Как принимать декарис
Как принимать декарис
404. Страница не найдена
Информация на сайте предоставлена для ознакомления, а внешний вид товара может отличаться от фотографий. Описание препаратов и их свойств не заменяет обращения к врачу. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом!
Доставка на дом ограничена. По указу президента РФ № 187 от 17.03.2020 через курьерские службы разрешено отправлять безрецептурные препараты. Рецептурные лекарства можно только забрать из аптеки самовывозом. Помимо этого, работает доставка БАДов, косметических средств, медицинских изделий, сопутствующих товаров.
ООО «АСНА», ИНН 7728850310, ОГРН 1137746645585, Фактический адрес: Ижевск 8-800-777-22-33
Оставьте свой номер телефона,
наш оператор позвонит вам сам!
Изначально вы можете искать по всей базе лекарств, без привязки к наличию и ценам конкретной аптеки
Выбрав конкретную аптеку, вы сможете искать товары по её ассортименту и наличию, а также видеть точные цены и информацию о специальных ценах по программе «АСНА-Экономия»
Аптеки, подключенные к программе, отмечены значком
Декарис, 2 шт., 50 мг, таблетки
Декарис: инструкция по применению
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 50 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 59 мг | |
| вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; повидон; тальк; магния стеарат; натрия сахаринат; ароматизатор абрикосовый; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) |
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 150 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 177 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; магния стеарат; повидон; тальк; сахароза; лактозы моногидрат |
Описание лекарственной формы
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Время полувыведения из организма составляет 3-6 часов. В неизмененном виде выделяется с мочой меньше, чем 5 %, с калом меньше, чем 0,2 % от введенной дозы.
Показания
Заражения гельминтами Ascaris lumbricoides, Necator Americanus и Ancylostoma duodenale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе); детский возраст до 3 лет; период лактации.
Для таблеток 150 мг детский возраст является противопоказанием!
С осторожностью
Принимать с осторожностью при печеночной и/или почечной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным препарат назначать только в том случае, если ожидаемая польза превосходит возможный риск применения препарата.
Для защиты новорожденного надо решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата, в зависимости от того, насколько необходимо принимать препарат для матери.
Способ применения и дозы
Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером.
В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Таблетки 150 мг
Взрослым назначается однократно одна таблетка по 150 мг. Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером. В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Побочные действия
Головная боль, бессонница, головокружение, ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления, такие как тошнота, рвота, боли в животе, диарея.
Имеются сообщения о развитии явлений со стороны ЦНС (энцефалопатии) через 2-5 недель после приема препарата, а также аллергические реакции (кожная сыпь), судороги.
У большинства пациентов это явление было обратимым, и раннее применение глюкокортикостероидной терапии улучшала прогноз.
Связь этих симптомов с приемом Декариса не вполне убедительна. При применении больших доз или при длительной терапии может наблюдаться лейкопения, агранулоцитоз, тремор.
Передозировка
При введении большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, судороги, понос, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Взаимодействие
При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления.
Требуется осторожность при применении Декариса с препаратами, влияющими на кроветворение.
При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может удлиниться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. Декарис увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови. Декарис нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподия, хлороформ или эфир, так как его токсичность может усилиться.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 2 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Таблетки, 150 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 1 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре 15-30°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер». 123242, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.
Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.
Декарис, 2 шт., 50 мг, таблетки
Декарис: инструкция по применению
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 50 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 59 мг | |
| вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; повидон; тальк; магния стеарат; натрия сахаринат; ароматизатор абрикосовый; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) |
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 150 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 177 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; магния стеарат; повидон; тальк; сахароза; лактозы моногидрат |
Описание лекарственной формы
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Время полувыведения из организма составляет 3-6 часов. В неизмененном виде выделяется с мочой меньше, чем 5 %, с калом меньше, чем 0,2 % от введенной дозы.
Показания
Заражения гельминтами Ascaris lumbricoides, Necator Americanus и Ancylostoma duodenale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе); детский возраст до 3 лет; период лактации.
Для таблеток 150 мг детский возраст является противопоказанием!
С осторожностью
Принимать с осторожностью при печеночной и/или почечной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным препарат назначать только в том случае, если ожидаемая польза превосходит возможный риск применения препарата.
Для защиты новорожденного надо решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата, в зависимости от того, насколько необходимо принимать препарат для матери.
Способ применения и дозы
Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером.
