запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения

S : ЗАПРЕЩАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕ КОНСЕРВАНТОВ В ИНЪЕКЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ

-: при разовой дозе более 15 мл

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ, ЧТО ОПАСНОСТЬ ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ ИМЕЕТ

МЕСТО ПРИ ВВЕДЕНИИ РАСТВОРОВ

S : ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ НЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

+: снижения уровня углекислоты в растворе

-: нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом

-: создания рН, замедляющего окислительные процессы

-: подавления процесса гидролиза соли

S : ТЕРМИН «СУХОЕ МЕСТО» ПОДРАЗУМЕВАЕТ МЕСТО С ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТЬЮ

+: не более 40% при комнатной температуре

-: 60% и менее при комнатной температуре

-: 50% и менее при комнатной температуре

-: не более 60% при нормальных условиях хранения

S : КОЛЛОДИЙ, СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ, СКИПИДАР, ЭФИР ХРАНЯТ В

ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ПРОЧНОЙ СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ, ЧТОБЫ

ПРЕДУПРЕДИТЬ

+: испарение жидкостей из сосудов

-: действие паров воздуха

S : ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

+: 40% раствор формальдегида

S : ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ

S : КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС В КАПСУЛАХ НЕ НАЗНАЧАЮТ ДЕТЯМ

ДО (ЛЕТ)

S : ВОЗМЕЩЕНИЕ ВРЕДА ГРАЖДАНАМ, ПРИЧИНЁННОГО

ВСЛЕДСТВИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА,

ПРИШЕДШЕГО В НЕГОДНОСТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ ПРАВИЛ ЕГО

ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ, ПРОИЗВОДИТСЯ

-: бюджетом субъекта РФ

S : СТЕРИЛИЗАЦИЯ ЛЮБОГО ОБЪЕКТА В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ

ПОРЯДКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

+: удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития

-: умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

-: умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

S : ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ

ДОЗУ

+: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз

-: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов

-: рассчитывается путѐм умножения на число доз

S : ДЛЯ УЧЁТА ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЁМА, ВОЗНИКАЮЩЕГО ПРИ

РАСТВОРЕНИИ ВЕЩЕСТВА, ПРИ РАСЧЕТАХ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ

S : ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

S : ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА

НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ

S : ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л РАСТВОРА НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ (КУО = 0,30 МЛ/Г) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СЛЕДУЕТ ОТМЕРИТЬ (МЛ)

S : ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ = 1,0331 Г/МЛ) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОТМЕРЯЮТ (МЛ)

S : ИЗГОТАВЛИВАЯ 200 МЛ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО 3,0

НАТРИЯ БЕНЗОАТА (КУО = 0,6 МЛ/Г) И 4,0 НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (КУО

= 0,3 МЛ/Г), ОТМЕРЯЮТ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ)

S : ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 1% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 5%

КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)

S : ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:

ANALGINI 7,0

NATRII BROMIDI 3,0

TINCTURAE LEONURI

SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

S : ОПТИМАЛЬНЫМ ВАРИАНТОМ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА:

ACIDI BORICI 0,2

ЯВЛЯЕТСЯ

+: использование комбинированных концентрированных растворов

-: растворение твѐрдых веществ

-: использование однокомпонентных концентрированных растворов

-: растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

S : ПРИЛИВАЮТ К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ, ЗАТЕМ РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ

Источник

Лекция по теме: «Растворы для инъекций»

Ищем педагогов в команду «Инфоурок»

Тема лекции №3 «Растворы для инъекций»

Обучающая: Сформировать знания о лекарственных формах для парентерального введения, организации производства инъекционных растворов в аптеках.

Развивающая: Расширить кругозор обучающихся на основе интеграции знаний; развивать логическое мышление.

Воспитательная: Содействовать формированию у обучающихся устойчивого интереса к изучению дисциплины «Технология изготовления ЛФ».

ЛФ для парентерального введения, определение, характеристика.

