиста.
Это недорогой препарат. Его можно найти в аптеках за 40-100 рублей.
Флемоксин Солютаб
Это препарат последнего поколения. В его составе амоксициллин. Таблетки диспергируемые, то есть перед употреблением их нужно растворить в воде. Это повышает доступность активного вещества и позволяет ему быстрее проникнуть в кровоток и начать борьбу с инфекцией.
Флемоксин Солютаб принимают при бактериальных заболеваниях мягких тканей, ЛОР-органов, ЖКТ, выделительной и половой систем.
Доза медикамента зависит от возраста больного:
Младенцы до года получают средство трижды в сутки. Все остальные делят указанную дозировку на два приёма в день.
Флемоксин Солютаб современный и безопасный аналог Тетрациклина. Его нельзя принимать лишь при непереносимости компонентов. Из недостатков можно отметить высокую стоимость от 250 до 500 рублей.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:
— пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.
— бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид
— инфекции кожи и мягких тканей
— кишечный амебиаз в комплексной терапии,
— холера, чума, сибирская язва
— везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым — по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза — 4 г. Курс лечения
Бруцеллез по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея — начальная разовая доза 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, — по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Листериоз по 0,2 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 10 дней.
Актиномикоз по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.
Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 4 недель.
Пситтакоз по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.
Везикулезный риккетсиоз по 0,8 1,2 г в сутки 8 10 дней.
Туляремия по 1,5 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 7 дней.
Фрамбезия по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Чума до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.
Таблетки, покрытые оболочкой
Таблетки Тетрациклина принимают внутрь, запивая большим количеством воды или другой жидкости.
Средняя рекомендуемая доза для взрослых составляет по 0,250,5 г четыре раза в сутки или по 0,51 г два раза в сутки (каждые 12 часов). Максимальная доза 4 г в сутки.
Детям и подросткам в возрасте 818 лет препарат назначают по 6,2512,5 мг/кг массы тела четыре раза в сутки или по 12,525 мг/кг массы тела два раза в сутки.
Рекомендуемые дозы Тетрациклина при некоторых заболеваниях:
Мазь глазная 1%
Тетрациклин в форме глазной мази применяют местно. Препарат закладывают за веко. Разовая доза составляет полоску мази длиной 0,51 см.
При трахоме мазь закладывают каждые 24 часа или чаще на протяжении 12 недель. При уменьшении воспаления кратность применения Тетрациклина снижается до 23 раз в сутки. Общий курс лечения составляет 12 месяца.
При блефароконъюнктивите и блефарите мазь применяют 34 раза в сутки. Курс лечения 57 дней.
При кератоконъюнктивите и кератите кратность применения препарата составляет 23 раза в сутки, а курс лечения 57 дней. При отсутствии улучшений на 3-й5-й день терапии необходимо обратиться за консультацией к врачу.
При ячмене глазную мазь закладывают на ночь. Продолжительность курса до исчезновения признаков воспаления.
Мазь для наружного применения 3%
Тетрациклин в форме мази наносят на участки кожи, пораженные инфекцией, либо используют в виде марлевой повязки, которую накладывают на проблемную область. Кратность нанесения мази составляет 12 раза в сутки. Марлевую повязку меняют каждые 1224 часа. Терапевтический курс варьирует от 23 дней до 23 недель.
Лекарственное взаимодействие
При наружном и местном применении Тетрациклина лекарственное взаимодействие не описано.
При приеме тетрациклина внутрь следует учитывать возможные взаимодействия:
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами снижается протромбиновый индекс; с пенициллинами и цефалоспоринами уменьшается эффективность этих препаратов; с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами снижается контрацептивное действие и повышается риск развития прорывных кровотечений.
Таблетки Тетрациклин 100 мг инструкция по применению
Стандартная форма выпуска таблетки 100 мг (0,1 г). Медикамент принимают перорально вне зависимости от еды в следующих дозировках:
Детям до 8 лет препарат давать запрещено.
Продолжительность курса для детей и взрослых 7-10 дней.
Назначают лекарство при:
Таблетки Тетрациклин 500 мг инструкция по применению
Антибиотик производится в формате таблеток 100 мг по 20 единиц в упаковке. Если пациенту назначена доза 500 мг, то приобретается то же самое средство, но увеличивают его количество.