В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Таблетки 150 мг
Взрослым назначается однократно одна таблетка по 150 мг. Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером. В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Побочные действия
Головная боль, бессонница, головокружение, ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления, такие как тошнота, рвота, боли в животе, диарея.
Имеются сообщения о развитии явлений со стороны ЦНС (энцефалопатии) через 2-5 недель после приема препарата, а также аллергические реакции (кожная сыпь), судороги.
У большинства пациентов это явление было обратимым, и раннее применение глюкокортикостероидной терапии улучшала прогноз.
Связь этих симптомов с приемом Декариса не вполне убедительна. При применении больших доз или при длительной терапии может наблюдаться лейкопения, агранулоцитоз, тремор.
Передозировка
При введении большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, судороги, понос, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Взаимодействие
При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления.
Требуется осторожность при применении Декариса с препаратами, влияющими на кроветворение.
При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может удлиниться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. Декарис увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови. Декарис нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподия, хлороформ или эфир, так как его токсичность может усилиться.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 2 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Таблетки, 150 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 1 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре 15-30°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер». 123242, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.
Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.
Декарис в Москве
Инструкция Декарис
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска
Первичная упаковка
Количество в упаковке
Производитель
Страна
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 50 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 59 мг | |
| вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; повидон; тальк; магния стеарат; натрия сахаринат; ароматизатор абрикосовый; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) |
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 150 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 177 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; магния стеарат; повидон; тальк; сахароза; лактозы моногидрат |
Описание лекарственной формы
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Время полувыведения из организма составляет 3-6 часов. В неизмененном виде выделяется с мочой меньше, чем 5 %, с калом меньше, чем 0,2 % от введенной дозы.
Показания
Заражения гельминтами Ascaris lumbricoides, Necator Americanus и Ancylostoma duodenale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе); детский возраст до 3 лет; период лактации.
Для таблеток 150 мг детский возраст является противопоказанием!
С осторожностью
Принимать с осторожностью при печеночной и/или почечной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным препарат назначать только в том случае, если ожидаемая польза превосходит возможный риск применения препарата.
Для защиты новорожденного надо решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата, в зависимости от того, насколько необходимо принимать препарат для матери.
Способ применения и дозы
Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером.
В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Таблетки 150 мг
Взрослым назначается однократно одна таблетка по 150 мг. Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером. В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Побочные действия
Головная боль, бессонница, головокружение, ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления, такие как тошнота, рвота, боли в животе, диарея.
Имеются сообщения о развитии явлений со стороны ЦНС (энцефалопатии) через 2-5 недель после приема препарата, а также аллергические реакции (кожная сыпь), судороги.
У большинства пациентов это явление было обратимым, и раннее применение глюкокортикостероидной терапии улучшала прогноз.
Связь этих симптомов с приемом Декариса не вполне убедительна. При применении больших доз или при длительной терапии может наблюдаться лейкопения, агранулоцитоз, тремор.
Передозировка
При введении большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, судороги, понос, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Взаимодействие
При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления.
Требуется осторожность при применении Декариса с препаратами, влияющими на кроветворение.
При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может удлиниться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. Декарис увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови. Декарис нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподия, хлороформ или эфир, так как его токсичность может усилиться.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 2 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Таблетки, 150 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 1 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре 15-30°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер». 123242, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.
Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.
Декарис, 2 шт., 50 мг, таблетки
Декарис: инструкция по применению
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 50 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 59 мг | |
| вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; повидон; тальк; магния стеарат; натрия сахаринат; ароматизатор абрикосовый; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) |
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 150 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 177 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; магния стеарат; повидон; тальк; сахароза; лактозы моногидрат |
Описание лекарственной формы
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Время полувыведения из организма составляет 3-6 часов. В неизмененном виде выделяется с мочой меньше, чем 5 %, с калом меньше, чем 0,2 % от введенной дозы.
Показания
Заражения гельминтами Ascaris lumbricoides, Necator Americanus и Ancylostoma duodenale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе); детский возраст до 3 лет; период лактации.
Для таблеток 150 мг детский возраст является противопоказанием!
С осторожностью
Принимать с осторожностью при печеночной и/или почечной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным препарат назначать только в том случае, если ожидаемая польза превосходит возможный риск применения препарата.
Для защиты новорожденного надо решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата, в зависимости от того, насколько необходимо принимать препарат для матери.
