Лоратадин что это

29.08.202229.08.2022 admin 0 Комментариев

Лоратадин что это

Регистрационнвй номер: ЛП-000896-181011

Международное непатентованное название (МНН): лоратадин

Лекарственная форма:

Состав:

Код ATX: R06AX13

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Селективный блокатор (антагонист) периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие, ингибируя дегрануляцию тучных клеток и блокируя вторичные медиаторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также снижая экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает слабым сродством к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам. Не влияет на центральную нервную систему, практически не оказывает антихолинергического и седативного действия, не вызывает привыкания, не имеет несовместимости с пищей, не потенцирует эффект алкоголя. Лоратадин не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, не ингибирует захват норадреналина и практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы (ССС) и ритм сердца.

Показания к применению
Симптоматическое лечение

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

На одну таблетку:

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему не оказывает антихолинергического и седативного действия (сонливости) не влияет на скорость психомоторных реакций. Приём лоратадина не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ.

Фармакокинетика:

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм: метаболизируется в печени в дезлоратадин посредством изофермента цитохрома Р450 ЗА4 и в меньшей степени изофермента цитохрома Р450 2D6.

Проведение гемодиализа не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Показания:

— хроническая идиопатическая крапивница;

— кожные заболевания аллергического происхождения.

Противопоказания:

— Непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата;

— период лактации (грудное вскармливание);

— возраст до 3 лет;

— дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

— Тяжёлые нарушения функции печени;

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности возможно только в том случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин выделяется с грудным молоком поэтому при назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Препарат назначают внутрь независимо от времени приёма пищи.

Взрослым в том числе пожилым и подросткам в возрасте от 12 лет по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

Детям в возрасте от 3 до 12 лет дозу рекомендуется назначать в зависимости от массы тела:

Пациентам с тяжёлым нарушением функции печены необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата:

Для больных с почечной недостаточностью начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.

Побочные эффекты:

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: сонливость тахикардия головная боль. В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу.

Лечение: промывание желудка (предпочтительно 09 % раствором натрия хлорида) приём адсорбентов (измельчённого активированного угля с водой) симптоматическая терапия.

Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа.

Взаимодействие:

Приём пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.

Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

При совместном приёме препарата с кетоконазолом эритромицином или циметидином отмечается повышение концентрации лоратидина и его метаболита в плазме.

Особые указания:

Приём препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб так как Лоратадин может оказывать влияние на их результаты.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

7 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

7 10 14 20 21 30 таблеток в банке полимерной.

Каждая банка или 1 2 3 контурных ячейковых упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия

Источник

Лоратадин 10 мг таблетки 10 шт. Биосинтез

Цены в аптеках на Лоратадин 10 мг, таблетки, 10 шт.

История стоимости Лоратадин 10 мг, таблетки, 10 шт.

Инструкция на Лоратадин 10 мг, таблетки, 10 шт.

Состав

Одна таблетка содержит:

Активное вещество – лоратадин 0,01 г;

Вспомогательные вещества – лактоза, крахмал картофельный, аэросил, магний стеариновокислый, коллидон 25, целлюлоза микрокристаллическая.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакодинамика

Лоратадин является блокатором H₁-гистаминовых рецепторов продолжительного действия. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин после приема лоратадина, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Лоратадин практически не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания, так как не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Фармакокинетика

Лоратадин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1,3-2,5 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации на 1 час. У пожилых людей максимальная концентрация в плазме возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени максимальная концентрация возрастает с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками – 97%. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP 3A4 и, в меньшей степени, CYP2D6. Равновесные концентрации лоратадина и метаболита в плазме достигаются на пятые сутки введения. Период полувыведения варьирует от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), активного метаболита – 8,8-92 часа (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно – 6,7-37 часов (в среднем 18,2 часа) и 11-38 часов (17,5 часа). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. Выводится из организма с мочой и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

Лоратадин: Показания

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в том числе хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические дерматозы; псевдоаллергические реакции, аллергические реакции на укусы насекомых, зуд различной этиологии.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет – по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза 10 мг.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг.

При массе тела более 30 кг – по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

При печеночной недостаточности начальная доза 5 мг/сут.

Лоратадин: Противопоказания

Гиперчувствительность. Беременность, период лактации.

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Лоратадин: Побочные действия

Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия, повышенная утомляемость.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.

Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание; дисменорея, меноррагия, вагинит.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.