Дозировка 500 мг требуется взрослым пациентам при тяжёлых микробных инфекциях:
В сутки пациент будет получать 1,5-2 г тетрациклин гидрохлорида. Самостоятельно увеличивать дозу до 500 мг с целью быстрее купировать симптомы заболевания нельзя. Игнорирование этого правила приведёт к развитию побочных эффектов головной боли, запоров, аллергических высыпаний.
Таблетки Тетрациклин ЛекТ инструкция по применению
Тетрациклин ЛекТ антибиотик в виде таблеток в плёночной оболочке, расфасованных по 20, 30 или 40 штук.
В перечень показаний к использованию антибиотика вошли:
Основа лекарства тетрациклин, угнетающий синтез белка у бактериальных клеток. Принимают средство внутрь по схеме:
Длительность курса 7-10 дней.
Детям до 8 лет подбирают другие медикаменты, так как Тетрациклин ЛекТ имеет ограничение по возрасту:
Особые указания
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Применение при беременности и в период лактации
Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку тетрациклины проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.
Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Так как препарат содержит запрещенный для детей краситель (азорубин) его нельзя применять беременным и кормящим.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказания
Перечень абсолютных противопоказаний:
При отсутствии прямых противопоказаний средство можно использовать, но требуется консультация врача.
Сроки и условия хранения
Хранить в сухом, темном месте при температуре не более 15 C (мазь глазная), 20 C (мазь для наружного применения) или 25 C (таблетки, покрытые оболочкой). Беречь от детей. Срок годности 3 года.
При беременности (и лактации)
Данное средство противопоказано при беременности. Проходя через плаценту, тетрациклины скапливаются в костях и зубных зачатках развивающегося плода. Они способны нарушать минерализацию и вызвать тяжелые нарушения в костной ткани.
Лекарство нельзя применять не только при беременности, но и при лактации. Оно способно проникать в грудное молоко и негативно влиять на состояние костей и зубов младенца, провоцировать реакции фотосенсибилизации, а также кандидоз рта и влагалища.
Видео
Тетрациклин подходит для лечения бактериальных патологий разных органов. Допускается только курсовое применение по назначению врача. Самолечение с помощью средства чревато развитием серьезных осложнений.
Тетрациклин 100 мг таблетки, покрытые оболочкой 20 шт. Биосинтез
Цены в аптеках на Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
История стоимости Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
Инструкция на Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
Состав
Состав на одну таблетку
Тетрациклин гидрохлорид – 100 мг
в пересчете на активное вещество
Сахароза – 7,1 мг,
кальция стеарат – 1,26 мг,
магния гидросиликат (тальк) – 1,26 мг,
желатин – 0,54 мг,
крахмал картофельный – 15,84 мг.
гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) – 1,332 мг,
парафин жидкий (масло вазелиновое) – 0,25 мг,
полисорбат 80 (твин 80) – 0,338 мг,
краситель азорубин (кислотный красный 2 С) – 0,03 мг
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Абсорбция – 75–77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55–65%.
Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1,5–3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5–10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60–100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5–10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8–36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1,3–1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6–11 ч, при анурии – 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20–50%. При гемодиализе удаляется медленно.
Тетрациклин: Показания
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым – по 0,3–0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5–1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза – 4 г. Курс лечения 5–10 дней.
Детям старше 8 лет – по 6,25–12,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,5–25 мг/кг каждые 12 часов.
При угревой сыпи : 0,5–2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей – 0,1–1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея – начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis – по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Болезнь Лайма (только ранняя стадия) – 1,0–1,5 г в сутки 10–14 дней.
Листериоз – по 0,2–0,3 г каждые 6 часов в течение 7–10 дней.
Актиномикоз – по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.
Хламидиоз – по 1,5–2 г в сутки в течение 10 дней («свежие» формы) и 15–20 дней (хронические, осложненные формы).
Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3–4 недель.
Пситтакоз – по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24–48 часов). Лечение продолжают в течение 7–14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.
Везикулезный риккетсиоз – по 0,8–1,2 г в сутки 8–10 дней.
Туляремия – по 1,5–2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5–7дней.
Фрамбезия – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Чума – до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер:
Торговое название: Тетрациклин с нистатином
Группировочное название: тетрациклин + нистатин
Лекарственная форма:
Описание: таблетки, покрытые оболочкой, светло-зеленого цвета, круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа:
Код ATX: [J01RA]
Показания к применению
Нистатин в составе таблетки имеет цель предупредить развитие кандидамикозных инфекций.