Способ применения и дозы
Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером.
В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Таблетки 150 мг
Взрослым назначается однократно одна таблетка по 150 мг. Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером. В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Побочные действия
Головная боль, бессонница, головокружение, ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления, такие как тошнота, рвота, боли в животе, диарея.
Имеются сообщения о развитии явлений со стороны ЦНС (энцефалопатии) через 2-5 недель после приема препарата, а также аллергические реакции (кожная сыпь), судороги.
У большинства пациентов это явление было обратимым, и раннее применение глюкокортикостероидной терапии улучшала прогноз.
Связь этих симптомов с приемом Декариса не вполне убедительна. При применении больших доз или при длительной терапии может наблюдаться лейкопения, агранулоцитоз, тремор.
Передозировка
При введении большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, судороги, понос, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Взаимодействие
При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления.
Требуется осторожность при применении Декариса с препаратами, влияющими на кроветворение.
При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может удлиниться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. Декарис увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови. Декарис нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподия, хлороформ или эфир, так как его токсичность может усилиться.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 2 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Таблетки, 150 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 1 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре 15-30°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер». 123242, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.
Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.
Декарис, 2 шт., 50 мг, таблетки
Декарис: инструкция по применению
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 50 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 59 мг | |
| вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; повидон; тальк; магния стеарат; натрия сахаринат; ароматизатор абрикосовый; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) |
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 150 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 177 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; магния стеарат; повидон; тальк; сахароза; лактозы моногидрат |
Описание лекарственной формы
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Время полувыведения из организма составляет 3-6 часов. В неизмененном виде выделяется с мочой меньше, чем 5 %, с калом меньше, чем 0,2 % от введенной дозы.
Показания
Заражения гельминтами Ascaris lumbricoides, Necator Americanus и Ancylostoma duodenale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе); детский возраст до 3 лет; период лактации.
Для таблеток 150 мг детский возраст является противопоказанием!
С осторожностью
Принимать с осторожностью при печеночной и/или почечной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным препарат назначать только в том случае, если ожидаемая польза превосходит возможный риск применения препарата.
Для защиты новорожденного надо решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата, в зависимости от того, насколько необходимо принимать препарат для матери.
Способ применения и дозы
Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером.
В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Таблетки 150 мг
Взрослым назначается однократно одна таблетка по 150 мг. Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером. В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Побочные действия
Головная боль, бессонница, головокружение, ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления, такие как тошнота, рвота, боли в животе, диарея.
Имеются сообщения о развитии явлений со стороны ЦНС (энцефалопатии) через 2-5 недель после приема препарата, а также аллергические реакции (кожная сыпь), судороги.
У большинства пациентов это явление было обратимым, и раннее применение глюкокортикостероидной терапии улучшала прогноз.
Связь этих симптомов с приемом Декариса не вполне убедительна. При применении больших доз или при длительной терапии может наблюдаться лейкопения, агранулоцитоз, тремор.
Передозировка
При введении большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, судороги, понос, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Взаимодействие
При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления.
Требуется осторожность при применении Декариса с препаратами, влияющими на кроветворение.
При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может удлиниться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. Декарис увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови. Декарис нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподия, хлороформ или эфир, так как его токсичность может усилиться.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 2 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Таблетки, 150 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 1 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре 15-30°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер». 123242, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.
Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.
Как принимать декарис
ГБУЗ «Городская клиническая больница им. В.М. Буянова» ДЗМ, Москва, Россия
ГБУЗ «Городская клиническая больница им. В.М. Буянова» ДЗМ, Москва, Россия;
ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, Россия
ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, Россия
ФГБУ «Научный центр неврологии» РАМН, Москва
ГБУЗ «Городская клиническая больница им. В.М. Буянова» ДЗМ, Москва, Россия
Городская клиническая больница №12
Научный центр неврологии РАМН, Москва
Кафедра неврологии и нейрохирургии лечебного факультета Российского национального исследовательского университета им. Н.И. Пирогова;
специализированная клиническая (психоневрологическая) больница №8, Москва
Левамизол-индуцированная воспалительная лейкоэнцефалопатия
Журнал: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(12): 106‑114
Аверченков Д.М., Бейшеева М.Т., Ивакина Е.Д., Фоминых В.В., Гражданцева Л.Ю., Иващенко Р.А., Арзуманян Н.Ш., Брылев Л.В., Гехт А.Б. Левамизол-индуцированная воспалительная лейкоэнцефалопатия. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(12):106‑114.
