запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения
S : ЗАПРЕЩАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕ КОНСЕРВАНТОВ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ
-: при разовой дозе более 15 мл
S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ, ЧТО ОПАСНОСТЬ ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ ИМЕЕТ
МЕСТО ПРИ ВВЕДЕНИИ РАСТВОРОВ
S : ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ НЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
+: снижения уровня углекислоты в растворе
-: нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
-: создания рН, замедляющего окислительные процессы
-: подавления процесса гидролиза соли
S : ТЕРМИН «СУХОЕ МЕСТО» ПОДРАЗУМЕВАЕТ МЕСТО С ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТЬЮ
+: не более 40% при комнатной температуре
-: 60% и менее при комнатной температуре
-: 50% и менее при комнатной температуре
-: не более 60% при нормальных условиях хранения
S : КОЛЛОДИЙ, СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ, СКИПИДАР, ЭФИР ХРАНЯТ В
ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ПРОЧНОЙ СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ЧТОБЫ
ПРЕДУПРЕДИТЬ
+: испарение жидкостей из сосудов
-: действие паров воздуха
S : ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
+: 40% раствор формальдегида
S : ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ
S : КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС В КАПСУЛАХ НЕ НАЗНАЧАЮТ ДЕТЯМ
ДО (ЛЕТ)
S : ВОЗМЕЩЕНИЕ ВРЕДА ГРАЖДАНАМ, ПРИЧИНЁННОГО
ВСЛЕДСТВИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,
ПРИШЕДШЕГО В НЕГОДНОСТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ ПРАВИЛ ЕГО
ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ, ПРОИЗВОДИТСЯ
-: бюджетом субъекта РФ
S : СТЕРИЛИЗАЦИЯ ЛЮБОГО ОБЪЕКТА В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ
ПОРЯДКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
+: удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
-: умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
-: умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
S : ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ
ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ
ДОЗУ
+: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз
-: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов
-: рассчитывается путѐм умножения на число доз
S : ДЛЯ УЧЁТА ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЁМА, ВОЗНИКАЮЩЕГО ПРИ
РАСТВОРЕНИИ ВЕЩЕСТВА, ПРИ РАСЧЕТАХ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ
S : ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА
СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ
S : ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА
НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ
S : ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л РАСТВОРА НАТРИЯ
ГИДРОКАРБОНАТА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ (КУО = 0,30 МЛ/Г) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ (МЛ)
S : ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ
ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ = 1,0331 Г/МЛ) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОТМЕРЯЮТ (МЛ)
S : ИЗГОТАВЛИВАЯ 200 МЛ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО 3,0
НАТРИЯ БЕНЗОАТА (КУО = 0,6 МЛ/Г) И 4,0 НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (КУО
= 0,3 МЛ/Г), ОТМЕРЯЮТ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)
S : ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 1% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 5%
КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
S : ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:
ANALGINI 7,0
NATRII BROMIDI 3,0
TINCTURAE LEONURI
SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML
AQUAE PURIFICATAE 200 ML
СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
S : ОПТИМАЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА:
ACIDI BORICI 0,2
ЯВЛЯЕТСЯ
+: использование комбинированных концентрированных растворов
-: растворение твѐрдых веществ
-: использование однокомпонентных концентрированных растворов
-: растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
S : ПРИЛИВАЮТ К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ, ЗАТЕМ РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ
Лекция по теме: «Растворы для инъекций»
Ищем педагогов в команду «Инфоурок»
Тема лекции №3 «Растворы для инъекций»
Обучающая: Сформировать знания о лекарственных формах для парентерального введения, организации производства инъекционных растворов в аптеках.
Развивающая: Расширить кругозор обучающихся на основе интеграции знаний; развивать логическое мышление.
Воспитательная: Содействовать формированию у обучающихся устойчивого интереса к изучению дисциплины «Технология изготовления ЛФ».
ЛФ для парентерального введения, определение, характеристика.