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной к тетрациклину микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, сифилис, неосложненная гонорея, бруцеллез, риккетсиоз, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, трахома, тонзиллит, фарингит, фурункулез, стоматит, гингивит, угревая сыпь.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, лейкопения, печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Детский и подростковый возраст для данной лекарственной формы.
С осторожностью
почечная недостаточность.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, боли в животе, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, изменение цвета зубной эмали у детей, раздражение слизистых оболочек полости рта, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка. Прочие: суперинфекция, фотосенсибилизация, гиповитаминоз В.
Передозировка
Данных нет.
Особые указания
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации, необходимо ограничение инсоляции.
Для предупреждения раздражения слизистых оболочек рта рекомендуется после приема препарата тщательно прополоскать рот.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг + 22,2 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 10 таблеток в банке оранжевого стекла или в банке полимерной.
Одна банка или 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.
Срок годности
2 года. По истечении срока годности не применять.
Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО «Биосинтез», Россия.
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ОАО «Биосинтез», Россия, 440033 г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Тетрациклин 100 мг таблетки, покрытые оболочкой 20 шт. Биосинтез
Цены в аптеках на Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
История стоимости Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
Инструкция на Тетрациклин 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 20 шт.
Состав
Состав на одну таблетку
Тетрациклин гидрохлорид – 100 мг
в пересчете на активное вещество
Сахароза – 7,1 мг,
кальция стеарат – 1,26 мг,
магния гидросиликат (тальк) – 1,26 мг,
желатин – 0,54 мг,
крахмал картофельный – 15,84 мг.
гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) – 1,332 мг,
парафин жидкий (масло вазелиновое) – 0,25 мг,
полисорбат 80 (твин 80) – 0,338 мг,
краситель азорубин (кислотный красный 2 С) – 0,03 мг
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Абсорбция – 75–77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55–65%.
Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1,5–3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5–10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60–100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5–10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8–36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1,3–1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6–11 ч, при анурии – 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20–50%. При гемодиализе удаляется медленно.
Тетрациклин: Показания
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым – по 0,3–0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5–1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза – 4 г. Курс лечения 5–10 дней.
Детям старше 8 лет – по 6,25–12,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,5–25 мг/кг каждые 12 часов.
При угревой сыпи : 0,5–2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей – 0,1–1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея – начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis – по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Болезнь Лайма (только ранняя стадия) – 1,0–1,5 г в сутки 10–14 дней.
Листериоз – по 0,2–0,3 г каждые 6 часов в течение 7–10 дней.
Актиномикоз – по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.
Хламидиоз – по 1,5–2 г в сутки в течение 10 дней («свежие» формы) и 15–20 дней (хронические, осложненные формы).
Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3–4 недель.
Пситтакоз – по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24–48 часов). Лечение продолжают в течение 7–14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.
Везикулезный риккетсиоз – по 0,8–1,2 г в сутки 8–10 дней.
Туляремия – по 1,5–2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5–7дней.
Фрамбезия – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Чума – до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов
Тетрациклин. Инструкция по препарату, применение, цена, формы выпуска
Часто задаваемые вопросы
Определение медикаменту
Тетрациклин представляет собой антибиотик, который имеет широкий спектр воздействия. Тетрациклин является одним из представителей тетрациклиновых антибиотиков, способным подавлять рост болезнетворных микроорганизмов, а также их размножение (бактериостатическое воздействие медикамента). Данный антибиотик является эффективным по отношению к грамположительным (некоторые стафилококки и стрептококки, листерии) и грамотрицательным бактериям (кишечная палочка, боррелия, клебсиелла, шигелла, сальмонелла и др.). Также данный препарат способен нейтрализовывать возбудителей таких особо опасных заболеваний как холера, сибирская язва и чума (входит в комплексную терапию).
Тетрациклин представляет собой кристаллообразный порошок, который не имеет запаха и является горьким на вкус. В то же время данный порошок почти не растворим в воде.
Формы выпуска тетрациклина
Данный антибиотик выпускают в виде однопроцентной глазной мази, таблеток, а также трехпроцентной мази, которую используют наружно.