Averchenkov DM, Bejsheeva MT, Ivakina ED, Fominykh VV, Grazhdantseva LYu, Ivashchenko RA, Arzumanian NSh, Brylev LV, Gekht1 AB. Clinical case of levamisole-induced multifocal inflammatory leukoencephalopathy. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 2019;119(12):106‑114. (In Russ.).
https://doi.org/10.17116/jnevro2019119121106
ГБУЗ «Городская клиническая больница им. В.М. Буянова» ДЗМ, Москва, Россия
Левамизол — иммуномодулятор, при использовании которого с целью лечения гельминтных инвазий, афтозных язв и в составе химиотерапии описаны случаи развития острой левамизол-индуцированной воспалительной лейкоэнцефалопатии (ЛИВЛЭ). Представлен клинический случай развития ЛИВЛЭ у пациентки 45 лет, принимавшей левамизол однократно без назначения врача. Приведено описание анамнеза, клинической картины, результатов инструментальных обследований, лечения и наблюдения за больной в течение 1 года после развития ЛИВЛЭ. С учетом схожести картины ЛИВЛЭ с острым рассеянным энцефаломиелитом и дебютом рассеянного склероза, а также высокой частоты самостоятельного употребления препарата необходимо рассматривать ЛИВЛЭ в рамках дифференциального диагноза при демиелинизирующих заболеваниях, уточнять факт приема левамизола при сборе анамнеза, а также проводить диагностику и лечение ЛИВЛЭ согласно существующим рекомендациям.
ГБУЗ «Городская клиническая больница им. В.М. Буянова» ДЗМ, Москва, Россия
ГБУЗ «Городская клиническая больница им. В.М. Буянова» ДЗМ, Москва, Россия;
ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, Россия
ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, Россия
ФГБУ «Научный центр неврологии» РАМН, Москва
ГБУЗ «Городская клиническая больница им. В.М. Буянова» ДЗМ, Москва, Россия
Городская клиническая больница №12
Научный центр неврологии РАМН, Москва
Кафедра неврологии и нейрохирургии лечебного факультета Российского национального исследовательского университета им. Н.И. Пирогова;
специализированная клиническая (психоневрологическая) больница №8, Москва
Левамизол представляет собой L-тетрамизол, гетероциклическое производное. Изначально, в 1966 г., препарат предназначался в качестве противопаразитарного средства в связи со способностью блокировать сукцинатдегидрогеназу и нарушать энергетический обмен гельминтов. При изучении антигельминтного действия были выявлены влияние препарата на иммунную систему и его иммуномодулирующие/иммуностимулирующие свойства.
Кроме лечения гельминтозов, левамизол использовался при ряде аутоиммунных заболеваний — ревматоидном артрите, рецидивирующих афтозных стоматитах, болезни Бехчета, а также в различных схемах химиотерапии при лечении колоректального рака и других онкозаболеваний [3], однако у препарата выявлен ряд серьезных побочных явлений (дерматит, кожный васкулит, ANA- и ANCA-положительные васкулиты мелких сосудов, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, а также развитие лейкоэнцефалопатии через 2—5 нед от начала приема препарата [4, 5]), что в 2000 г. привело к запрету препарата в США, а в 2004 г. — в Европе [6].
Клиническое наблюдение
Пациентка Х., 45 лет, в середине декабря 2017 г. без рекомендации врача приняла препарат левамизол (торговое наименование Декарис) однократно в дозе 150 мг с целью профилактики паразитарной инфекции, так как дома живут две собаки. В последующие дни у пациентки были отмечены субфебрильная температура, нарастание общей слабости и сонливости. Последующие события пациентка амнезировала (динамика течения заболевания представлена на рис. 1). 
Рис. 1. Графическое изображение развития неврологического дефицита и ответа на терапию у пациентки Х.
Со слов супруга, через 1 нед с момента начала симптоматики пациентка перестала вступать в контакт, была сонлива, отмечались эпизоды психомоторного возбуждения, в связи с чем была госпитализирована бригадой Скорой медицинской помощи в отделение реанимации и интенсивной терапии одного из стационаров Москвы с направительным диагнозом «острое нарушение мозгового кровообращения». Ей была выполнена МРТ головного мозга, на которой были выявлены множественные очаги демиелинизирующего характера, практически все с накоплением контрастного препарата, на основании чего был установлен диагноз «острый рассеянный энцефаломиелит» (ОРЭМ) (рис. 2, а). 