Требования, предъявляемые к инъекционным растворам и пути их реализации.
Растворители, используемые для приготовления инъекционных растворов.
Стадии технологического процесса при приготовлении инъекционных лекарственных форм.
Маркировка ЛФ для парентерального применения.
ЛФ для парентерального введения, определение, характеристика
В аптеках изготовление инъекционных лекарственных форм осуществляют в специально оборудованном асептическом блоке в соответствии с санитарными требованиями, изложенными в приказе МЗРФ 309 и Методических указаниях по изготовлению стерильных растворов в аптеках, утвержденных МЗ РФ.
Большая группа лекарственных средств для парентерального применения требуют асептических условий приготовления.
Асептика – это комплекс мероприятий, позволяющий свести к минимуму возможность попадания микроорганизмов в лекарственные препараты на всех этапах технологического процесса.
Лекарственные средства для парентерального применения – стерильные ЛС, предназначенные для введения путем инъекций, инфузий или имплантаций в организм человека или животного.
Стерильные лекарственные средства — это ЛФ для парентерального применения. Изготовление парентеральных ЛФ регламентирует ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения» По её определению, к ЛФ для парентерального применения относят:
Инъекционные и инфузионные ЛФ (раствор для инъекций, эмульсия для инъекций, суспензия для инъекций, раствор для инфузий, эмульсия для инфузий);
Концентраты для приготовления инъекционных и инфузионных ЛФ;
Твердые лекарственные формы, предназначенные для приготовления инъекционных и инфузионных ЛФ;
ЛФ для имплантации;
Раствор для инфузий – водный раствор для внутрисосудистого введения объёмом 100 мл и более.
Инъекционные растворы – растворы лекарственных веществ, предназначенные для парентерального применения.
В настоящее время применяют следующие пути введения инъекционных лекарственных форм:
1) внутрикожные инъекции;
2) подкожные инъекции;
3) внутримышечные инъекции;
4) внутрисосудистые инъекции;
5) спинномозговые инъекции;
6) внутричерепные инъекции.
Реже применяют другие виды инъекций: внутрикостные, внутрисуставные, внутриплевральные, внутрибрюшинные.
1) быстрота проявления терапевтического эффекта;
2) возможность введения ЛС пациенту, находящемуся в бессознательном состоянии;
3) лекарственные средства поступают в организм, минуя ЖКТ и печень;
5) снятие ощущений, связанных с неприятным запахом и вкусом ЛВ;
6) возможность длительного хранения инъекционных растворов, особенно в ампулах.
1) применение инъекционных форм возможно только в присутствии медицинского персонала;
2) опасность внесения инфекции;
3) болезненность в результате травмирования иглой шприца тканей;
4) опасность эмболии при введении препаратов в кровь вследствие попадания в нее пузырьков воздуха или взвешенных частиц;
5) возможное возникновение аллергических, пирогенных реакций организма.
Апирогенность – это отсутствие в лекарственных формах для инъекций пирогенов. Пирогены – вещества, вызывающие при внутрисосудистом введении лихорадочное состояние организма. Носителем пирогенности является эндотоксин, присутствующий в клеточной оболочке микроорганизмов. Апирогенность достигается максимальным использованием асептики, а также применением апирогенных лекарственных веществ и воды для инъекций.
Освобождение воды для инъекции от пирогенных веществ основано на том, что они не перегоняются с водяным паром, поэтому для получения апирогенной воды используется метод дистилляции.
Стерильность — отсутствие в объекте вегетативных и споровых форм микроорганизмов. Стерильность инъекционных растворов обеспечивается точным соблюдением асептических условий изготовления, применением установленного метода стерилизации (в том числе стерилизации фильтрованием), соблюдением температурного режима, временем стерилизации, в ряде случаев путем добавления консервантов (антимикробных веществ).