Также стоит отметить, что у тетрациклина есть и другие торговые названия – Имекс и Гликоциклин.
| Фирма производитель | Коммерческое название лекарственного средства | Страна | Форма выпуска | Дозировка |
| Татхимфармпрепараты | Тетрациклин | Россия | Мазь глазная 1% | Закладывают в конъюнктивальный мешок (за нижнее веко) небольшим слоем от трех до пяти раз в сутки. |
Курс лечения подбирается исходя из типа и степени тяжести глазного заболевания.
Детям старше 8 лет подбирают дозировку исходя из веса – по 25 – 50 миллиграмм на каждый килограмм четырежды в сутки. Длительность лечения тетрациклина чаще всего составляет 7 – 10 дней.
Подпишитесь на Здоровьесберегающий видеоканал
Механизм лечебного действия медикамента
Тетрациклин является бактериостатическим (влияет на рост и размножение бактерий) антибиотиком. Тетрациклин довольно часто используется для лечения инфекционных заболеваний, вызванных грамположительными (сапрофитный стрептококк, золотистый стафилококк, листерии) и грамотрицательными бактериями (гемофильная палочка, сальмонелла, кишечная палочка, шигелла, энтеробактер, бруцелла). В случае противопоказаний к назначению антибиотиков пенициллинового ряда тетрациклин используется для лечения паховой и венерической лимфогранулемы, сифилиса. Также тетрациклин используется для лечения таких серьезных заболеваний как холера, чума и сибирская язва (входит в состав комплексного лечения). В то же время к данному антибиотику устойчивы такие микроорганизмы как синегнойная палочка, протей, бактероиды, стрептококки группы А (бета-гемолитические).
Основной механизм действия тетрациклина заключается в разобщении процесса синтеза белковых молекул. Проникая внутрь микроорганизма, тетрациклин приводит к нарушению комплекса между рибосомами (специальные внутренние фрагменты клетки, в которых осуществляется выработка белковых молекул) с переносчиком генетического материала (транспортная РНК). В конечном счете, бактерия не способна производить белок для собственных нужд, что ведет к нарушению большинства жизненно важных процессов.
При пероральном приеме (в таблеточной форме) тетрациклин всасывается на 75% от всей принятой дозы. Следует отметить, что прием антибиотика во время еды понижает всасывание в слизистой пищеварительного тракта (в особенности при употреблении кисломолочных продуктов). Чаще всего необходимая терапевтическая концентрация наступает в течение первых двух или трех дней с момента начала лечения.
Тетрациклин, проникая в кровяное русло, хорошо распределяется практически во всех тканях организма. Тетрациклин метаболизируется в незначительной степени в тканях печени, а выводится с мочой и калом. Данный антибиотик легко проходит через плаценту и может попадать в кровеносную систему плода. Также тетрациклин проникает в грудное молоко.
При каких патологиях назначается?
| Название патологии | Механизм действия | Дозировка |
| Инфекции дыхательных путей, вызванные микоплазмой, гемофильной палочкой или клебсиеллой | ||
| Пневмония | Проникнув внутрь микроорганизма, связывается с рибосомами и нарушает способность вырабатывать белковые молекулы. При отсутствии необходимых белков, которые участвуют в различных процессах, микроорганизм перестает расти и размножаться и в дальнейшем погибает. | Принимать таблетки внутрь, запивая их стаканом воды (200 миллилитров) во время или после еды. |
Взрослым разово назначают по 250 – 500 миллиграмм тетрациклина четырежды в день или по 0,5 – 1,0 грамму дважды в день. Максимально можно принимать до 4 грамм в сутки.
Детям с 8 лет суточную дозировку назначают исходя из массы тела ребенка – по 20 – 25 миллиграмм на каждый килограмм веса (в сутки). Курс лечения зависит от степени тяжести болезни.