Требования, предъявляемые к инъекционным растворам и пути их реализации.

Растворители, используемые для приготовления инъекционных растворов.

Стадии технологического процесса при приготовлении инъекционных лекарственных форм.

Маркировка ЛФ для парентерального применения.

ЛФ для парентерального введения, определение, характеристика

В аптеках изготовление инъекционных лекарственных форм осуществляют в специально оборудованном асептическом блоке в соответствии с санитарными требованиями, изложенными в приказе МЗРФ 309 и Методических указаниях по изготовлению стерильных растворов в аптеках, утвержденных МЗ РФ.

Большая группа лекарственных средств для парентерального применения требуют асептических условий приготовления.

Асептика – это комплекс мероприятий, позволяющий свести к минимуму возможность попадания микроорганизмов в лекарственные препараты на всех этапах технологического процесса.

Лекарственные средства для парентерального применения – стерильные ЛС, предназначенные для введения путем инъекций, инфузий или имплантаций в организм человека или животного.

Стерильные лекарственные средства — это ЛФ для парентерального применения. Изготовление парентеральных ЛФ регламентирует ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения» По её определению, к ЛФ для парентерального применения относят:

Инъекционные и инфузионные ЛФ (раствор для инъекций, эмульсия для инъекций, суспензия для инъекций, раствор для инфузий, эмульсия для инфузий);

Концентраты для приготовления инъекционных и инфузионных ЛФ;

Твердые лекарственные формы, предназначенные для приготовления инъекционных и инфузионных ЛФ;

ЛФ для имплантации;

Раствор для инфузий – водный раствор для внутрисосудистого введения объёмом 100 мл и более.

Инъекционные растворы – растворы лекарственных веществ, предназначенные для парентерального применения.

В настоящее время применяют следующие пути введения инъекционных лекарственных форм:

1) внутрикожные инъекции;

2) подкожные инъекции;

3) внутримышечные инъекции;

4) внутрисосудистые инъекции;

5) спинномозговые инъекции;

6) внутричерепные инъекции.

Реже применяют другие виды инъекций: внутрикостные, внутрисуставные, внутриплевральные, внутрибрюшинные.

1) быстрота проявления терапевтического эффекта;

2) возможность введения ЛС пациенту, находящемуся в бессознательном состоянии;

3) лекарственные средства поступают в организм, минуя ЖКТ и печень;

5) снятие ощущений, связанных с неприятным запахом и вкусом ЛВ;

6) возможность длительного хранения инъекционных растворов, особенно в ампулах.

1) применение инъекционных форм возможно только в присутствии медицинского персонала;

2) опасность внесения инфекции;

3) болезненность в результате травмирования иглой шприца тканей;

4) опасность эмболии при введении препаратов в кровь вследствие попадания в нее пузырьков воздуха или взвешенных частиц;

5) возможное возникновение аллергических, пирогенных реакций организма.

запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения

Апирогенность – это отсутствие в лекарственных формах для инъекций пирогенов. Пирогены – вещества, вызывающие при внутрисосудистом введении лихорадочное состояние организма. Носителем пирогенности является эндотоксин, присутствующий в клеточной оболочке микроорганизмов. Апирогенность достигается максимальным использованием асептики, а также применением апирогенных лекарственных веществ и воды для инъекций.

Освобождение воды для инъекции от пирогенных веществ основано на том, что они не перегоняются с водяным паром, поэтому для получения апирогенной воды используется метод дистилляции.

Стерильность — отсутствие в объекте вегетативных и споровых форм микроорганизмов. Стерильность инъекционных растворов обеспечивается точным соблюдением асептических условий изготовления, применением установленного метода стерилизации (в том числе стерилизации фильтрованием), соблюдением температурного режима, временем стерилизации, в ряде случаев путем добавления консервантов (антимикробных веществ).

запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения

Отсутствие механических включений

Для очистки инъекционных растворов от посторонних механических включений и микробиологических загрязнений их подвергают фильтрованию. В аптеке инъекционные растворы фильтруют через стерильный двойной складчатый фильтр и ватный тампон (рис. 1).

запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения

Рис. 1. Фильтрование инъекционных растворов

Контроль на отсутствие механических включений проводится 2 раза до стерилизации (первичный), после стерилизации (вторичный) контроль инъекционного раствора с помощью аппарата УК-2 (рис. 2).

Рис.3.ЛФ просматривают на УК-2 на темном фоне запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения

Источник

фармтехнология 5ф (6заоч) 645 (исправлены 06.01.2016)_НОВЫЕ

+3. корневищ змеевика

551.1 Стадии экстракционного процесса при изготовлении водного извлечения:

+2. смачивания (капиллярная пропитка)

+4. образование первичного сока

552.1 В основе экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья лежат физико-химические процессы:

-1. образование первичного сока

553.1 Осмотическое давление биологических жидкостей организма равно:

554.1 При введении в кровь гипертонического раствора возникает явление:

+1. способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов

-2. одинаковый с кровью состав ионов

556.1 Чем отличаются растворы для инъекций от растворов для инфузий?

+3. объемом вводимого раствора

557.1 Для изготовления инъекционных растворов порошок натрия хлорида подвергают депирогенизации при:

558.1 Допустимо ли внутривенное введение гипотонических растворов для инъекций?

+3. в объеме до 40 мл

559.1 Стерилизация паром при температуре 120 0 С в течение 8 мин рекомендована для растворов, имеющих объем:

560.1 Укажите правильное определение изотонического эквивалента по натрия хлориду:

+1. количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г фармацевтической субстанции

-2. количество фармацевтической субстанции, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г натрия хлорида

561.1 Какие растворители можно использовать для изготовления растворов для инъекций и инфузий?

+1. воду для инъекций

+2. воду для инъекций простерилизованную

-4. воду очищенную простерилизованную

562.1 Лекарственные формы для инъекций имеют следующие преимущества:

+1. быстрое и полное действие лекарственного средства

+2. создание депо с целью пролонгирования

+3. большие сроки годности

+4. точность дозировки фармацевтической субстанции

-5. возможность применения стабилизаторов

563.1 Поливиниловый спирт, разрешенный к применению при изготовлении инъекционных растворов, относится к группе:

564.1 Для изготовления 1000 мл 5 % раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в объеме:

565.1 Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:

-2. отсутствие реакций на хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы

-3. сухой остаток не более 0,001 %

+4. отсутствие пирогенных веществ

-5. срок хранения не более 3 суток

566.1 Хлористоводородную кислоту не применяют:

-1. для подавления процесса гидролиза

+2. для нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом

-3. для создания рН, замедляющего окислительные процессы

-4. для подавления омыления сложноэфирной группировки

+5. для снижения уровня углекислоты в растворе

567.1 Натрия гидроксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:

-1. слабых оснований и сильных кислот

+2. сильных оснований и слабых кислот

-3. легко окисляющихся

568.1 Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей:

+1. слабых оснований и сильных кислот

-2. сильных оснований и слабых кислот

-3. легко окисляющихся

569.1 В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:

+3. вазелиновое масло

-4. жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0

-5. воду для инъекций

570.1 Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:

+5. спинномозговой канал

571.1 Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:

-4. при разовой доле более 15 мл

572.1 В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов используют:

-1. спирт поливиниловый

-2. кислоту аскорбиновую

+3. метиловый эфир n-оксибензойной кислоты

573.1 В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов используют:

-2. кислоту хлористоводородную

+4. пропиловый эфир n-оксибензойной кислоты

574.1 Вспомогательные вещества: метиловый эфир, пропиловый эфироксибензойной кислоты, хлорбутанол, крезол относятся к группе:

575.1 Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий бисульфит, аскорбиновая кислота, динатриевая соль этилдиминтетрауксуснойкислоты, натрий метабисульфит относятся к группе:

577.1 К каплям глазным предъявляются требования:

+4. отсутствия механических включений

578.1 Вспомогательные вещества: МЦ, натрия КМЦ, ПВС, применяемые при изготовлении глазных капель, относятся к группе:

-1. изотонирующих компонентов

579.1 Консерванты в состав глазных капель добавляют с целью:

-1. стабилизации фармакологического действия

-2. предотвращения окисления

-3. предотвращения гидролиза лекарственных веществ

+4. бактерицидного или бактериостатического действия

580.1 Вызывают дискомфорт глазные капли со значение рН:

581.1 Для обеспечения изотоничности 10 мл 1 % раствора пилокарпина гидрохлорида (изотонический эквивалент по натрияхлориду = 0,22) добавляют натрия хлорида:

582.1 Отличием глазных капель с фармацевтическими субстанциями списка «А» является снабжение лекарственного средства:

-1. этикеткой «Капли глазные»

-2. предупредительной надписью «Хранить в прохладном месте»

+3. предупредительной этикеткой «Обращаться осторожно»

-4. предупредительной этикеткой «Яд!»

-6. предупредительной надписью «Хранить в защищенном от света месте»

583.1 Для фильтрования глазных капель в аптеке рекомендованы:

-1. стеклянные фильтры № 1,2

-3. двойной слой стерильной марли

+4. стерильная вата и бумажный фильтр

+5. стеклянные фильтры № 3,4

+6. фильтр-насадка с комплектом мембран ядерных

584.1 Целью добавления натрия хлорида в глазные капли является:

-1. предотвращение гидролиза

-2. предотвращения окисления

-3. связывание солей тяжелых металлов

+4. достижение изотоничности

585.1 Письменный контроль внутриаптечной заготовки витаминных глазных капель состоит в проверке:

-1. паспорта письменного контроля

+2. записей в книге учета лабораторных и фасовочных работ

-3. записей в «Журнале регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов»

586.1 При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

+2. массу отдельных доз

587.1 Из воды для инъекций растворенный кислород воздуха удаляют методами:

+1. барботирование инертным газом

-4. добавлением химических реагентов.

588.1 Воду для инъекций получают с помощью аквадистилляторов:

589.1 В конструкциях современных аквадистилляторов предусмотрено:

+1. использование тепла вторичного пара

-2. нагрев с помощью инфракрасных лучей

+3. отделение капелек воды из паровой фазы в поле центобежных сил

+4. увеличение давления вторичного пара с помощью компрессора

-5. создание разряжения.

590.1 Основным компонентом ампульного стекла является:

591.1 Качество ампульного стекла оценивают по следующим показателем:

+2. термическая устойчивость

-3. коэффициент сжатия

+4. гидролитическая устойчивость

+5. остаточные напряжения.

592.1 Основные стадии производства ампул:

+1. калибровка стеклодрота

+2. мойка стеклодрота

-3. запайка стеклодрота

+4. сушка стеклодрота

+5. формование ампул.

593.1 Ампульное стекло больше подвергается выщелачиванию при контакте с:

-1. водными растворами

-2. кислыми растворами

+3. щелочными растворами

-4. спиртовыми растворами

-5. масляными растворами.

594.1 Каким методом проверяют гидролитическую устойчивость ампульного стекла?

-1. по электропроводности

+3. путём титрования растворов, полученных как указано в испытаниях (ГФ РБ)

-4. с помощью полярископа

595.1 С какой целью проводят отжиг ампул?

-1. повысить химическую устойчивость

-2. понизить температуру плавления

-3. увеличить температуру плавления

+4. уменьшить остаточные напряжения

+5. увеличить термическую устойчивость.