Отсутствие механических включений
Для очистки инъекционных растворов от посторонних механических включений и микробиологических загрязнений их подвергают фильтрованию. В аптеке инъекционные растворы фильтруют через стерильный двойной складчатый фильтр и ватный тампон (рис. 1).
Рис. 1. Фильтрование инъекционных растворов
Контроль на отсутствие механических включений проводится 2 раза до стерилизации (первичный), после стерилизации (вторичный) контроль инъекционного раствора с помощью аппарата УК-2 (рис. 2).
Рис.3.ЛФ просматривают на УК-2 на темном фоне 
фармтехнология 5ф (6заоч) 645 (исправлены 06.01.2016)_НОВЫЕ
+3. корневищ змеевика
551.1 Стадии экстракционного процесса при изготовлении водного извлечения:
+2. смачивания (капиллярная пропитка)
+4. образование первичного сока
552.1 В основе экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья лежат физико-химические процессы:
-1. образование первичного сока
553.1 Осмотическое давление биологических жидкостей организма равно:
554.1 При введении в кровь гипертонического раствора возникает явление:
+1. способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов
-2. одинаковый с кровью состав ионов
556.1 Чем отличаются растворы для инъекций от растворов для инфузий?
+3. объемом вводимого раствора
557.1 Для изготовления инъекционных растворов порошок натрия хлорида подвергают депирогенизации при:
558.1 Допустимо ли внутривенное введение гипотонических растворов для инъекций?
+3. в объеме до 40 мл
559.1 Стерилизация паром при температуре 120 0 С в течение 8 мин рекомендована для растворов, имеющих объем:
560.1 Укажите правильное определение изотонического эквивалента по натрия хлориду:
+1. количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г фармацевтической субстанции
-2. количество фармацевтической субстанции, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г натрия хлорида
561.1 Какие растворители можно использовать для изготовления растворов для инъекций и инфузий?
+1. воду для инъекций
+2. воду для инъекций простерилизованную
-4. воду очищенную простерилизованную
562.1 Лекарственные формы для инъекций имеют следующие преимущества:
+1. быстрое и полное действие лекарственного средства
+2. создание депо с целью пролонгирования
+3. большие сроки годности
+4. точность дозировки фармацевтической субстанции
-5. возможность применения стабилизаторов
563.1 Поливиниловый спирт, разрешенный к применению при изготовлении инъекционных растворов, относится к группе:
564.1 Для изготовления 1000 мл 5 % раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в объеме:
565.1 Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:
-2. отсутствие реакций на хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы
-3. сухой остаток не более 0,001 %
+4. отсутствие пирогенных веществ
-5. срок хранения не более 3 суток
566.1 Хлористоводородную кислоту не применяют:
-1. для подавления процесса гидролиза
+2. для нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
-3. для создания рН, замедляющего окислительные процессы
-4. для подавления омыления сложноэфирной группировки
+5. для снижения уровня углекислоты в растворе
567.1 Натрия гидроксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:
-1. слабых оснований и сильных кислот
+2. сильных оснований и слабых кислот
-3. легко окисляющихся
568.1 Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей:
+1. слабых оснований и сильных кислот
-2. сильных оснований и слабых кислот
-3. легко окисляющихся
569.1 В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
+3. вазелиновое масло
-4. жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0
-5. воду для инъекций
570.1 Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
+5. спинномозговой канал
571.1 Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
-4. при разовой доле более 15 мл
572.1 В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов используют:
-1. спирт поливиниловый