(воспаление гортани)
(воспаление десен)
(тропическая инфекция с возникновением специфических бородавок на коже, которое протекает двухфазно)
(венерическое заболевание, при котором на половых органах возникают множественные язвы)
(заболевание с хроническим воспалением половых органов)
(болезнь, которая характеризуется возникновением язв на половых органах с увеличением паховых лимфоузлов)
(воспаление слизистой глаза)
(воспаление краев век)
(воспаление роговицы)
(поражение слизистой глаза и роговицы с хроническим течением)
(розовые угри)
(инфекционная болезнь с выраженной интоксикацией и характерной сыпью на коже)
(болезнь, при которой на коже появляется сыпь, а также поражается сердечно-сосудистая и нервная система)
(заболевание, для которого характерна интоксикация и приступообразное повышение температуры)
(инфекционное заболевание с лихорадкой, интоксикацией и поражением лимфоузлов)
(инфекционное заболевание с поражением многих органов)
(заболевание, при котором поражается кожа, кости и хрящи)
(инфекционная болезнь с поражением дыхательной и, центральной нервной системы, а также увеличением печени и селезенки)
(хроническое заболевание с поражением различных органов и тканей)
Как применять медикамент?
Таблетки тетрациклина следует принимать во время самого приема пищи или сразу после него, при этом их необходимо запивать стаканом воды (200 миллилитров).
Взрослым назначают по 0,25 – 0,5 грамма препарата каждые 5 – 6 часов (четырежды в сутки). За день можно принимать не более 4 грамм тетрациклина.
Детям с 8 лет суточную дозу тетрациклина назначают исходя из текущего веса ребенка – по 25 – 50 миллиграмм на каждый килограмм массы тела.
Тетрациклиновую глазную мазь закладывают под нижнее веко (конъюнктивальный мешок) тонким слоем. Мазь следует использовать от трех до пяти раз в сутки. Длительность лечения тетрациклиновой глазной мазью зависит от вида глазного заболевания и подбирается только лечащим врачом.
Мазь для наружного применения наносится на пораженные сегменты кожи. В некоторых случаях для лучшего терапевтического эффекта накладывают давящую повязку. Стоит отметить, что через неповрежденный кожный покров тетрациклин почти не всасывается.
Возможные побочные эффекты
Тетрациклин в некоторых случаях способен вызвать разные побочные явления со стороны многих органов и тканей. Чаще всего эти побочные явления носят временный характер и полностью исчезают после завершения курса лечения.
Нарушения со стороны пищеварительной системы
Проникая в желудочно-кишечный тракт тетрациклин способен раздражать слизистую оболочку кишечника, пищевода или желудка. Наиболее частыми симптомами служат тошнота, рвота или нарушение стула.
Эзофагит представляет собой воспалительный процесс, который локализуется в слизистой оболочке пищевода. Эзофагит в большинстве случаев сопровождается изжогой, тошнотой, рвотой, а также затруднением при глотании пищи.
Повышение печеночных проб происходит вследствие того, что тетрациклин частично метаболизируется в клетках печени. Иногда данный антибиотик может нарушать целостность гепатоцитов (клетки печени) и приводить к выходу печеночных ферментов (печеночные трансаминазы, щелочная фосфатаза) в кровоток.
Нарушения со стороны нервной системы
Нарушения со стороны органов кроветворения
Тетрациклин может стать причиной развития довольно серьезных нарушений со стороны системы кроветворения.
Нейтропения является таким патологическим состоянием, при котором общее число нейтрофилов (один из подвидов белых кровяных клеток) существенно снижается. Данные клетки необходимы для нейтрализации болезнетворных бактерий и микроскопических грибов. Нейтропения приводит к снижению иммунного статуса и может проявляться лихорадочным состоянием, головной болью, тошнотой, рвотой и болями в различных группах мышц (миалгия).
Гемолитическая анемия характеризуется повышенным распадом эритроцитов или красных кровяных телец. При гемолитической анемии происходит высвобождение из эритроцитов большого количества билирубина, что проявляется в виде окрашивания кожных покровов и слизистых в желтый оттенок (желтуха). Следует отметить, что гемолитическая анемия на фоне приема тетрациклина возникает довольно редко.
Нарушения со стороны мочевыделительной системы
Проходя через мочевыделительную систему, тетрациклин может вызывать некоторые изменения и в почечных клубочках и канальцах. В абсолютном большинстве случаев данные изменения полностью исчезают после окончания курса лечения данным антибиотиком.
Азотемия представляет собой патологическое состояние, при котором в кровяном русле происходит накопление азотистых продуктов обмена. Азотемия на фоне приема тетрациклина возникает из-за накопления в сыворотке крови больших концентраций креатинина. В дальнейшем креатинин подвергается обратному всасыванию из почечных канальцев в кровь (процесс реабсорбции). Для азотемии характерны такие симптомы как уменьшение выделения мочи (олигурия), жажда, сухость во рту (ксеростомия), отеки, увеличение числа сердечных сокращений (тахикардия) и слабость.