Прочие: фотосенсибилизация, боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим противозудным противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров предупреждает развитие отека тканей снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается в течение 30 минут достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Продолжительности действия значительно способствует активный метаболит дезлоратадин. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика:

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится почками и с желчью.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания:

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный) конъюнктивит поллиноз крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая) отек Квинке зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата беременность период лактации детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы) непереносимость лактозы дефицит лактазы синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

1 таблетка содержит:

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит конъюнктивит поллиноз крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая) отек Квинке аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции вызванные высвобождением гистамина аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Беременность период лактации детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Нежелательные явления перечисленные ниже при применении лоратадина встречались с частотой ≥ 2% и приблизительно с той же частотой что и при применении плацебо («пустышки»)

У взрослых: головная боль утомляемость сухость во рту сонливость желудочно-кишечные расстройства (тошнота гастрит) а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того имелись редкие сообщения об анафилаксии алопеции нарушении функции печени сердцебиении тахикардии.

У детей редко: головная боль нервозность седативное действие.

Передозировка:

Симптомы: сонливость тахикардия головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: индукция рвоты промывание желудка прием активированного угля.

Взаимодействие:

Этанол снижает эффективность лоратадина.

Эритромицин циметидин кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин барбитураты зиксорин рифампицин фенилбутазон трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1 2 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток

1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «Татхимфармпрепараты», 420091, Татарстан Республика, Казань, Беломорская, д.260, Россия

Источник

Лоратадин-OBL, 10 мг, таблетки, 10 шт.

Цены в аптеках на Лоратадин-OBL 10 мг, таблетки, 10 шт.

История стоимости Лоратадин-OBL 10 мг, таблетки, 10 шт.

Инструкция на Лоратадин-OBL 10 мг, таблетки, 10 шт.

Состав

По 7, 10, 15, 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2 или 3 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Фармакологическое действие

Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Фармакодинамика

Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика

Равновесная концешрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Лоратадин-OBL: Показания

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, ноллнноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергнческие реакции, аллергические реакции на укусы насекомых, зуд различной этиологии.

Способ применения и дозы

Лоратадин-OBL: Противопоказания

Гиперчувствительность. Беременность, период лактации. Печеночная недостаточность. Дети с массой тела менее 30 кг. В связи наличием в составе лактозы пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

Лоратадин-OBL: Побочные действия

Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия, повышенная утомляемость.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.

Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание: дисменорея, меноррагия, вагинит.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор пли диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.

Прочие: блефароспазм, дисфония.

Фотосенсибилизация, боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах.

Источник

Лоратадин в Москве

Лоратадин инструкция по применению

Лоратадин — противоаллергическое средство, которое используется для симптоматического лечения крапивницы и других иммунных реакций организма. Подавляет симптомы зуда и воспаления, уменьшает выделения экссудата, улучшает самочувствие пациента.

Производитель

Заказывая Лоратадин в аптеке, вы можете выбирать лекарственные средства следующих компаний:

Страна происхождения

На портале представлены лекарственные средства российского, польского и израильского производства.

Группа препаратов

Антигистаминные, противоаллергические, блокаторы гистаминных рецепторов H1.

Действующее вещество

Лоратадин — синтетическое химическое соединение. Представляет собой порошок белого или сероватого цвета, практически нерастворимый в воде. При попадании в организм воздействует на нейроиммунную систему, предотвращая высвобождение гистамина и лейкотриена из тучных клеток. Блокирует вторичные медиаторы воспаления и уменьшает активность цитокинов.

Результат воздействия препарата Лоратидин на организм — уменьшение интенсивности аллергических реакций, улучшение качества жизни, повышение трудоспособности. Длительный эффект позволяет принимать его как при эпизодических контактах с аллергенами, так и при сезонных обострениях. Он предотвращает развитие воспалений, отёков, зуда, крапивницы и других симптомов.

В отличие от других антигистаминных средств, препарат практически не производит системного эффекта. При его приёме сохраняется нормальное состояние центральной нервной системы и деятельности сердца. Кроме того, он не вызывает зависимости или резистентности.

Формы выпуска

Лекарственное средство доступно в следующих видах:

Упаковка

Таблетки расфасованы в блистеры из ПВХ и алюминиевой фольги по 10 штук. В каждой картонной коробке — одна или три пластины. Альтернативный вариант упаковки — по 7 таблеток в одном блистере, 1 пластина в коробке.

Сироп разливается в стеклянные флаконы ёмкостью 100 мл. В комплект входит мерная ложка для удобной дозировки.

Состав

Лекарственная форма

Содержание действующего вещества, мг

Вспомогательные компоненты

Гликолат натрия крахмала, молочный сахар, стеарат кальция, микрокристаллическая целлюлоза

Пропиленгликоль, бензойная кислота, сахар, этиловый спирт, лимонная кислота, тропеолин, пищевые ароматизаторы, очищенная вода

Дозировка

Взрослым и подросткам старше 12 лет (при массе тела более 30 килограммов) назначают по 10 мг действующего вещества один раз в сутки. Эффект продолжается до 24 часов, поэтому дополнительный приём не нужен. Детям в возрасте 2–12 лет назначают по половине таблетки — 5 миллиграммов. Они также могут пить лекарство Лоратадин в виде сиропа — по одной мерной ложке в сутки.

Если в течение трёх дней не наступило существенного облегчения, необходимо обратиться к врачу. Он проведёт сравнение эффективности разных антигистаминных препаратов и выберет оптимальный вариант.

При тяжёлой почечной недостаточности или хроническом нарушении функции печени следует принимать 5 мг действующего вещества ежедневно или 10 мг через день. Такие рекомендации касаются состояний, при которых клиренс креатинина не превышает 30 мл в минуту. В пожилом возрасте и при слабо выраженных нарушениях функций органов корректировка дозы не требуется.

Показания к применению

Препарат помогает при следующих состояниях:

Передозировка

При значительном превышении рекомендованной дозы у взрослых наблюдались тахикардия, сонливость, головная боль, подавленное настроение и головокружение. У детей возможны экстрапирамидные симптомы и значительное учащение сердцебиения.

Сразу после передозировки следует выполнить промывание желудка, принять активированный уголь и вести симптоматическое лечение. Гемодиализ неэффективен, специфический антидот отсутствует.

Противопоказания

В состав препарата Лоратадин входит небольшое количество молочного сахара. Поэтому его приём не рекомендован для пациентов с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы и глюкозно-галактозной мальабсорбцией. Кроме того, поводом для отказа от назначения будут возраст до 2 лет и индивидуальная непереносимость отдельных компонентов лекарства.

С осторожностью используют препарат при тяжёлой печёночной и почечной недостаточности.

Побочные действия

В медицинской практике встречались следующие негативные эффекты:

Способ применения

Таблетки и сироп предназначены исключительно для перорального приёма. Эффективность не зависит от времени суток и употребления пищи. Не следует использовать лекарство Лоратадин чаще одного раза в 24 часа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют достоверные сведения о влиянии препарата на развитие плода. Действующее вещество в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. В связи с этим его применение в период беременности и лактации запрещено.

Фармакологическое действие

Лекарство помогает от аллергии: оно блокирует периферические гистаминовые рецепторы H1, практически не воздействуя на H2. Препарат подавляет дегрануляцию тучных клеток и блокирует простагландины. В результате уменьшается интенсивность зуда, воспаления и дискомфорта. При этом не оказывается антихолинергического и седативного действия. Кроме того, препарат сохраняет эффективность при длительном курсовом приёме и не вызывает стойкой зависимости.

Лоратадин слабо ассоциирован с альфа-адренэргическими и мускариновыми рецепторами. Он не проникает через гематоэнцефалический барьер. При его приёме возможен лёгкий седативный эффект, который практически не заметен в повседневной жизни.

Синонимы

При отсутствии Лоратадина в аптеке вы можете заказать аналоги:

Фармакокинетика

Лекарственное средство быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в неизменном виде достигается через 2,5–4 часа, метаболитов — в течение 28 часов. Равновесные концентрации наблюдаются примерно к пятому дню приёма, что позволяет получить устойчивый долгосрочный эффект. 80% препарата выводятся в течение 10 дней в равной степени почками и кишечником.

При хронической почечной недостаточности с клиренсом креатинина менее 30 мл в минуту замедляется выведение действующего вещества. Гемодиализ практически не влияет на фармакокинетику препарата. У пациентов пожилого возраста время полувыведения увеличивается на 50%, а с алкогольным поражением печени — удваивается.

Взаимодействие с другими лекарствами

Циметидин, Эритромицин и Кетоконазол увеличивают максимальную концентрацию действующего вещества и его активных метаболитов. Статистически достоверного изменения терапевтического эффекта не отмечено. Кроме того, препарат Лоратадин не взаимодействует с пищей и алкоголем.

Лекарственная форма

Твёрдые белые таблетки с фаской и риской для аккуратного деления.

Прозрачный сироп от светло-жёлтого до коричневатого цвета со слабым фруктовым запахом.

Условия хранения

В оригинальной аптечной упаковке, в сухом тёмном месте, недоступном для детей. Таблетки — при температуре +15…+25 градусов Цельсия, сироп — +12…+20 градусов Цельсия.

Срок годности

Таблетки — 5 лет с момента производства, сироп — 3 года.

Особые условия

При острой или хронической тяжёлой дисфункции почек препарат Лоратадин применяют с осторожностью. Рекомендованная схема лечения — 1 таблетка раз в два дня. При нормальной переносимости можно перейти на 0,5—1 таблетку каждые 24 часа. В период терапии необходимо контролировать основные показатели жизнедеятельности.

Лекарственное средство может искажать аллергические пробы. Его приём нужно прекратить за 48 часов до прохождения лабораторных анализов. Кроме того, он часто вызывает сонливость, рассеянность, снижение концентрации внимания. В связи с этим на период лечения лучше отказаться от управления транспортными средствами и сложными механизмами.

У детей действующее вещество может вызывать эмоциональную нестабильность, неестественную возбуждённость и проходящие нарушения психики. При появлении таких симптомов нужно обратиться к врачу, который скорректирует схему лечения или выберет другой препарат.

Условия отпуска из аптек

Лоратадин продаётся без рецепта. Вы можете заказать его на портале и получить в указанной точке продаж. Удобная система сортировки товаров на сайте позволяет вам быстро подбирать аналоги и сравнивать разные препараты. После оформления заказа лекарственные средства будут доступны на протяжении трёх рабочих дней.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: лоратадин 10 мг;

вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), повидон (коллидон 25), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Уменьшает проницаемость капилляров предупреждает развитие отека тканей снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Беременность период лактации детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

У детей редко: головная боль нервозность седативное действие.

Передозировка:

Симптомы: сонливость тахикардия головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: индукция рвоты промывание желудка прием активированного угля.

Взаимодействие:

Этанол снижает эффективность лоратадина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги. 1 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона. По 30 таблеток в банки полимерные. Каждую банку с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом защищённом от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не применять позже срока указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «РОЗЛЕКС ФАРМ» (ООО «РОЗЛЕКС ФАРМ»), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия

Источник

Лоратадин 10 мг таблетки 30 шт. Синтез

Цены в аптеках на Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

История стоимости Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

Инструкция на Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

Состав

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

Фармакокинетика

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Лоратадин: Показания

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Способ применения и дозы

Применение при беременности и кормлении грудью

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Противопоказан детям до 2-х лет.

Лоратадин: Противопоказания

Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

Лоратадин: Побочные действия

Взаимодействие

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Меры предосторожности

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Источник

Описание препарата ЛОРАТАДИН ФАРМЛЭНД (LORATADINE PHARMLAND)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне.

1 таб.
лоратадин	10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Лекарственное взаимодействие

Источник

Лоратадин

Содержание

Фармакологические свойства препарата Лоратадин

Противоаллергический препарат пиперидинового ряда, блокатор Н1-рецепторов длительного действия. Не проникает через ГЭБ, не обладает седативным эффектом. Проявляет комплексную противоаллергическую, антиэкссудативную и противозудную активность. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предупреждает развитие отека тканей.
После приема внутрь в крови обнаруживается через 15–20 мин, терапевтический эффект развивается через 1–3 ч, максимальный эффект — через 8–12 ч, продолжительность действия — 24 ч. Одновременный прием с пищей уменьшает абсорбцию и AUC на 40–48% в зависимости от применяемой лекарственной формы. Приблизительно 97% лоратадина связывается с белками плазмы крови. Проникает в грудное молоко. Обладает выраженным эффектом первичного прохождения через печень; почти полностью метаболизируется с образованием минимально активного метаболита — дезкарбоэтоксилоратадина. Средний период полувыведения лоратадина и его метаболита — 8,4 (3–20 ч) и 28 ч соответственно. Выводится с мочой и калом.

Показания к применению препарата Лоратадин

Аллергический сезонный и круглогодичный ринит, конъюнктивит, сенная лихорадка, крапивница, аллергический дерматит, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых, в комплексном лечении зудящих дерматозов (контактный аллергодерматит, хроническая экзема).

Применение препарата Лоратадин

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — 10 мг 1 раз в сутки; детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки), с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 таблетка).
Гель (1%) наносят на пораженные участки кожи 1 раз в сутки, а при необходимости — 2–4 раза в сутки. Лечение продолжают до достижения терапевтического эффекта (от 1 до 7 дней). Средняя суточная доза составляет 10 г геля, что соответствует 100 мг лоратадина.
Гель для носа наносят на слизистую оболочку полости носа 2 раза в сутки. При необходимости процедуру повторяют 3–4 раза в сутки. Лечение продолжают до достижения терапевтического эффекта (от 1 до 5 дней).

Противопоказания к применению препарата Лоратадин

Повышенная чувствительность к лоратадину, период беременности и кормления грудью. Не назначают новорожденным.

Побочные эффекты препарата Лоратадин

В редких случаях — тошнота, рвота, ксеростомия.

Особые указания по применению препарата Лоратадин

Хотя лоратадин и не является седативным антигистаминным средством, тем не менее у некоторых пациентов может наблюдаться дозозависимый седативный эффект.

Взаимодействия препарата Лоратадин

циметидин, эритромицин, кетоконазол могут нарушать метаболизм лоратадина, вероятно, за счет ингибирования изоэнзима 3A4 цитохрома P450, приводя к повышению его концентрации в сыворотке крови.
В связи с возможностью развития дозозависимого седативного эффекта следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с прочими блокаторами H1-рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, этанолом, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.

Источник

Лоратадин (Loratadine)

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Источник

Лоратадин-OBL – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Таблетки пероральные Лоратадин-OBL (Loratadine-OBL)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Показания к применению

Форма выпуска

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Лоратадин

Фармдействие

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на ЦНС (т.к. не проникает через ГЭБ) и не вызывает привыкания.

Фармакокинетика

Показания

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный),
конъюнктивит,
поллиноз,
крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая),
ангионевротический отек,
зудящий дерматоз;
псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

Гиперчувствительность, период лактации.
С осторожностью. Печеночная недостаточность, беременность.

Дозирование

Побочные эффекты

Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо. У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени.
У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.
Передозировка. Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.

Взаимодействие

Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за риска возникновения сонливости. В дальнейшем степень ограничения устанавливают индивидуально для каждого пациента.

Источник

Лоратадин 10 мг таблетки 30 шт. Фармакор Продакшн

Цены в аптеках на Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

История стоимости Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

Инструкция на Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

Состав

Одна таблетка содержит:

Активное вещество – лоратадин 0,01 г;

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Лоратадин: Показания

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет – по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза 10 мг.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг.

При массе тела более 30 кг – по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

При печеночной недостаточности начальная доза 5 мг/сут.

Лоратадин: Противопоказания

Гиперчувствительность. Беременность, период лактации.

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Лоратадин: Побочные действия

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.

Источник

Лоратадин

Заказать Лоратадин в аптеках Москвы.

Инструкции:

Лоратадин, Таблетки

Торговое название

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

Противоаллергическое средство, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов.

R.06.A.X Прочие антигистаминные препараты для системного применения
R.06.A.X.13 Лоратадин

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Состав

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, 10 мг.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми или натягиваемыми с контролем первого вскрытия или системой нажать-повернуть из полипропилена или полиэтилена.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Владелец РУ

ОЗОН, ООО, Россия

Производитель

ОЗОН, ООО, Россия

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Показания

Показания для применения препарата Лоратадин:
— аллергический ринит (сезонный и круглогодичный);
— аллергический конъюнктивит;
— поллиноз;
— крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
— отек Квинке;
— зудящие дерматозы;
— псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
— аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата Лоратадин;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью

Лоратадин применяют с осторожностью при печеночной недостаточности.

Способ применения и дозы

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки препарата Лоратадин следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

Побочное действие

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой ≥ 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.
У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.
У детей:редко: головная боль, нервозность, седативное действие.

Влияние на способность управлять механизмами

В период лечения препаратом Лоратадин необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Этанол снижает эффективность лоратадина.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Источник

Лоратадин

Показания к применению

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящий дерматоз; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Сироп, суспензия для приема внутрь, таблетки

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, период лактации.

C осторожностью. Печеночная недостаточность, беременность.

Как применять: дозировка и курс лечения

Фармакологическое действие

Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на ЦНС и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через ГЭБ).

Побочные действия

Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо.

У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени.

У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.

Передозировка. Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.

Особые указания

Применение при беременности и лактации

Препарат не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Взаимодействие

Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и др.) увеличивают концентрацию в крови. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Лоратадин

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Прозрачная, бесцветная с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия то есть не вызывает сонливости и не влияет па скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах.

Прием лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО не приводит к удлинению интервала QT на электрокардиографии (ЭКГ).

При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций данных физикального осмотра результатов лабораторных исследований или электрокардиографии.

Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияние на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

Фармакокинетика:

Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин с участием изофермента цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени системы изофермента CYP2D6. Выводится через почки (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата.

Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер.

Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.

Показания:

Хроническая идиопатическая крапивница.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата.

Детский возраст до 2 лет.

Период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Данный лекарственный препарат представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени алкоголизмом при черепно-мозговой травме или с заболеваниями головного мозга а также у женщин в период беременности и детей (старше 2-х лет).

Беременность и лактация:

Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата Лорагадин-ЭКО возможно только после консультации с врачом в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь независимо от времени приема пищи.

Взрослым в том числе пожилым и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО в дозе 10 мг (10 мл сиропа) 1 раз в сутки.

При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Детям в возрасте от 2-х до 12 лет дозу лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО рекомендуется назначать в зависимости от массы тела:

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет принимавших лекарственный препарат лоратадин чаще чем в группе плацебо («пустышки») наблюдались головная боль (27%) нервозность (23%) утомляемость (1%).

В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления наблюдавшиеся чаще чем при применении плацебо встречались у 2% пациентов принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще чем в группе плацебо отмечалась головная боль (06%) сонливость (12%) повышение аппетита (05%) и бессонница (01%). Кроме того в пост маркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (

Источник

Описание препарата ЛОРАТАДИН (LORATADINE)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

1 таб.
лоратадин	10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота.

Сироп в виде прозрачной, бесцветной или желтоватого цвета жидкости со слабым фруктовым запахом.

5 мл
лоратадин	5 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия бензоат Е211, лимонная кислота моногидрат пищевая, сорбитол Е420, спирт этиловый ректификованный, ароматизатор «Дюшес AN1374», вода очищенная.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Лекарственное взаимодействие

Источник

Лоратадин что это

Лоратадин-Тева: инструкция по применению и отзывы

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

Селективный блокатор (антагонист) периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие, ингибируя дегрануляцию тучных клеток и блокируя вторичные медиаторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также снижая экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает слабым сродством, к альфа-адренэргическим и мускариновым рецепторам. Не влияет на ЦНС, практически не оказывает антихолинергического и седативного действия, не вызывает привыкания, не имеет несовместимости с пищей, не потенцирует эффект алкоголя. Лоратадин не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, не ингибирует захват норадреналина и практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы (ССС) и ритм сердца.

Фармакокинетика

Метаболизм лоратадина в печени осуществляется с помощью изоферментов системы цитохрома Р450 (преимущественно посредством CYP3A4 и в меньшей степени — CYP2D6).

Через 10 сут около 80% лоратадина в виде метаболитов выводится практически в равной степени почками (40%) и кишечником (42%).

У пожилых пациентов AUC и С max лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются на 50%, при этом Т 1/2 лоратадина и его активного метаболита составляют в среднем около 18 ч.

У пациентов с алкогольным поражением печени AUC и С max лоратадина удваиваются, в то время как AUC и С max дескарбоэтоксилоратадина не отличается в значительной степени от AUC и С max у пациентов с нормальной функцией печени. Средние Т 1/2 лоратадина и его метаболита 24 и 37, соответственно, и увеличиваются пропорционально росту тяжести печеночной недостаточности.

Показания

Противопоказания

С осторожностью: тяжелая ХПН (КК менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность.

Дозировка

Внутрь, перед приемом пищи.

Взрослые и дети старше 12 лет и с массой тела более 30 кг: по 10 мг 1 раз день. Дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг по 10 мг 1 раз в день; с массой тела менее 30 кг по 5 мг 1 раз в день.

Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

Побочные действия

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. У детей массой тела менее 30 кг при приеме внутрь в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия. Детям для промывания применяют 0,9% раствор хлорида натрия, у взрослых для промывания можно применять воду. Солевые слабительные растворы и энтеросорбенты показаны для быстрого выведения лоратадина из ЖКТ. Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.

Лекарственное взаимодействие

Лоратадин не потенцирует действие алкоголя.

Прием лоратадина во время еды может незначительно задерживать всасывание (в среднем на 1 ч) без изменения клинического эффекта.

Эритромицин и кетоконазол (ингибиторы изофермента CYP3A4), циметидин (ингибитор изоферментов CYP3A4 и CYP2D6) увеличивают С max лоратадина и его активного метаболита в крови. Клинически значимые изменения при этом отсутствуют. Лоратадин снижает С max эритромицина в плазме на 15%.

Особые указания

Лоратадин следует принимать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как у таких пациентов клиренс лоратадина может быть снижен. Безопасность и эффективность лоратадина у детей до 3 лет неизвестна, поэтому препарат противопоказан для использования в этой возрастной группе.

Лечение лоратадином следует прервать, по крайней мере, за 48 часов до проведения кожно-аллергических проб, так как антигистаминные препараты могут скрывать или уменьшать положительные кожные реакции. Лоратадин может вызывать сухость во рту у некоторых пациентов, поэтому лицам из группы риска следует проводить гигиену ротовой полости из-за угрозы кариеса. Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг следует применять лоратадин в более низких дозах.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При лечении лоратадином следует соблюдать осторожность при вождении транспорта и управлении сложными механизмами, учитывая, что во время применения могут развиться побочные реакции такие, как сонливость и головокружение, влияющие на способность к концентрации внимания и психомоторные реакции.

Беременность и лактация

Недостаточно клинических данных о применении лоратадина у беременных женщин. Применение лоратадина при беременности противопоказано.

Лоратадин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения лоратадина во время лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Безопасность и эффективность лоратадина у детей до 3 лет неизвестна, поэтому препарат противопоказан для использования в этой возрастной группе. Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг следует применять лоратадин в более низких дозах.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции печени

Лоратадин следует принимать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как у таких пациентов клиренс лоратадина может быть снижен.

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Источник

Лоратадин : инструкция по применению

Состав

Каждая таблетка содержит
действующее вещество: лоратадин 10 мг;
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) – 77,5 мг, кальция стеарат – 1,0 мг, крахмал картофельный – 10,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 1,5 мг.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Лоратадин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации – 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в зависимости от степени тяжести заболевания. Связь с белками плазмы – 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина – 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита – 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентовсоответственно – 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает в зависимости от степени тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания к применению

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, аллергические реакции на укусы насекомых, зуд различной этиологии.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью – печеночная недостаточность.

Способ применения и дозировка

Внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз вдень. Суточная доза 10 мг.
Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза – 5 мг.
Детям с массой тела более 30 кг – по 10 мг препарата 1 раз в сутки. Суточная доза – 10 мг.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Этанол снижает эффективность лоратадина.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Особые указания

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстротыпсихомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки по 10 мг. По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке картонной.

Срок годности

3 года. Не применять позже срока, указанного на упаковке.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 5
Адрес места производства
109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8
ООО «Скопинский фармацевтический завод», Россия
391800, Рязанская обл., Скопинский р-н, с. Успенское
Адрес места производства
391800, Рязанская обл., Скопинский р-н, Успенский сельский округ, в районе 92 км автодороги Рязань-Пронск-Скопин

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/
Организация, принимающая претензии

ОАО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7

Источник

Лоратадин

Состав

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: лоратадин 10 мг

вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), кальция стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный), коллидон (кросповидон), микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпирролидон среднемолекулярный (повидон).

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

Гиперчувствительность. Беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.

Способ применения и дозы

Предостережения, контроль терапии

Побочные эффекты

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).

У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.

У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие

Этанол снижает эффективность лоратадина.

Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Условия и сроки хранения

Срок годности

Не применять позже срока, указанного на упаковке.

Условия хранения

В сухом, защищённом от света, при температуре не выше 25ºС.

Источник

Лоратадин что это

◊ Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.

1 таб.
лоратадин	10 мг

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Показания

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Беременность и лактация

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

Источник

Лоратадин 10 мг таблетки 30 шт. Фармакор Продакшн

Цены в аптеках на Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

История стоимости Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

Инструкция на Лоратадин 10 мг, таблетки, 30 шт.

Состав

Одна таблетка содержит:

Активное вещество – лоратадин 0,01 г;

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Лоратадин: Показания

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет – по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза 10 мг.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг.

При массе тела более 30 кг – по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

При печеночной недостаточности начальная доза 5 мг/сут.

Лоратадин: Противопоказания

Гиперчувствительность. Беременность, период лактации.

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Лоратадин: Побочные действия

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.

Источник

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма

Состав

на одну таблетку:

Действующее вещество:

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, карбоксиме тилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель), кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат (сахар молочный). Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические свойства

При длительном лечении нс наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии.

Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

Лоратадин Метаболизируется в дезлоратадин посредствам системы цитохрома Р450 ЗА4 и, в меньшей степени, системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Менее 1 % действующего вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема лоратадина. Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.

Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Показания к применению

Противопоказания

— повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата;

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг.

— тяжелые нарушения функции печени;

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

Побочное действие

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Прием пиши не оказывает влияния на эффективность лоратадина.

Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме, но это повышение не является клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии.

Особые указании

Прием препарата следует прекратить нс менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как лоратадин может оказывать влияние на их результаты. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.

Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лоратадина, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

10, 20, 30, таблеток в банку полимерную без полипропилена, полиэтилена низкого давления.

Каждую банку, 1,2, 3, контурных ячейковых упаковки с инструкцией но применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия 125373, г. Москва, бульвар Яна Райниса, д. 43, корп. 1, пом. II, комп. 4, этаж 2

Производитель

/Организация, принимающая претензии

Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), Россия

Источник

Лоратадин-Акрихин (Loratadine-Akrikhin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

рег. №: Р N003765/01 от 06.10.09 — Бессрочно Дата перерегистрации: 14.04.16

	Лоратадин-Акрихин
		рег. №: ЛП-№(000088)-(РГ-RU) от 02.11.20 — Действующее Предыдущий рег. №: Р N003765/02

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лоратадин-Акрихин

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
лоратадин	10 мг

Сироп в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до желтого цвета, со слабым фруктовым запахом.

100 мл
лоратадин	100 мг

Фармакологическое действие

Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

Не влияет на ЦНС (т.к. не проникает через ГЭБ) и не вызывает привыкания.

Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

При алкогольном поражении печени C max и Т 1/2 увеличиваются пропорционально тяжести заболевания.

Источник

Лоратадин 10 мг таблетки 10 шт. Биосинтез

Цены в аптеках на Лоратадин 10 мг, таблетки, 10 шт.

История стоимости Лоратадин 10 мг, таблетки, 10 шт.

Инструкция на Лоратадин 10 мг, таблетки, 10 шт.

Состав

Одна таблетка содержит:

Активное вещество – лоратадин 0,01 г;

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Лоратадин: Показания

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет – по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза 10 мг.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг.

При массе тела более 30 кг – по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

При печеночной недостаточности начальная доза 5 мг/сут.

Лоратадин: Противопоказания

Гиперчувствительность. Беременность, период лактации.

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Лоратадин: Побочные действия

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.

Источник

ЛОРАТАДИН-АКОС

Инструкция

Торговое наименование

Международное непатентованное название

Лекарственная форма, дозировка

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Лоратадин.

Код АТХ R06AX13

Показания к применению

— симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

— гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

— детский возраст до 6 лет

— лица с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

— период кормления грудью

Необходимые меры предосторожности при применении

Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени назначать лоратадин следует с осторожностью.

Прием таблеток ЛОРАТАДИН-АКОС следует прекратить не менее чем за 48 часов до проведения кожных тестов, так как антигистаминные препараты могут препятствовать или в противном случае, уменьшить выраженность положительных реакций на индекс реактивности кожи.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При одновременном применении с алкоголем таблетки лоратадина не оказывают потенцирующего действия, влияющего на психомоторную активность.

Потенциальное взаимодействие может происходить со всеми известными ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина и увеличению риска возникновения нежелательных явлений.

Одновременнный прием с кетоконазолом, эритромицином и циметидином также приводит к повышению концентрации лоратадина в плазме крови, но без клинически значимых изменений (включая изменения на электрокардиограмме (ЭКГ)).

Данные по лекарственному взаимодействию у детей отсутствуют.

Препарат ЛОРАТАДИН-АКОС содержит лактозу. Поэтому он противопоказан пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан к применению детям до 6 лет.

Во время беременности или лактации

Данные, свидетельствующие о мальформативной или фето/неонатальной токсичности лоратадина при беременности отсутствуют. Данные по репродуктивной токсичности также отсутствуют. Однако, в качестве меры предосторожности не рекомендуется применять лоратадин во время беременности.

Лоратадин выводится с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применять препарат в период лактации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В рекомендованных дозах ЛОРАТАДИН-АКОС не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Однако пациенты должны быть проинформированы о потенциальном риске в связи с развитием сонливости, которая может влиять на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

По одной таблетке один раз в сутки.

Дети от 6 лет и старше, при массе тела более 30 кг – по одной таблетке один раз в сутки.

Для подбора правильной дозы для детей младше 6 лет или с массой тела менее 30 кг следует использовать другие доступные более подходящие лекарственные формы для приема.

Безопасность и эффективность лоратадина у детей до 2 лет не доказана. Данные отсутствуют.

Особые группы пациентов

Препарат противопоказан детям до 6 лет.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Следует начинать с низкой начальной дозы из-за возможного снижения клиренса лоратадина

— для взрослых и детей с массой тела более 30 кг начальная доза составляет 10 мг через день.

Пациенты с почечной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется.

Метод и путь введения

Таблетки принимают внутрь. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

При пропуске очередной дозы препарата следует принять ее как можно скорее. Если до приема очередной дозы осталось немного времени, следует принять ее в запланированное время. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы скомпенсировать пропущенную.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия в течение необходимого периода времени. Промывание желудка, прием измельченного активированного угля с водой. Лоратадин не выводится путем гемодиализа, выводится ли лоратадин путем перитонеального диализа – неизвестно. После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под наблюдением врача.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до Часто

— реакция гиперчувствительности (включая ангионевротический отек и анафилаксию)

— тахикардия, ощущение сердцебиения

— тошнота, сухость во рту, гастрит

— нарушение функций печени

— увеличение массы тела

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество – лоратадин, 10.00 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк,

карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристалическая, лактозы моногидрат

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

К руглые таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Сведения о производителе

Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.

Тел./факс (3522) 48-16-89

Держатель регистрационного удостоверения

Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.

Тел./факс (3522) 48-16-89

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Deсalog», 050050, Республика Казахстан,

г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-4

тел.: +7(727) 2944221, тел.: +7 (701) 7315218

Источник