-2. кислоту аскорбиновую
+3. метиловый эфир n-оксибензойной кислоты
573.1 В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов используют:
-2. кислоту хлористоводородную
+4. пропиловый эфир n-оксибензойной кислоты
574.1 Вспомогательные вещества: метиловый эфир, пропиловый эфироксибензойной кислоты, хлорбутанол, крезол относятся к группе:
575.1 Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий бисульфит, аскорбиновая кислота, динатриевая соль этилдиминтетрауксуснойкислоты, натрий метабисульфит относятся к группе:
577.1 К каплям глазным предъявляются требования:
+4. отсутствия механических включений
578.1 Вспомогательные вещества: МЦ, натрия КМЦ, ПВС, применяемые при изготовлении глазных капель, относятся к группе:
-1. изотонирующих компонентов
579.1 Консерванты в состав глазных капель добавляют с целью:
-1. стабилизации фармакологического действия
-2. предотвращения окисления
-3. предотвращения гидролиза лекарственных веществ
+4. бактерицидного или бактериостатического действия
580.1 Вызывают дискомфорт глазные капли со значение рН:
581.1 Для обеспечения изотоничности 10 мл 1 % раствора пилокарпина гидрохлорида (изотонический эквивалент по натрияхлориду = 0,22) добавляют натрия хлорида:
582.1 Отличием глазных капель с фармацевтическими субстанциями списка «А» является снабжение лекарственного средства:
-1. этикеткой «Капли глазные»
-2. предупредительной надписью «Хранить в прохладном месте»
+3. предупредительной этикеткой «Обращаться осторожно»
-4. предупредительной этикеткой «Яд!»
-6. предупредительной надписью «Хранить в защищенном от света месте»
583.1 Для фильтрования глазных капель в аптеке рекомендованы:
-1. стеклянные фильтры № 1,2
-3. двойной слой стерильной марли
+4. стерильная вата и бумажный фильтр
+5. стеклянные фильтры № 3,4
+6. фильтр-насадка с комплектом мембран ядерных
584.1 Целью добавления натрия хлорида в глазные капли является:
-1. предотвращение гидролиза
-2. предотвращения окисления
-3. связывание солей тяжелых металлов
+4. достижение изотоничности
585.1 Письменный контроль внутриаптечной заготовки витаминных глазных капель состоит в проверке:
-1. паспорта письменного контроля
+2. записей в книге учета лабораторных и фасовочных работ
-3. записей в «Журнале регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов»
586.1 При физическом внутриаптечном контроле проверяют:
+2. массу отдельных доз
587.1 Из воды для инъекций растворенный кислород воздуха удаляют методами:
+1. барботирование инертным газом
-4. добавлением химических реагентов.
588.1 Воду для инъекций получают с помощью аквадистилляторов:
589.1 В конструкциях современных аквадистилляторов предусмотрено:
+1. использование тепла вторичного пара
-2. нагрев с помощью инфракрасных лучей
+3. отделение капелек воды из паровой фазы в поле центобежных сил
+4. увеличение давления вторичного пара с помощью компрессора
-5. создание разряжения.
590.1 Основным компонентом ампульного стекла является:
591.1 Качество ампульного стекла оценивают по следующим показателем:
+2. термическая устойчивость
-3. коэффициент сжатия
+4. гидролитическая устойчивость
+5. остаточные напряжения.
592.1 Основные стадии производства ампул:
+1. калибровка стеклодрота
+2. мойка стеклодрота
-3. запайка стеклодрота
+4. сушка стеклодрота
+5. формование ампул.
593.1 Ампульное стекло больше подвергается выщелачиванию при контакте с:
-1. водными растворами
-2. кислыми растворами
+3. щелочными растворами
-4. спиртовыми растворами
-5. масляными растворами.
594.1 Каким методом проверяют гидролитическую устойчивость ампульного стекла?
-1. по электропроводности
+3. путём титрования растворов, полученных как указано в испытаниях (ГФ РБ)
-4. с помощью полярископа
595.1 С какой целью проводят отжиг ампул?
-1. повысить химическую устойчивость
-2. понизить температуру плавления
-3. увеличить температуру плавления
+4. уменьшить остаточные напряжения
+5. увеличить термическую устойчивость.
596.1 Мойку ампул осуществляют следующими способами:
-3. в поле центробежных сил
597.1 Стабильность растворов для инъекций зависит от:
+2. качества исходных веществ
+3. режима стерилизации
+4. способа наполнения ампул
+5. метода запайки ампул.
598.1 В качестве консерваторов при изготовлении инъекционных растворов применяются:
-3. натрия метабисульфит
599.1 Устойчивость фармацевтических субстанций в растворе зависит от:
+2. концентрации лекарственного вещества
+4. присутствия катализаторов
-5. качества упаковки.
600.1 Качество запайки ампул проверяют способами:
+2. избыточного давления
-4. ультразвукового воздействия
+5. воздействия высокочастотного электрического поля.
601.1 Содержание механических включений в растворах для инъекций определяют методами:
602.1 Для заполнения ампул раствором применяются следующие методы:
603.1 Шприцевой метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:
+1. высокая точность дозирования
-2. большая производительность
+3. возможность применения газовой защиты
+4. отсутствие раствора в капиллярах ампул
+5. возможность заполнения масляными растворами.
604.1 Вакуумный метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:
-1. высокая точность дозирования
+2. большая производительность
+3. возможность применения газовой защиты
-4. отсутствие раствора в капиллярах ампул.
605.1 Запайка ампул осуществляется:
+1. оплавлением кончиков капилляров
+2. оплавлением капилляров с их оттяжкой
+3. электрическим нагревом
-4. в муфельной печи
606.1 Ампулированные растворы для инъекций стерилизуют методом:
-1. сухим горячим воздухом
-2. текучим паром при 100 С
+3. паром при избыточном давлении 0,11 МПа
+4. паром при избыточном давлении 0,20 МПа
-5. с помощью ультрафиолетовых лучей.
607.1 Воздушный метод стерилизации используется для:
-2. ампулированных растворов
+3. порошкообразных веществ
+4. стеклянных фильтров
-5. силиконовой резины.
610.1 Каждая ампула с номинальным объемом 1 мл должна содержать 5% раствора аскорбиновой кислоты для инъекций:
608.1 Какой процент растворов для инъекций в ампулах подвергается контролю на отсутствие видимых механических включений:
609.1 Очистку инъекционных растворов от механических примесей осуществляют при помощи:
+5. мембранных фильтров.
610.1 Требования к стеклянным аэрозольным баллонам:
+1. равномерная толщина стекла
+3. химическая стойкость
+4. наличие внешнего покрытия.
611.1 В медицинской практике аэрозоли применяются:
+1. для наружного применения
-2. для внутреннего применения
612.1 Для производства аэрозолей применяют вспомогательные вещества:
+3. поверхностно-активные вещества
613.1 Компонентами дисперсионных сред для производства аэрозолей могут быть:
-4. органические кислоты
614.1 Для аэрозолей в качестве корригентов применяют:
-5. эмульсионные воски.
615.1 Аэрозоли относятся:
+1. к дозированным лекарственным формам
+2. к не дозированным лекарственным формам.
616.1 Для производства аэрозолей в качестве пропеллентов применяют сжатые газы:
617.1 Оценку качества аэрозолей проводят по следующим показателям:
+1. давление внутри баллона
+3. средняя масса препарата в одной дозе
+4. процент выхода содержимого упаковки.
618.1 Являются ли спансулы пролонгированной лекарственной формой:
619.1 Капсулы применяются:
620.1 В состав массы для производства капсул входят:
621.1 Выберите требования, предъявляемые к капсулам:
+1. поверхность должна быть гладкой
-2. стенки капсул должны быть прозрачными, не окрашенными
+3. оболочка не должна содержать воздушных включений
+4. оболочка не должна содержать механических включений
-5. в составе оболочки не должны быть консервантов.
622.1 Производство желатиновых капсул состоит из следующих стадий:
+1. изготовление желатиновой массы
+2. формование капсул
+3. наполнение и запайка
624.1 Микрокапсулы могут содержать действующих веществ, %:
625.1 Настойки стандартизируют по следующим показателям:
+1. содержание биологически активных веществ;
+2. количественное определение спирта этилового;
+3. определение сухого остатка
+4. определение тяжелых металлов.
626.1 Недостатками метода мацерации при получении настоек являются:
+1. длительность экстрагирования;
-2. сложность аппаратуры;
+3. большие потери на диффузию.
627.1 Существуют следующие фармакопейные методы определения спирта этилового:
-2. спектрофотометрический метод;
+3. по температуре кипения настоек;
+1. извлечения спирта из отработанного сырья;
-2. укрепления спирта;
-3. разбавления спирта водой;
-4. метод получения настоек.
629.1 Какая минимальная концентрация спирта этилового обладает бактериостатическим действием:
-1. извлечения спирта из отработанного сырья;
+2. укрепления спирта;
-3. разбавления спирта водой;
-4. метод получения настоек.
631.1 Назначение экстрактов-концентратов состоит в том, что:
+1. в аптеке готовят водные извлечения;
-2. в аптеке готовят спиртовые извлечения;
-3. используют как лекарственный препарат;
-4. используют на заводах для приготовления настоек.
632.1 Экстракт-концентрат валерианы готовится на спирте следующей концентрации:
633.1 В аптеку поступил 96,6 % спирт этиловый. Это значит:
+1. в 100 мл содержится 96,6 мл абсолютного спирта этилового(% по объему);
-2. в 100 г содержится 96,6 г абсолютного спирта этилового (% по массе);
-3. в 100 мл содержится 96,6 г абсолютного спирта этилового(массо-объемный%).
634.1 Какие из перечисленных явлений имеют место при выпаривании:
+2. температурная депрессия;
+3. гидростатический эффект;
635.1 Для сушки жидкостей применяют:
+1. вакуум-вальцевая сушилка;
+2. сублимационная сушилка;
-3. сушилки с инфракрасными излучателями;
-4. сушилки с силикагельными колонками.
636.1 Стандартизацию густых экстрактов проводят по следующим показателям:
+2. содержание биологически активных веществ;
-4. содержание спирта этилового.
637.1 Для уменьшения потерь на диффузию при получении настоек методом мацерации используют:
-1. измельчение сырья;
+2. деление экстрагента на части;
638.1 Для проведения противоточного экстрагирования применяются следующие аппараты:
+1. дисковый экстрактор;
+2. пружинно-лопастной экстрактор;
-3. аппарат Сокслета;
+4. шнековый экстрактор.
639.1 Оптимальная концентрация сахара в сахарном сиропе в процентах:
+1. гидролиз с образованием глюкозы и фруктозы;
-2. дегидратация сахарозы с последующей конденсацией ее остатков;
-3. процесс окисления;
-4. процесс восстановления.
641.1 К вкусовым сиропам относятся:
643.1 По каким показателям оценивают качество гидрофильной суппозиторной основы после сплавления компонентов в промышленных условиях:
-1. время полной деформации;
+2. время растворения;
-3. определение вязкости;
+4. отклонение от средней массы.
644.1 Для получения суспензий-концентратов при производстве суппозиториев используется:
+1. ротационно-зубчатый насос;
+2. трехвальцовая мазетерка;
645.1 Основы, применяемые в производстве мазей, классифицируются на:
646.1 В промышленных условиях серную мазь готовят на следующих основах:
+2. консистентная эмульсия вазелина (вазелин, эмульгатор Т-2,вода);
-3. вазелин : ланолин (8 : 2.;
647.1 По медицинскому назначению пластыри классифицируют:
648.1 Для производства пластырей применяется следующая аппаратура:
649.1 Какая настойка йода более устойчива:
650.1 Какие механизмы преобразовывают вращательное движение в обратно-поступательное:
651.1 К поверхностным теплообменным аппаратам относятся:
+2. кожухотрубный теплообменник;
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.