Аллергические проявления
Как и практически любой другой антибиотик, тетрациклин способен вызывать разные аллергические реакции. Во время первого контакта с антибиотиком в организме вырабатываются антитела, которые при последующем проникновении лекарства внутрь связываются с ним и вызывает цепочку реакций с выходом большого количества медиаторов аллергии (основным медиатором является гистамин).
Отек Квинке (ангионевротический отек) является одним из самых частых видов лекарственной аллергии. Отек Квинке проявляется в поражении гиподермы (подкожно-жировая клетчатка) лица, конечностей, а порой и половых органов. Данная аллергическая реакция возникает через несколько часов после попадания в организм тетрациклина и исчезает, как правило, в течение первых двух суток. Следует заметить, что иногда отек Квинке может приводить к закупорке верхних дыхательных путей и удушью (отек слизистой гортани).
Анафилактоидные реакции являются довольно схожими с анафилактическими реакциями (данная реакция основана на иммунных процессах), но в них не участвуют антитела. При анафилактоидных реакциях первые симптомы появляются уже в первые минуты после приема тетрациклина. Кожный покров начинает отекать, появляется тошнота и рвота. Далее, просвет гортани и бронхов сужается вследствие отека слизистой оболочки, что проявляется дыхательной недостаточностью. Помимо этого в значительной степени подает артериальное давление (коллапс). Данные патологические нарушения являются крайне серьезными и могут стать причиной смерти за короткий промежуток времени.
Медикаментозная волчанка представляет собой довольно редкую патологию. При медикаментозной волчанке поражаются, как правило, лишь суставы. Конечности становятся очень чувствительными к холоду и очень часто имеют бледную окраску. В отличие от системной красной волчанки поражение кожи лица (атрофия, покраснение и чешуйчатые красные пятна) чаще всего отсутствует или крайне незначительны. Своевременное обнаружение и отмена приема медикамента, как правило, полностью устраняет данное явление (в некоторых случаях прибегают к лечению кортикостероидами).
Фотосенсибилизация проявляется повышенной чувствительностью кожи к воздействию солнечных ультрафиолетовых лучей. Проникая в поверхностные ткани организма, тетрациклин способен приводить к фотоаллергии (воспаление кожи под действием ультрафиолетовых лучей). Связанно это с тем, что проникая внутрь кожи, солнечные ультрафиолетовые лучи видоизменяют структуру лекарственного средства, которое в дальнейшем распознается как аллерген. Данная аллергическая реакция возникает лишь на тех участках кожи, которые подверглись воздействию солнечных лучей.
Прочие побочные явления
Помимо вышеперечисленных побочных реакций иногда тетрациклин становится причиной возникновения и некоторых других патологических изменений в организме.
Кандидоз (молочница) представляет собой заболевание, при котором слизистые оболочки, а также кожа поражаются микроскопическим грибом рода Candida. Наиболее часто кандидоз возникает в кишечнике. Это связано с тем, что тетрациклин подавляет нормальную микрофлору кишечника, в то время как для грибка рода Candida создаются благоприятные условия для роста и размножения. Кандидоз кишечника проявляется диареей и метеоризмом (чрезмерное газообразование в кишечнике).
Изменение цвета эмали зубов является довольно частым побочным явлением в случае приема тетрациклина беременными женщинами, а также детьми до 5 – 8 лет. Тетрациклин может проникать в еще несформированные ткани зубов ребенка и окрашивать их в желтый цвет (также могут быть различные оттенки желтого и коричневого цвета). Интенсивность окраски зубов зависит от длительности курса лечения тетрациклином.
Гипербилирубинемия представляет собой повышение уровня билирубина в крови. Билирубин является желчным пигментом и может высвобождаться из клеток печени или из эритроцитов при их повреждении. Гипербилирубинемия может становиться следствием гемолитической анемии (усиленный распад красных клеток крови). В этом случае билирубин является токсичным для организма (несвязанный билирубин). Если билирубин высвобождается из клеток печени, то тогда он является нетоксичным (связанный билирубин).
Приблизительная стоимость медикамента
| Город | Стоимость тетрациклина | ||
| Таблетки | Глазная мазь | Мазь для наружного применения | |
| Москва | 69 рублей | 27 рублей | 36 рублей |
| Казань | 68 рублей | 27 рублей | 35 рублей |
| Красноярск | 67 рублей | 27 рублей | 34 рубля |
| Самара | 67 рублей | 26 рублей | 34 рубля |
| Тюмень | 71 рубль | 29 рублей | 37 рублей |
| Челябинск | 73 рубля | 29 рублей | 38 рублей |
С какого возраста можно давать таблетки тетрациклина детям, и в какой дозировке?
Тетрациклин можно назначать детям, только начиная с 8 лет. Назначать данный антибиотик детям младше 8 лет строго запрещается, так как это может негативно повлиять на костную ткань, зубы, печень, а иногда и центральную нервную систему.
Стоит отметить, что некоторые врачи рекомендуют принимать тетрациклин, начиная с 10 или 12 лет. В этом случае вероятность возникновения каких-либо побочных явлений со стороны костной и других тканей организма ребенка будет минимальна. Чаще всего тетрациклин воздействует на зубную эмаль. Дело в том, что во время приема таблеток тетрациклина данный медикамент равномерно распределяется по всему организму и, проникнув в еще несформированную костную ткань и эмаль зубов, способен приводить к довольно серьезным нарушениям. Ниже приведена таблица с возможными побочными эффектами вследствие приема тетрациклина в раннем детском возрасте.
| Органы и ткани чувствительные к тетрациклину | Проявления |
| Костная ткань | Проникая в костную ткань, тетрациклин в некоторой степени замедляет и нарушает процесс роста костей. В дальнейшем это может привести к уменьшению темпа линейного роста. |
| Эмаль зубов | Тетрациклин способен разрушать эмаль и приводить к изменению ее цвета (влияет на минерализацию). В дальнейшем зубы впитывают практически все пищевые красители, в результате чего отдельные сегменты или вся коронка окрашиваются в желтый или желто-коричневый цвет. Данные проявления относятся к некариозным поражениям зуба и зависят от дозы и длительности лечения. Длительный прием тетрациклина может приводить к недоразвитию эмали. |
| Печень | Тетрациклин является довольно токсичным для печеночной ткани (гепатотоксичен). Проходя через клетки печени ребенка, данный антибиотик способен вызывать такие тяжелейшие нарушения как жировая дистрофия печени (накопление в клетках печени большого количества жира) или даже некроз печеночной ткани (разрушение печеночных клеток). |
| Центральная нервная система | Основными проявлениями служат головокружение и неустойчивая и шаткая походка. Воздействуя на центральную нервную систему, тетрациклин способен приводить к повышению внутричерепного давления (внутричерепная гипертензия), что является довольно опасным для организма ребенка. |
Как уже упоминалось, тетрациклин следует давать ребенку, который уже достиг 8 лет. Для детей разовая и суточная дозировка подбирается исходя из текущей массы тела. Таблетки следует принимать во время или сразу же после еды, запивая их стаканом воды (200 миллилитров).
| Суточная дозировка тетрациклина | Двукратная разовая дозировка (принимать каждые 12 часов) | Четырехкратная разовая дозировка (принимать каждые 6 часов) |
| По 25 – 50 миллиграмм тетрациклина на каждый килограмм массы тела. | По 12,5 – 25 мг/кг. | По 6,25 – 12,5 мг/кг. |
Можно ли совмещать прием тетрациклина и алкоголь?
На время лечения тетрациклином, а также в течение как минимум трех дней после его завершения рекомендуется полностью исключить употребление алкоголя. Связанно это с тем, что антибиотик, так же как и этанол (этиловый спирт), проходит и метаболизируется в печени. Повышенная нагрузка на печеночную ткань может сопровождаться повреждением гепатоцитов (клетки печени). Именно поэтому при нарушении функции печени прием тетрациклина необходимо ограничивать.
Стоит отметить, что некоторые ученые полагают, что алкоголь практически не влияет на организм человека во время курса лечения антибиотиками. Исключение составляют лишь антибиотики, которые способны вызвать так называемую дисульфирам-подобную реакцию (дисульфирам используется для кодирования от алкоголизма). Для данной реакции характерны такие симптомы как тошнота, рвота, головная боль, озноб, повышение числа сердечных сокращений (тахикардия), одышка, покраснение кожи. Дисульфирамовую реакцию могут вызывать некоторые цефалоспорины (моксалактам, цефоперазон, цефотетан, цефамандол), нитроимидазолы (метронидазол, тинидазол), а также левомицетин, ко-тримоксазол и кетоконазол. Документально еще не было зарегистрировано случаев возникновения дисульфирам-подобной реакции при употреблении алкоголя во время курса лечения тетрациклином. Однако, во избежание возникновения нарушений со стороны печени и других органов, употреблять алкоголь во время лечения тетрациклином настоятельно не рекомендуется.
Можно ли принимать тетрациклин во время беременности и при лактации?
Прием тетрациклина во время беременности или при лактации (грудное вскармливание) категорически запрещен. Дело в том, что данный антибиотик может легко проникать через плаценту на любом сроке беременности в кровеносную систему плода и аккумулироваться в костной ткани и эмали зубов. Связываясь с кальцием и ортофосфорной кислотой в ткани зубов, тетрациклин приводит к ее гипоплазии (недоразвитие). При нарушении минерализации зубы начинают впитывать большинство пищевых красителей, что приводит к их окрашиванию в желтый или коричневый цвет или их оттенки (желто-лимонный, коричнево-желтый, оранжево-коричневый или коричнево-серый). Тетрациклин способен накапливаться в скелетных костях и замедлять процесс продольного роста, что в дальнейшем может в определенной степени повлиять на развитие ребенка.
Также тетрациклин может проникать в организм ребенка во время кормления его грудным молоком. При лечении данным антибиотиком кормящая мать прекращает вскармливание грудным молоком ребенка и использует для кормления различные сухие и кисломолочные смеси. Через три дня после окончания приема тетрациклина можно вновь вскармливать ребенка грудным молоком.
Как долго можно принимать тетрациклин?
Длительность лечения тетрациклином зависит от типа и тяжести заболевания, а также от формы выпуска (таблетки, глазная мазь и мазь для наружного применения), но чаще всего не превышает 7 дней. В большинстве случае таблетки тетрациклина назначают принимать в течение 5 – 7 дней. Именно за этот срок антибиотик, как правило, полностью останавливает рост и размножение, а также нейтрализует возбудителя инфекционного заболевания. В то же время, за столь короткий промежуток времени риск возникновения каких-либо побочных действий от приема тетрациклина остается относительно минимальным.
В некоторых случаях тетрациклиновая глазная мазь может быть использована на протяжении более чем одной недели. При хроническом воспалительном процессе врач-офтальмолог может назначить лечение данной мазью вплоть до месяца.
Длительность лечения тетрациклиновой мазью для наружного применения в редких случаях превышает 7 – 10 дней. Стоит отметить, что для достижения необходимого терапевтического эффекта кратность и длительность лечения всегда должна уточняться у лечащего врача.
В каком случае принимать тетрациклин с нистатином?
Нистатин вместе с тетрациклином принимают в том случае, когда необходимо предупредить возникновение кандидоза или молочницы (поражение слизистых оболочек дрожжеподобными грибами рода Candida). Нистатин является высокоактивным противогрибковым препаратом, который препятствует росту и размножению дрожжеподобных грибов рода Candida. Дело в том, что тетрациклин в больших дозах способен угнетать нормальную микрофлору кишечника, ротовой полости, влагалища, а иногда и кожных покровов. В отсутствии нормальной микрофлоры создаются крайне благоприятные условия для роста и размножения дрожжеподобных грибов рода Candida. В дальнейшем это приводит к возникновению кандидоза (чаще всего поражается именно толстый кишечник). В этом случае, чтобы предупредить молочницу прибегают к использованию антимикотика (противогрибковый медикамент) нистатина.
Необходимо отметить, что в большинстве случаев комбинацию тетрациклина и нистатина используют тогда, когда необходимо прибегнуть к длительному лечению некоторых тяжелых заболеваний или в случае, если у пациента наблюдается сниженный иммунитет (при сниженном иммунитете вероятность возникновения кандидоза увеличивается).
Можно ли принимать тетрациклин для лечения язвы желудка?
Тетрациклин может использоваться для лечения язвенной болезни желудка, но лишь в составе комбинированной терапии (в сочетании с другими медикаментами). Для лечения язвы желудка используют несколько схем лечения. Ниже представлены две наиболее распространенные схемы лечения язвенной болезни желудка.