596.1 Мойку ампул осуществляют следующими способами:

-3. в поле центробежных сил

597.1 Стабильность растворов для инъекций зависит от:

+2. качества исходных веществ

+3. режима стерилизации

+4. способа наполнения ампул

+5. метода запайки ампул.

598.1 В качестве консерваторов при изготовлении инъекционных растворов применяются:

-3. натрия метабисульфит

599.1 Устойчивость фармацевтических субстанций в растворе зависит от:

+2. концентрации лекарственного вещества

+4. присутствия катализаторов

-5. качества упаковки.

600.1 Качество запайки ампул проверяют способами:

+2. избыточного давления

-4. ультразвукового воздействия

+5. воздействия высокочастотного электрического поля.

601.1 Содержание механических включений в растворах для инъекций определяют методами:

602.1 Для заполнения ампул раствором применяются следующие методы:

603.1 Шприцевой метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:

+1. высокая точность дозирования

-2. большая производительность

+3. возможность применения газовой защиты

+4. отсутствие раствора в капиллярах ампул

+5. возможность заполнения масляными растворами.

604.1 Вакуумный метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:

-1. высокая точность дозирования

+2. большая производительность

+3. возможность применения газовой защиты

-4. отсутствие раствора в капиллярах ампул.

605.1 Запайка ампул осуществляется:

+1. оплавлением кончиков капилляров

+2. оплавлением капилляров с их оттяжкой

+3. электрическим нагревом

-4. в муфельной печи

606.1 Ампулированные растворы для инъекций стерилизуют методом:

-1. сухим горячим воздухом

-2. текучим паром при 100 С

+3. паром при избыточном давлении 0,11 МПа

+4. паром при избыточном давлении 0,20 МПа

-5. с помощью ультрафиолетовых лучей.

607.1 Воздушный метод стерилизации используется для:

-2. ампулированных растворов

+3. порошкообразных веществ

+4. стеклянных фильтров

-5. силиконовой резины.

610.1 Каждая ампула с номинальным объемом 1 мл должна содержать 5% раствора аскорбиновой кислоты для инъекций:

608.1 Какой процент растворов для инъекций в ампулах подвергается контролю на отсутствие видимых механических включений:

609.1 Очистку инъекционных растворов от механических примесей осуществляют при помощи:

+5. мембранных фильтров.

610.1 Требования к стеклянным аэрозольным баллонам:

+1. равномерная толщина стекла

+3. химическая стойкость

+4. наличие внешнего покрытия.

611.1 В медицинской практике аэрозоли применяются:

+1. для наружного применения

-2. для внутреннего применения

612.1 Для производства аэрозолей применяют вспомогательные вещества:

+3. поверхностно-активные вещества

613.1 Компонентами дисперсионных сред для производства аэрозолей могут быть:

-4. органические кислоты

614.1 Для аэрозолей в качестве корригентов применяют:

-5. эмульсионные воски.

615.1 Аэрозоли относятся:

+1. к дозированным лекарственным формам

+2. к не дозированным лекарственным формам.

616.1 Для производства аэрозолей в качестве пропеллентов применяют сжатые газы:

617.1 Оценку качества аэрозолей проводят по следующим показателям:

+1. давление внутри баллона

+3. средняя масса препарата в одной дозе

+4. процент выхода содержимого упаковки.

618.1 Являются ли спансулы пролонгированной лекарственной формой:

619.1 Капсулы применяются:

620.1 В состав массы для производства капсул входят:

621.1 Выберите требования, предъявляемые к капсулам:

+1. поверхность должна быть гладкой

-2. стенки капсул должны быть прозрачными, не окрашенными

+3. оболочка не должна содержать воздушных включений

+4. оболочка не должна содержать механических включений

-5. в составе оболочки не должны быть консервантов.