Рис. 2. МРТ головного и спинного мозга пациентки Х. а — декабрь 2017 г. Множественные демиелинизирующие очаги (аксиальная и сагиттальная проекции, режим T2); б — январь 2018 г. После проведенной гормональной терапии (метилпреднизолон 9000 мг внутривенно — множественные супра- и инфратенториальные очаги, в том числе с накоплением контрастного препарата, выявлен очаг в шейном отделе (аксиальная проекция, режимы FLAIR, T1 c контрастным усилением); в — сентябрь 2018 г. Положительная динамика после лечения, множественные очаги демиелинизирующего характера, накопления контрастного препарата не выявлено.
В течение 2 нед состояние пациентки оставалось тяжелым со снижением уровня сознания до глубокого оглушения, развитием тетрапареза со снижением мышечной силы до 1—2 баллов. Была проведена пульс-терапия метилпреднизолоном в общей дозе 9000 мг внутривенно капельно с положительным эффектом: пациентка пришла в сознание, после чего была переведена в неврологическое отделение. События предыдущего месяца больная амнезировала, не узнавала родных и близких, самостоятельно не передвигалась, не могла контролировать функции тазовых органов, имелся тетрапарез со снижением мышечной силы в руках до 3 баллов, в ногах до 1,5—2 баллов, отмечались элементы сенсомоторной афазии.
К моменту выписки больная могла передвигаться в пределах палаты с опорой на ходунки, контролировала тазовые функции. После выписки при попытке дойти до подъезда у нее наблюдался эпизод утраты сознания. Далее эпизод повторился, в связи с чем пациентка была доставлена бригадой Скорой медицинской помощи в Городскую клиническую больницу им. В.М. Буянова ДЗМ. При поступлении по данным компьютерной томографии с ангиографией органов грудной клетки была диагностирована массивная тромбоэмболия легочной артерии, источником которой явился тромбоз глубоких вен голеней. Пациентка была госпитализирована в отделение реанимации и интенсивной терапии.
На МРТ головного мозга с контрастированием была выявлена картина демиелинизирующего заболевания с множественными очагами демиелинизации в обоих полушариях головного мозга, мозолистом теле, субтенториально, шейном отделе спинного мозга. При внутривенном введении контрастного вещества отмечалось выраженное накопление большей частью очагов, в том числе в виде «колец» и «полуколец». Также выявлены очаги в шейном отделе спинного мозга, накапливающие контрастный препарат (рис. 2, б). Проводился дифференциальный диагноз между поражением головного мозга в рамках системного заболевания соединительной ткани и инфекционным заболеванием. Анализы крови на маркеры системных заболеваний (антинуклеарный фактор, антитела к двухспиральной ДНК, антитела к кардиолипинам, бета-2 гликопротеинам, развернутый иммуноблот антинуклеарного фактора, ревматоидный фактор, С-реактивный белок, скорость оседания эритроцитов) были отрицательными. При исследовании цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) было выявлено выраженное повышение уровня белка — 4,1 г/л, цитоз — 3 клетки в 3 мкл, 1-й тип синтеза олигоклональных антител.
С учетом факта употребления левамизола и отрицательного синтеза олигоклональных антител у пациентки диагностирована ЛИВЛЭ. Зарегистрировано нежелательное явление в связи с употреблением препарата. После стабилизации соматического состояния с учетом ранее проведенной пульс-терапии метилпреднизолоном в сверхвысоких дозах пациентке был выполнен высокообъемный плазмаферез. После проведенного лечения у больной сохранялся парапарез со снижением мышечной силы в нижних конечностях до 4 баллов. Пациентка активно передвигалась в пределах отделения с односторонней поддержкой, сохранялись элементы сенсомоторной афазии, сниженная критика к своему состоянию.
При контрольной МРТ через 9 мес от начала заболевания картина многоочагового демиелинизирующего поражения головного мозга без признаков активности, новых очагов не выявлено (рис. 2, в). При осмотре в феврале 2019 г. состояние больной стабилизировано: передвигается самостоятельно, в повседневной жизни полностью независима от посторонних, однако отмечаются трудности при подборе слов, снижение памяти на недавние события, умеренное головокружение. Пациентка дала согласие на использование анонимизированных данных для научной публикации.
Обсуждение
ЛИВЛЭ впервые была описана в 1992 г. у 3 пациентов, получавших левамизол в качестве адъювантной терапии [8]. По данным литературы [9, 10], всего было выявлено 63 случая ЛИВЛЭ: в России, США, Европе и Азии (см. таблицу). Клиническая и МРТ-картина описанных больных ЛИВЛЭ была крайне схожей с демиелинизирующими заболеваниями, в частности с картиной острого рассеянного энцефаломиелита (ОРЭМ). Как и при рассеянном склерозе (РС), женщины болеют чаще (40 женщин, 21 мужчина, у 2 пол неустановлен), средний возраст 49,5 года (от 8 до 74 лет). Доза левамизола от 150 мг до 7,5 г (в составе кокаина точно не известна), принималась однократно или многократно. Только в ½ случаев принимался чистый левамизол, в остальных — в сочетании с химиотерапией или кокаином. Время от начала приема левамизола до развития клинической симптоматики составило от 5 сут до 8 мес, в среднем 10,5 нед.
Описанные случаи левамизол-индуцированной лейкоэнцефалопатии
Описанные случаи левамизол-индуцированной лейкоэнцефалопатии (продолжение)
Описанные случаи левамизол-индуцированной лейкоэнцефалопатии (продолжение)
Описанные случаи левамизол-индуцированной лейкоэнцефалопатии (окончание)
Подробное описание клинической картины ЛИВЛЭ приведено в 53 случаях, в основном преобладали двигательные нарушения — 71,7%, расстройства координации — 58,2%, угнетение сознания — 47,2%, нарушения высших психических функций — 45,2%, зрительные нарушения — 45,3%, чувствительные расстройства — 39,6%, астенический синдром — 6,45%, общемозговая симптоматика и симптомы интоксикации — 13,2%, нарушения функций тазовых органов — 5,7%. Подобная клиническая картина может считаться достаточно неспецифической, однако обращает на себя внимание наличие снижения уровня сознания и нарушения высших психических функций, что входит в существующие критерии диагностики ОРЭМ [11, 12], а ряд авторов классифицируют ЛИВЛЭ как состояние, крайне близкое к ОРЭМ [13].
При анализе ЦСЖ олигоклональный синтез определялся в меньшем количестве случаев, однако в их ряде был выявлен 2-й тип синтеза, что свидетельствует о наличии интратекального воспаления. С учетом данных о способности левамизола стимулировать синтез специфических ANCA-антител (согласно данным M. Vivarelli и F. Emma. [5], около 20% детей, получавших левамизол в дозе 2—2,5 мг/кг через 1 день, длительно, по поводу идиопатического нефротического синдрома, через 2 года имели данные антитела). Нельзя исключать возможность продукции аутоантител на фоне приема левамизола либо развития ЛИВЛЭ в рамках дебюта Р.С. Проводимая терапия — метилпреднизолон в высоких дозах, дексаметазон, плазмаферез, внутривенные иммуноглобулины. В ряде случаев лечение ограничивалось отменой препарата. C учетом развития при ЛИВЛЭ грубого неврологического дефицита, в том числе когнитивных нарушений и снижения уровня сознания, и картины МРТ в ряде случаев ЛИВЛЭ имеет ОРЭМ-подобное течение и требует проведения агрессивной терапии.
Описанный нами случай по основным клиническим и МРТ-характеристикам сходен с представленными в литературе и более всего соответствует ОРЭМ-подобному течению ЛИВЛЭ. В нашем случае ЛИВЛЭ была вызвана однократным приемом чистого левамизола, характеризовалась отсутствием прогрессирования во времени клинически и по данным серийной нейровизуализации, а также 1-м типом синтеза олигоклональных антител.
Таким образом, необходимо уточнять факт приема левамизола при сборе анамнеза у всех пациентов с демиелинизирующим поражением центральной нервной системы. В случае эпизода ЛИВЛЭ необходимо проводить дифференциальную диагностику с демиелинизирующими заболеваниями, терапию, а также динамическое наблюдение, чтобы избежать преждевременной постановки диагноза РС в связи с крайней схожестью клинических и МРТ-симптомов. Необходимо проведение дальнейших исследований с целью создания алгоритма дифференциальной диагностики ЛИВЛЭ и других демиелинизирующих заболеваний.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
The authors declare no conflicts of interest.
Декарис, 2 шт., 50 мг, таблетки
Декарис: инструкция по применению
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 50 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 59 мг | |
| вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; повидон; тальк; магния стеарат; натрия сахаринат; ароматизатор абрикосовый; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) |
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левамизол | 150 мг |
| (в виде левамизола гидрохлорида) — 177 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; магния стеарат; повидон; тальк; сахароза; лактозы моногидрат |
Описание лекарственной формы
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Время полувыведения из организма составляет 3-6 часов. В неизмененном виде выделяется с мочой меньше, чем 5 %, с калом меньше, чем 0,2 % от введенной дозы.
Показания
Заражения гельминтами Ascaris lumbricoides, Necator Americanus и Ancylostoma duodenale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе); детский возраст до 3 лет; период лактации.
Для таблеток 150 мг детский возраст является противопоказанием!
С осторожностью
Принимать с осторожностью при печеночной и/или почечной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременным препарат назначать только в том случае, если ожидаемая польза превосходит возможный риск применения препарата.
Для защиты новорожденного надо решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата, в зависимости от того, насколько необходимо принимать препарат для матери.
Способ применения и дозы
Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером.
В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Таблетки 150 мг
Взрослым назначается однократно одна таблетка по 150 мг. Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером. В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Побочные действия
Головная боль, бессонница, головокружение, ощущение сердцебиения, судороги, диспепсические явления, такие как тошнота, рвота, боли в животе, диарея.
Имеются сообщения о развитии явлений со стороны ЦНС (энцефалопатии) через 2-5 недель после приема препарата, а также аллергические реакции (кожная сыпь), судороги.
У большинства пациентов это явление было обратимым, и раннее применение глюкокортикостероидной терапии улучшала прогноз.
Связь этих симптомов с приемом Декариса не вполне убедительна. При применении больших доз или при длительной терапии может наблюдаться лейкопения, агранулоцитоз, тремор.
Передозировка
При введении большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, судороги, понос, головная боль, головокружение и спутанность сознания.
Взаимодействие
При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдаются дисульфирамоподобные явления.
Требуется осторожность при применении Декариса с препаратами, влияющими на кроветворение.
При одновременном приеме препарата с кумариноподобными антикоагулянтами протромбиновое время может удлиниться, поэтому необходимо скорректировать дозу перорального антикоагулянта. Декарис увеличивает уровень фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать уровень фенитоина в крови. Декарис нельзя одновременно применять с липофильными препаратами, такими как тетрахлорметан, тетрахлорэтилен, масло хеноподия, хлороформ или эфир, так как его токсичность может усилиться.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 2 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Таблетки, 150 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 1 шт. 1 блистер в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре 15-30°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер». 123242, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.
Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.
Декарис
Состав
В препарате содержится действующее вещество левамизола гидрохлорид и вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, сахаринат натрия, тальк, повидон, ароматизатор абрикосовый, магния стеарат, краситель желтый.
Форма выпуска
Таблетки — плоские, круглой формы, светло-оранжевого цвета 50 мг и 150 мг в блистерной контурной упаковке №1 и №2 в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Антигельминтное средство, обладающее иммуномодулирующим действием. Препарат деполяризует мышечные мембраны гельминтов, угнетает ферментативную активность фумаратредуктазы и сукцинатдегидрогеназы, подавляет биоэнергетические процессы. Парализованные нематоды в течение суток после приема препарата удаляются из организма перистальтикой кишечника.
Иммуномодулирующее действие препарата проявляется усиленной выработкой антител на антигены и T-клеточного ответа, активизацией T-лимфоцитов, повышением функции макрофагов, моноцитов и нейтрофилов (фагоцитоз, хемотаксис и адгезия).
Фармакокинетика
При приеме внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Сmax в крови после приема препарата достигается через 1,5-2 часа. Метаболизм левамизола происходит в печени, его метаболитами являются глюкуронид и гидрокси-левамизол. Период полувыведения — 3-6 часов. Выделяется в виде метаболитов с мочой и калом.
Показания к применению
Противопоказания
Побочные действия
Бессонница, головная боль, головокружение, судороги, ощущение сердцебиения, энцефалопатия, диспепсические расстройства, кожная сыпь, лейкопения, агранулоцитоз, тремор.
Таблетки Декарис, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Взрослым принимать внутрь, во время еды, в следующей дозировке:
Инструкция по применению Декариса указывает на необходимость исследования периферической крови перед началом лечения, а в период лечения – проведения контроля численности лейкоцитов. Во время приема препарата и после, на протяжении одних суток, категорически запрещено употреблять спиртные напитки.
Передозировка
При приеме большой дозы препарата (более 600 мг) могут появляться признаки интоксикации в виде тошноты, рвоты, головной боли, головокружения, сонливости, поноса, судорог и спутанности сознания.
Взаимодействие
Декарис нельзя принимать с этанолом, липофильными соединениями (тетрахлорметан, масло хеноподия, тетрахлорэтилен, Хлороформ) и ЛС, вызывающими лейкопению.
Препарат усиливает эффект непрямых антикоагулянтов и фенитоина.
Условия продажи
Условия хранения
При температуре 15-25 °C.
Срок годности
Декарис для детей
Декарис для детей, учитывая значительное число возможных побочных действий при лечении гельминтоза, можно принимать исключительно после консультации с врачом. Таблетки для детей выпускаются в дозе 50 мг левамизола.
Как принимать препарат детям?
Одна таблетка (50 мг) рассчитана на 10 кг веса ребенка. Инструкция на препарат содержит расчет дозировки для детей. Ориентировочные дозировки детям:
Однако, расчет дозировки по весу ребенка более точен и позволяет снизить вероятность появления побочных эффектов.
Декарис для повышения иммунитета
Для повышения иммунитета у детей практически не используется. Существует множество современных высокоэффективных и относительно безопасных иммуномодуляторов, которые при необходимости врач назначит вашему ребенку. Отзывы о приеме Декариса у детей в большинстве случаев положительные. Судя по ним, побочные эффекты у детей возникают реже, чем у взрослых. Вероятно, это объясняется тем, что родители, давая Декарис от глистов ребенку, строго соблюдают дозировку препарата, назначенную врачом. В отзывах отмечается хорошее противоглистное действие Декариса, и удобство однократного приема.
Аналоги
Главный аналог Декариса по действующему веществу — Левамизол.
К препаратам с похожим лечебным действием относятся:
Отзывы о Декарисе
Отзывы о препарате достаточно разнятся. Многие пациенты, принимая таблетки Декарис от глистов, отмечают сильные побочные эффекты в виде неприятного запаха, сильной тошноты, головных болей, головокружения, рвоты и сыпи на коже. Из-за этого некоторые родители опасаются давать препарат детям. Но в большинстве случаев жалобы на неэффективность препарата, как для взрослых, так и для детей в лечении глистных инвазий отсутствуют.
Многие посетители сайтов интересуются, как выходят глисты после употребления препарата. Гельминты, погибшие от паралича, выводятся из организма в течение суток после приема препарата естественным способом (через кишечник с каловыми массами). Некоторые спрашивают, от чего таблетки Декарис назначаются, подразумевая на какие виды глистов он действует. Препарат эффективен в отношении нематод (круглые черви) к которым относятся аскариды, острицы, трихинеллы, токсокары, власоглав.
Декарис, отзывы врачей
Врачи в своем большинстве отзываются о Декарисе благоприятно, отмечая его высокую эффективность:
Цена Декариса, где купить
Цена таблеток Декариса 50 мг №2 и 150 мг №1 варьирует в пределах 80 рублей за упаковку.
Декарис табл. 150мг N1
Аналоги и заменители
Заражения гельминтами Ascaris lumbrocoides, Necator и Americanus Ancylostoma duodenale.
Агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе). Детский возраст до 3 лет. Период грудного вскармливания. Таблетки 150 мг не назначают детям. С осторожностью: больные с почечной и/или печеночной недостаточностью, при угнетении костномозгового кроветворения.
Применение при беременности
Назначение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Взрослым: назначается однократно 1 таблетка 150 мг. Детям в возрасте от 3 до 6 лет (10-20 кг): 25-50 мг (0,5-1 таблетка по 50 мг) однократно. Детям в возрасте от 6 до 10 лет (20-30 кг): 50-75 мг (1- 1,5 таблетки по 50 мг) однократно. Детям в возрасте от 10 до 14 лет (30-40 кг): 75-100 мг (1,5-2 таблетки по 50 мг) однократно. Препарат целесообразно принимать после еды с небольшим количеством воды, вечером. Нет необходимости в приеме слабительных или специальной диете. При необходимости прием препарата можно повторить через 7-14 дней.
Владелец регистрационного удостоверения
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и с гравировкой «DECARIS 150» на одной стороне.