622.1 Производство желатиновых капсул состоит из следующих стадий:

+1. изготовление желатиновой массы

+2. формование капсул

+3. наполнение и запайка

624.1 Микрокапсулы могут содержать действующих веществ, %:

625.1 Настойки стандартизируют по следующим показателям:

+1. содержание биологически активных веществ;

+2. количественное определение спирта этилового;

+3. определение сухого остатка

+4. определение тяжелых металлов.

626.1 Недостатками метода мацерации при получении настоек являются:

+1. длительность экстрагирования;

-2. сложность аппаратуры;

+3. большие потери на диффузию.

627.1 Существуют следующие фармакопейные методы определения спирта этилового:

-2. спектрофотометрический метод;

+3. по температуре кипения настоек;

+1. извлечения спирта из отработанного сырья;

-2. укрепления спирта;

-3. разбавления спирта водой;

-4. метод получения настоек.

629.1 Какая минимальная концентрация спирта этилового обладает бактериостатическим действием:

-1. извлечения спирта из отработанного сырья;

+2. укрепления спирта;

-3. разбавления спирта водой;

-4. метод получения настоек.

631.1 Назначение экстрактов-концентратов состоит в том, что:

+1. в аптеке готовят водные извлечения;

-2. в аптеке готовят спиртовые извлечения;

-3. используют как лекарственный препарат;

-4. используют на заводах для приготовления настоек.

632.1 Экстракт-концентрат валерианы готовится на спирте следующей концентрации:

633.1 В аптеку поступил 96,6 % спирт этиловый. Это значит:

+1. в 100 мл содержится 96,6 мл абсолютного спирта этилового(% по объему);

-2. в 100 г содержится 96,6 г абсолютного спирта этилового (% по массе);

-3. в 100 мл содержится 96,6 г абсолютного спирта этилового(массо-объемный%).

634.1 Какие из перечисленных явлений имеют место при выпаривании:

+2. температурная депрессия;

+3. гидростатический эффект;

635.1 Для сушки жидкостей применяют:

+1. вакуум-вальцевая сушилка;

+2. сублимационная сушилка;

-3. сушилки с инфракрасными излучателями;

-4. сушилки с силикагельными колонками.

636.1 Стандартизацию густых экстрактов проводят по следующим показателям:

+2. содержание биологически активных веществ;

-4. содержание спирта этилового.

637.1 Для уменьшения потерь на диффузию при получении настоек методом мацерации используют:

-1. измельчение сырья;

+2. деление экстрагента на части;

638.1 Для проведения противоточного экстрагирования применяются следующие аппараты:

+1. дисковый экстрактор;

+2. пружинно-лопастной экстрактор;

-3. аппарат Сокслета;

+4. шнековый экстрактор.

639.1 Оптимальная концентрация сахара в сахарном сиропе в процентах:

+1. гидролиз с образованием глюкозы и фруктозы;

-2. дегидратация сахарозы с последующей конденсацией ее остатков;

-3. процесс окисления;

-4. процесс восстановления.

641.1 К вкусовым сиропам относятся:

643.1 По каким показателям оценивают качество гидрофильной суппозиторной основы после сплавления компонентов в промышленных условиях:

-1. время полной деформации;

+2. время растворения;

-3. определение вязкости;

+4. отклонение от средней массы.

644.1 Для получения суспензий-концентратов при производстве суппозиториев используется:

+1. ротационно-зубчатый насос;

+2. трехвальцовая мазетерка;

645.1 Основы, применяемые в производстве мазей, классифицируются на:

646.1 В промышленных условиях серную мазь готовят на следующих основах:

+2. консистентная эмульсия вазелина (вазелин, эмульгатор Т-2,вода);

-3. вазелин : ланолин (8 : 2.;

647.1 По медицинскому назначению пластыри классифицируют:

648.1 Для производства пластырей применяется следующая аппаратура:

649.1 Какая настойка йода более устойчива:

650.1 Какие механизмы преобразовывают вращательное движение в обратно-поступательное:

651.1 К поверхностным теплообменным аппаратам относятся:

+2. кожухотрубный теплообменник;

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *