жизненные формы современных голосеменных

Голосеменные

Общие признаки

Все голосеменные представлены древесными формами: деревьями и кустарниками. Травы отсутствуют.

Семяпочки и развивающиеся из них семена лежат «голо», открыто, для них нет закрытых вместилищ, отсутствует завязь. В сравнении с высшими споровыми растениями, размножение семенами ставит голосеменных на более высокий уровень организации.

Голосеменным растениям для размножения не требуется вода, опыление у них происходит с помощью ветра. Этот процесс перестал быть зависимым от капельно-жидкой среды, как было у мхов и у папоротников. Благодаря этому голосеменные получили большое преимущество и смогли расселиться по всей Земле, в том числе в засушливых районах. Они господствовали в юрском периоде, когда климат стал более сухим и жарким.

Обитают голосеменные в местах с холодным климатом и достаточным количеством влаги. Имеются виды, обитающие в жарких странах: растение вельвичия удивительная обитает в пустынях южной Африки.

Строение и жизненный цикл

Мужские шишки (стробилы)

Образование мужского гаметофита

Мужской гаметофит сильно упрощен, антеридии отсутствуют. Формируется он прямо внутри микроспоры, которая в итоге превращается в пыльцевое зерно. Совокупность пыльцевых зерен называется пыльца.

При вскрытии (нарушении целостности) микроспорангия, или пыльцевого мешка, пыльца высыпается во внешнюю среду и достигает женской шишки, где, в результате опыления, внутри семязачатка происходит дальнейшее развитие мужского гаметофита.

Образование женского гаметофита

Женские шишки (стробилы)

Образование женского гаметофита

Как и мужской, женский гаметофит весьма упрощен и заключен внутри мегаспоры. На верхушке женского гаметофита (мегагаметофита) образуется архегоний с яйцеклеткой (n). У гнетовых архегонии отсутствуют.

Жизненный цикл

На спорофите (2n) в микроспорангиях из материнских клеток (2n) путем мейоза образуются микроспоры (n). Из микроспоры формируется пыльцевое зерно. Пыльца (пыльцевые зерна (n)) с помощью ветра попадает в женские шишки, где улавливается густой жидкостью между интегументом и нуцеллусом, выступающей из микропиле. Жидкость засасывает пыльцу внутрь семязачатка на нуцеллус (в пыльцевую камеру). После того, как опыление произошло, микропиле зарастает. Чешуи шишки смыкаются и склеиваются смолой.

Семязачатки в этот момент еще не готовы к оплодотворению, так что от момента опыления до оплодотворения проходит около 13 месяцев. За это время в семязачатке формируется эндосперм, женская шишка увеличивается до 3-4 см и приобретает зеленую окраску.

Строение семени

Семенная кожура, защищающая семя от пересыхания и неблагоприятных факторов внешней среды, образована разросшимся интегументом.

Зародыш (2n) формируется в результате митотического деления образовавшейся зиготы. Состоит из зародышевого корешка, стебелька и почечки.

Запасные питательные вещества накапливаются в эндосперме (n). Особенностью в строении семени голосеменных, по сравнению с семенем покрытосеменных (цветковых) является наличие гаплоидного эндосперма (n). Не забывайте, что эндосперм у голосеменных это производное мегагаметофита (n), исходя из этого становится понятно, почему ткань гаплоидна. У цветковых, в отличие от голосеменных, эндосперм триплоиден (3n).

Фитонциды

Значение голосеменных

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

Жизненные формы современных голосеменных

При этом в некоторых учебниках по биологии существуют устаревшие или упрощенные классификации:

Семенные растения обладают тремя очень важными преимуществами: разноспоровостью, способностью к образованию семян, способностью продуцировать неподвижные мужские гаметы. Вегетативное тело семенных растений образует споры двух типов: микроспоры (мужские) и мегаспора (женские). Первые дают начала мужскому гаметофиту, а вторые — женскому. Женские мегаспоры формируются в мегаспорангии. Из мегаспор вырастают женские гаметофиты — архегонии, продуцирующие яйцеклетки. Этот процесс проходит внутри семязачатка, так же как оплодотворение и развитие зародыша с образованием семени. Преимущества семенного размножения:

Голосеменные

Голосеменные — древняя группа семенных растений, появившаяся в верхнем девоне, около 370 млн лет назад. Выражение «голосеменные» указывает на главную отличительную черту этих растений; a именно на то, что семяпочки, а затем и развивающиеся из них семена не имеют, в отличие от покрытосеменных, замкнутого вместилища.

Голосеменные — процветающая группа растений, распространенная по всему земному шару. Жизненные формы представлены деревьями и кустарниками, как правило, вечнозелеными с иголками вместо листьев. Голосеменные в настоящее время включают в себя 4 отдела: саговниковые, гинкговые, хвойные, гнетовые.

Размножаются семенами, но не формируют цветков и плодов. Большинство голосеменных — древесные хвойные растения. Листья игольчатые или чешуевидные, вечнозелёные (кроме лиственницы), слабо испаряющие воду. У всех хвойных образуется смола, заживляющая раны. Имеются мужские и женские шишки. В России в природе наиболее распространены ель, сосна, пихта, лиственница, можжевельник.

Мужские шишки, одиночные, состоят из многочисленных микроспорофиллов, расположенных спирально на общем стержне На каждом микроспорофилле развиваются два микроспорангия, вмещающих пыльцу. Пыльцевые зерна снабжены воздушными мешкам, служащими для распространения по воздуху.

Женские шишки состоят из центральной оси, на которой спирально расположены кроющие чешуи, а в их пазухах лежат семенные чешуи. У оснований семенных чешуи сидят парные семяпочки.

Листья — иголки у хвойных покрыты толстой кутикулой, а устьица глубоко погружены в ткань листа. Эти приспособления сберегают воду внутри растения во время голодных сезонов.

Жизненный цикл развития сосны

Жизненный цикл проходит с преобладанием спорофита — диплоидной стадии. Созревание семян происходит на второй год после опыления. Следующей зимой шишки раскрываются, и семена разносятся ветром на большие расстояния.

Периодизация в размножении сосны:

Значение голосеменных:

Это конспект по теме «Голосеменные». Выберите дальнейшие действия:

Источник

Голосеменные

Голосеменные, или Acrogymnospermae — группа родственных растений, имеющих общих предков, схожих в характере размножения семенами, строении семязачатка, мужского и женского гаметофитов, опыления и оплодотворения. Именно семена отличают Голосеменные растения от папоротников и других споровых.

Признаки голосеменных

Голосеменные включают в себя четыре из пяти линий семенных растений. Пятая линия — это Покрытосеменные, или Цветковые, их зародыш имеет замкнутое вместилище (околоплодник).

У Голосеменных яйцеклетки и зародыши (семена) лежат открыто:

Жизненные формы голосеменных

Голосеменные — исключительно наземные растения. В подавляющем большинстве это крупные деревья, реже кустарники или кустарнички, едва превышающие по размеру мхи. Исключение составляют цикадовые — многолетние растения с толстым колоннообразным и почти всегда неветвящимся стволом, а иногда и клубневидным, частично погружённым в почву и напоминающим стебли папоротников.

Среди цикадовых есть эпифиты и очень мелкие растения, не превышающие 25 см, кустарнички и лианы, а жизненную форму вельвичии удивительной (Welwitschia mirabilis) трактуют как «взрослый проросток». Это своеобразное растение не имеет аналогов жизненной формы среди флоры нашей планеты. Есть среди Голосеменных и одно паразитическое растение из семейства подокарповые — паразитаксус опалённый (Parasitaxus ustus).

Голосеменные содержат и паразитическое растение: паразитаксус опалённый (Parasitaxus ustus). Автор: Tentaculata, CC BY 4.0

Самый крупный отдел Голосеменных – это Phylum, Coniferophyta, или хвойные растения, к которым относятся сосны, ели, пихты, кедры, тисы, лиственницы, кипарисы и др. Почти 40% мировых лесов представлены тайгой — лесом из хвойных пород.

Секвойядендрон гигантский, или мамонтово дерево (Sequoia sempervirens) — единственный современный вид рода Секвойя — хвойное дерево, произрастающее на северо-западе Калифорнии и юго-западе штата Орегон. Это самое высокое сосудистое растение, единичные экземпляры которого могут достигать 100 м. высоты.

Голосеменные растения — самое высокое дерево на Земле

Другое хвойное — сосна остистая межгорная (Pinus longaeva) — дерево с корой белого цвета. В горах Калифорнии это самое долгоживущее растение, одному из экземпляров которого 4900 лет. Хвойные встречаются в умеренном климатическом поясе. Они являются источником древесины, сырья для биотоплива, изготовления бумаги, добывания смолы, паклитаксела (используется для лечения рака) и других экономически важных продуктов.

Голосеменные — сосна остистая

Размножение Голосеменных

В жизненном цикле Голосеменных доминирует бесполая стадия — спорофит, а их гаметофит редуцирован ещё больше, чем у папоротников и мхов, и развивается внутри спорофита. Все Голосеменные разноспоровые, и их размножение не зависит от наличия воды. При этом их мега- и микроспоры часто бывают одинаковыми по размеру, а иногда микроспоры даже крупнее.

Развитие Голосеменных

В мегаспорангии ( нуцеллусе ) чаще всего образуется только одна клетка мегаспоры (материнская клетка зародышевого мешка), из которой в результате мейоза получается 4 мегаспоры. Обычно только одна мегаспора развивается в женский гаметофит ( зародышевый мешок ). Женский гаметофит образует яйцеклетку. В отличие от большинства Папоротникообразных, у семенных растений яйцеклетка не покидает мегаспорангий, и молодое растение развивается за счёт материнского спорофита.

В микроспорангии образуются многочисленные ма­теринские клетки микроспор (материнские клетки пыльцевых зёрен), из которых после мейоза возникает множество микроспор. Мужской гаметофит (пыльцевое зерно) развивается внутри оболочки пыльцевого зер­на и образует имеющие жгутики сперматозоиды или безжгутиковые спермии (по сути подвижные ядра). В процессе опыления мужской гаметофит переносится к семязачатку, где он прорастает, образуя пыльцевую трубку, которая, удлиняясь, доставляет к яйцеклетке или подвижные сперматозоиды, или безжгутиковые неподвижные спермии.

В результате опло­дотворения яйцеклетки сперматозоидом
или спермием получается зигота, развивающаяся в зародыш. После оплодотворения семязачаток развивается в семя. Семя Голосеменных состоит из:

Семя заменило одноклеточ­ную спору папоротникообразных как средство распространения. Распространение семян Голосеменных растений осуществляется при помощи ветра и животных.

Кроме размножения семенами у голосеменных встречается и вегетативное размножение отводками.

Вывод. Характерные отличия размножения Голосеменных от размножения споровых растений:

Строение Голосеменных

Спорофиты Голосеменных состоят из истинных органов: корня и побега со стеблем и листьями.

Органы Голосеменных на примере ели

Стебель Голосеменных с плохо развитой сердцевиной и мощными древесиной и корой характеризуется наличием сосудистых тканей, не организованных в проводящие пучки. В этом состоит отличие Голосеменных от Покрытосеменных. Сосуды ксилемы развиты только у гнетовых. Наличие камбия характеризует способность Голосеменных ко вторичному утолщению.

Листья современных Голосеменных весьма различны. При этом больше всего различаются листья самых примитивных современных Голосеменных (цикадовых и гинкговых). У цикадовых очень крупные, жёсткие перистые листья, напоминающие листья некоторых папоротников. У единственного представителя гинкговых — гинкго двулопастного (Ginkgo biloba), нижние листья веерообразны и имеют дихотомическое жилкование, как у большинства папоротников.

У большинства ныне живущих хвойных листья чешуевидные или игольчатые. Больший разброс в признаках листа имеется у гнетовых. Есть растения с редуцированными листьями (эфедра), с почти не отличающимися от листьев цветковых с перистым жилкованием (гнетум) и, наконец, с колоссальными ремневидными, растущими на протяжении всей жизни листьями (вельвичия).

У большинства голосеменных листья вечнозелёные, исключение — гинкго и некоторые хвойные (лиственница).

Классификация семенных растений

Эта классификация подчёркивает тесную связь всех семенных растений и указывает на происхождение Покрытосеменных от какой-то группы Голосеменных. Но если Покрытосеменные развились из Голосеменных, то Голосеменные не являются естественной группой, так как остаётся нерешённым вопрос о непосредственных предках Покрытосеменных. В кладистической терминологии неполная группа называется парафилетической. Следовательно, от понятия «Голосеменные» нужно отказаться.

Сегодня чаще используется другое деление живых семенных растений, без термина Голосеменные, на группы-отделы:

Эволюция семенных растений

Жизненный цикл всех ранее рассмотренных сосудистых растений представляет собой чередование независимых гетероморфных поколений (полового — гаметофита и бесполого — спорофита). Недостаток его в том, что новый спорофит, развиваясь из зиготы, временно зависит от крошечного гаметофита с малым количеством питательных веществ. Так как гены гаметофита и эмбриона, а значит и нового спорофита, одинаковы, любая мутация может привести к их гибели. Так и происходит, большая доля молодых спорофитов не выживает.

Более выгодна стратегия семенных. Они способны использовать фотосинтетическую и абсорбционную способность предыдущего спорофита. Для того, чтобы это произошло, мегагаметофит должен быть сохранён внутри материнского спорофита. Это достигается путём сохранения мегаспоры внутри спорангия, где из неё и развивается гаметофит.

Соотношение гаметофитов и спорофитов растений

Такое положение мегагаметофита требует изменения и в микрогаметофите. Положение в стробилах на растении не позволяет использовать подвижные сперматозоиды для оплодотворения мегагамет, расположенных тоже в стробилах. Это препятствие было преодолено пространственным расположением — в вертикальных конусообразных спороносных побегах (стробилах, или шишках), позволяющих микроспорам переноситься ветром и опускаться на конус мегаспорангия.

Там микроспоры прорастают в микрогаметофит, производят антеридии и сперматозоиды, а также осуществляют оплодотворение. Само оплодотворение изменилось мало, причём влажный спорофилл заменил влажную почву. Эти изменения и породили первые семенные растения — семенные папоротники (Pteridospermophyta), эволюционировавшие в первые хвойные, ныне вымершие растения порядка Cordaitales. Этот метод оплодотворения существует у потомков этих вымерших групп растений — у саговников и гинкго. Они отличаются от других голосеменных наличием подвижных сперматозоидов.

В других линиях, ведущих к хвойным и цветковым растениям, мужские половые клетки стали неподвижными (спермии) и переносились к яйцеклетке путём прорастания микрогаметофита в пыльцевую трубку.

Эволюции семян предшествовала эволюция сосудистого камбия и сосудистых тканей. В некоторых случаях камбий возникал самостоятельно (древние плауновидные и хвощевидные), клетки в нём могли подвергаться радиальному продольному делению, что позволяло ткани камбия нарастать в окружности по мере накопления древесины. В отличие от хвощей и плаунов, новый тип камбия смог и до сих пор приводит к массивности деревьев, таких как гикори, секвойя, дуб. Видимо, этот камбий возник только один раз, в группе растений, которая дала начало всем древесным породам.

Только после этого появились семена и семенные растения — сперматофоры. Но до появления семян существовали и деревья, размножающиеся спорами, такие как папоротники. Учёные всё ещё не до конца уверены в эволюционных связях всех групп сохранившихся семенных растений и их вымерших предков. Одна из проблем в том, что из ископаемых растений невозможно извлечь ДНК.

Все голосеменные можно разделить на две группы:

Видимо, хвойные развились из цикадовых, так как они очень похожи.

Прогимноспермные (Progymnospermophyta)

Так же как у папоротников и хвощей, у прогимноспермных развивались мегафилльные листья. Однако значимой была и другая их особенность — эволюция сосудистого камбия с неограниченным потенциалом роста и способностью производить как вторичную ксилему, так и флоэму. Ещё 360 млн. лет назад сосудистый камбий, эволюционировавший в группе прогимноспермных, был способен претерпевать радиальные изменения, продольное деление и функционировать бесконечно долго.

Древний лес был похож на современную тайгу из хвойных пород деревьев. Они содержали в стволах трахеиды удлинённой формы, чаще с окаймлением из округлых ямок. Осевая паренхима же была слабой или отсутствовала. Лучи состояли из лежачих трахеид. Такая древесина должна была быть сильной, способной поддерживать большую массу и эффективно проводить воду и минералы.

Некоторые виды, такие как Трилобоксилон и Протеокалон, имели и пробковый камбий, производивший кору. Прогимноспермы были настоящими деревьями. Их стволы достигали 1,5 м. в диаметре и 12 м. в высоту.

Хотя древесина прогимноспермных походила на древесину хвойных, эти две группы вовсе не одинаковы. У первых не было семян и даже предшественников яйцеклеток. Виды, возникшие позже, были гетероспоровыми, но мегаспоры не удерживались в неразличимом ещё спорангии, как это происходит у семенных растений. Хотя листья и древесина прогимноспермных были довольно развиты, их размножение ещё было простым.

Порядок Аневрофитовидные, или Протоптеридиевидные (Aneurophytales, или Protopteridiales)

Содержит более реликтовые прогимноспермные, такие как Aneurophyton, Protopteridium, Proteokalon, Тетраксилоптерис, Трилобоксилон и Эосперматоптерис. Среди них были невысокие кустарники (Протоптеридий, Tetraxylopteris) и крупные деревья до 12 м. высотой.

Aneurophyton germanicum
Автор: Гедогедо, CC BY-SA 3.0

Все они имели сосудистый камбий, были способны ко вторичному росту, но их первичная ксилема составляла протостелу, как у риниофитов и тримерофитов. Аневрофиты ещё больше напоминали тримерофиты, между их ветвями были тонкие нити, которые нельзя было назвать листьями.

Порядок Археоптерисовидные (Archaeopteridales)

Это более «продвинутые» прогимноспермные, деревья высотой до 8,4 м. с обильной древесиной и вторичной флоэмой. Стебли Археоптериса имели сифоностелу, сердцевину, окружённую пучком первичной ксилемы, очень похожую на таковую у современных хвойных и двудольных покрытосеменных. Листья их внешне напоминали вайи папоротников, но на самом деле были системой ветвей со спирально расположенными простыми листьями. У A. macilenta жилкование их было лишь частичным, а у A. halliana полным, и их уже можно считать полноценными мегафиллами.

Археоптерис, реконструкция. Автор: Retallack
CC BY-SA 4.0

Размножение у археоптеридов было гетероспоровым. Мегаспоры диаметром до 300 мм и микроспоры диаметром в 30 мм, каждый тип спор производился в своих спорангиях — микро- и макроспорангиях. Спорангии были терминальными на коротких смешанных (стерильных и фертильных) ветвях, похожих на листья. Мегаспоры не удерживались внутри спорангия и семена не производились.

Эволюция семени

Исследование жизненного цикла вымерших растений на основе ископаемого материала трудно, но не невозможно. Если окаменевшие споры находились в свободном состоянии, то их идентифицировали как спорофиты, если же споры оказывались внутри спорангия, прикреплённого к листьям или древесине, то это уже определялось как предшественники гаметофита. К сожалению, споры не могут быть идентефицированы с гаметофитом (за исключением тех случаев, когда гаметофит микроскопичен и развивается внутри стенок спорангия).

В настоящее время самым ранним известным видом прогимноспермных растений с гетероспорией является Chauleria из среднего девона (примерно 390 лет назад). Окаменелый спорангий был обнаружен в одной из окаменелостей верхнего девона у Archaeosperma arnoldii. У него одна материнская клетка мегаспора дала начало одной большой жизнеспособной мегаспоре и трём маленьким. Этот мегаспорангий был окружён слоем покровной ткани, имелось большое микропиле (отверстие в покрове), оно позволяло сперматозоидам подбираться к яйцеклетке после того, как мегаспора превращалась в мегагаметофит и производила яйцеклетку. Этот процесс был похож на таковой у Покрытосеменных растений.

У Genomosperma kidstoni мегаспорангий был окружён стерильной тканью. Эта ткань была важна при улавливании путешествующих при помощи ветра микроспор. Вначале они приземлялись на любой части мегаспорангия, позже появилась «посадочная площадка» в верхней части мегаспорангия, она же была местом хранения или пыльцевой камерой. По мере того, как мегаспорангии эволюционировали в яйцеклетки со стерильным эпидермальным покрытием, другие талломы на соседних ветках стали видоизменяться в чашечки, которые позже стали плодоножками Покрытосеменных.

Одновременно микроспоры превращались в пыльцевые зёрна. Изменения происходили в характере их стенок, в способе прорастания, в природе производимого ими микрогаметофита. Сразу после верхнего девона, приблизительно 340 млн. лет назад стали обычным явлением четыре типа пыльцы. Некоторые из них сохранились в ископаемом виде настолько хорошо, что можно было увидеть, что эти зёрна уже имели внутреннее строение, удивительно похожее на современное у Голосеменных растений.

Подраздел птеридоспермы, или семенные папоротники (Pteridospermophyta)

Прогимноспермы дали начало не только хвойным, но и другой группе растений — цикадофитам. Они подразделяются на три группы:

Самые ранние семенные папоротники появились в верхнем девоне, другие их группы возникли несколько позже. Не все они тесно связаны между собой, так как не являются потомками общего предка, поэтому не представляют собой таксона, а рассматриваются как отдельный уровень эволюции растений.

Голосеменные папоротники.
Автор: Retallack, CC BY-SA 3.0

Все семенные папоротники были деревьями с папоротниковидными листьями, которые несли семязачатки вместо спорангиев. Семязачатки были покрыты купулой (желеобразный колпачок), образованной из самого листа. Под купулой находился слой камер, сросшихся между собой боковыми краями, он получил название интегумента. В верхней части семязачатка находилось отверстие — микропиле. Под интегументом находился мегаспорангий, или нуцеллус, в котором развивалась одна крупная мегаспора. Было пространство, которое назвали пыльцевой камерой, в него попадали микроспоры и прорастали под защитой семязачатка.

Сперматозоиды папоротников сильно напоминали сперматозоиды цикадовых. Мегаспора семенных папоротников прорастала внутри мегаспорангия-нуцеллуса, образуя женский гаметофит с несколькими архегониями. Здесь же под защитой семязачатка совершалось оплодотворение яйцеклетки, а дальнейшее развитие спорофита проходило, вероятно, уже на земле и без периода покоя, характерного для семени семенных растений. Поэтому они считаются не семенными, а семязачатковыми растениями, так как настоящего семени они ещё не образовывали.

Многие из них внешне напоминали современные древовидные папоротники, за исключением того, что у них была древесина. Считается, что птеридоспермы произошли от Аневрофитов, потому что самые первые семенные папоротники, такие как Стеномиелон, имели протостелу из трёх рёбер. У более поздних видов Стеномиелона, Calamopitys и Lyginopteris, большая часть центральных клеток ствола становится паренхимой, а не трахеидосодержащей. У них было трёхцветное кольцо из сосудистых пучков, окружающих древесину. Такое положение встречается в стеблях всех Голосеменных и Покрытосеменных растений.

У папоротников был долгоживущий сосудистый камбий, производивший как ксилему, так и флоэму, а это тоже признак современных Голосеменных и Покрытосеменных. Хотя их древесина была похожа на древесину их предков (прогимноспермных), имелись и интересные отличия. Их трахеиды были намного длиннее и шире, на каждой из них находилось несколько рядов окаймляющих ямок, у хвойных трахеиды настолько узки, что на них может поместиться не более двух рядов ямок.

Древесинные лучи птеридосперма шириной во много клеток с большими клиньями паренхимы, поэтому древесина семенных папоротников была более мягкая и менее плотная, чем древесина хвойных и прогимноспермных. Такая древесина называется моноксильной, она встречается у саговников и цикадовых.

Стебли семенных папоротников имели толстую кору с радиальными пластинками склеренхимы, расположенными чуть ниже эпидермиса. Внутренняя кора содержала секреторные каналы. У более старых деревьев пробковый камбий и кора формировали наружную часть вторичной флоэмы. И вторичная и наружная кора сбрасывались растением совместно.

Хвойные (Pinоphyta, или Cycadophyta)

Поскольку хвойные растения для нас привычнее, чем другие Голосеменные, рассмотрим их в первую очередь. Они разнообразны (примерно 50 родов и 550 видов), все являются деревьями или кустарниками от умеренных до гигантских размеров. Среди хвойных нет лиан (есть стланики), трав или однолетних растений. У них не бывает луковиц или корневищ.

Листья хвойных — это простые иглы или чешуйки. Листья большинства хвойных многолетние, у агафиса и араукарии они остаются даже на очень старых растениях. Жилкование листьев хвойных часто бывает простым — с одной или двумя жилками, у чешуевидных листьев это несколько параллельно расположенных жилок. Жилки имеют эндодерму и ткань, называемую трансфузионной, состоящей из клеток трансфузионной паренхимы и более или менее кубовидных трахеид. Трахеиды содержат округлые выступающие ямки.

Трансфузионная паренхима смешивается с трахеидами и образует трёхмерный рисунок из двух типов клеток, облегчающий перенос веществ между обычными сосудистыми тканями и мезофиллом вне эндодермы.Как и у их прародителя Архиоптериса, у современных хвойных отсутствуют сосуды, а флоэма состоит из ситовидных клеток.

Голосеменные — хвойные

У всех хвойных деревьев есть пыльцевые и семенные шишки, у большинства видов они одревесневают, а у можжевельника и подокарпа они внешне напоминают плоды цветковых растений. Хвойные деревья — успешная группа растений, образующая обширные леса, охватывающие площадь более 17 млн. км². Большую площадь они занимают в Северном полушарии.

В качестве образца всегда принято рассматривать род Сосна. На сегодняшний день существует более 100 видов сосен, все их можно найти в США. Сосны и ели, которые принадлежат к одному семейству, образуют обширные хвойные леса в Северном полушарии, лежащие между арктическими пустынями, лиственными лесами умеренных широт и степями на юге. В недавнем прошлом сосны были рассажены в Южном полушарии, и там они тоже стали широко распространёнными.

Голосеменные, хвойные: тис

Морфология сосны

Как и большинство хвойных деревьев, сосны имеют два типа побегов, каждый из которых характеризуется наличием своих типов листьев. Крошечные бумажные листья появляются на длинных побегах, а в их пазухах располагаются короткие побеги, производящие знакомые нам игольчатые листья. Листья имеют много ксероморфных признаков:

Жёсткие листья-иголки сосен растут группами от 2 до 5 штук. Из всех хвойных только сосны имеют сгруппированные листья. Их толстая кутикула и углублённые устьица — это приспособления к минимизации испарения воды. Это важно потому, что многие хвойные растут на слое вечной мерзлоты, что затрудняет корням доступ к воде.

Листья и другие части спорофита сосны имеют каналы, окружённые клетками, выделяющими смолу. Смола отпугивает насекомых и уменьшает грибковые атаки. Из смолы некоторых сосен делают скипидар и канифоль, используемый для струнных смычковых инструментов.

Древесина сосен считается мягкой из-за отсутствия некоторых жёстких типов клеток. Толстая кора сосен — это приспособление для выживания во время пожаров и минусовых температур. Некоторые шишки на самом деле не выпускают семена, если не подвергаются воздействию огня.

Туя. Какие Голосеменные!

Структура органов размножения сосен

Все семенные, как и споровые растения, производят два типа спор (микро- и макроспоры), которые дают начало двум типам гаметофитов. Мужские гаметофиты — микрогаметофиты (пыльцевые зерна) сосен развиваются из микроспор, которые появляются в результате подвергшейся мейозу материнской клетки. Мужские сосновые шишки обычно имеют длину от 1 до 4 см и состоят из мелких бумажных чешуек, расположенных по спирали или в виде завитков. Пара микроспорангиев формируются в виде мешочков внутри каждой чешуи. Многочисленные материнские микроспоровые клетки подвергаются мейозу, каждая из которых превращается в четыре микроспоры. Подвергаясь мейозу, многочисленные материнские микроспоровые клетки, производят по четыре пыльцевые зерна, каждое с парой воздушных мешочков, которые придают им дополнительную лёгкость при перенесении их ветром. Скопление мужских сосновых шишек на одном дереве может производить более миллиона пыльцевых зёрен.

Жизненный цикл Голоеменных на пртмере сосны

Женские сосновые шишки обычно образуются на верхушках побегов того же дерева, где появляются и мужские шишки. Они крупнее мужских, их чешуя при созревании семян одревесневает. В основании каждой чешуи развивается 2 яйцеклетки

Женский гаметофит в зрелом возрасте может состоять из тысяч клеток с двумя-шестью архегониями, образующимися на микропилярном конце. Каждый архегоний содержит яйцеклетку настолько большую, что её можно увидеть без микроскопа.

Представители Голосеменных: можжевельник

Оплодотворение и формирование семян сосны

Для созревания женских шишек сосны обычно требуется два или более сезонов. Поначалу они красноватого или пурпурного цвета, но вскоре становятся зелеными и коричневыми, после созревания в первую же весну чешуя раздвигается. Весной пыльцевые зерна, несомые ветром, дрейфуют вниз, некоторые попадают в липкую жидкость, сочащуюся из микропиле. Жидкость втягивает пыльцевые зёрна внутрь, к вершине нуклеуса, и вскоре после этого чешуя снова закрывается.

Строение семени Голосеменных

Во время роста пыльцевой трубки одна из четырех клеток пыльцевого зерна, генеративная клетка, делится путем митоза, причём одна из полученных двух клеток делится еще раз. Эти последние две клетки функционируют как сперматозоиды. Проросшее пыльцевое зерно с его двумя сперматозоидами является зрелым мужским гаметофитом, он гаплоиден и устроен намного проще, чем у папоротников.

Примерно через 15 месяцев после опыления пыльцевая трубка поступает в семяпочку через микропиле и выполняет его содержимое. Один сперматозоид соединяется с яйцеклеткой, образуя зиготу. Это даёт начало поколению спорофита. Другие сперматозоиды и клетки гаметофита пыльцевого зерна вырождаются. Зигота развивается в эмбрион, окружается женскими клетками гаметофита, которые обеспечивают его питание.

Кожный покров затвердевает, образуя семенную оболочку. Зрелый зародыш хвойных имеет такое же строение, как и у Покрытосеменных, у него есть корешок, гипокотель, эпикотель и семядоли. Но семядолей всегда много, а не одна или две, как у Покрытосеменных. Семя тоже напоминает семена Цветковых, но образуется оно не в плоде, а в конусе. У двух хвойных деревьев семена становятся мясистыми и ярко окрашенными — красными у подокарпа и синими у можжевельника.

После распространения и прорастания семени молодой спорофит следующего поколения превращается в дерево.

Саговники (Cycadophyta)

Внутреннее строение стебля саговника похоже на стебли семенного папоротника: толстая кора, содержащая секреторные протоки, окружает небольшой участок моноксильной (паренхимной) древесины. Их трахеиды длинные и широкие, а лучи массивные. Даже очень старые стебли имеют только небольшое количество древесины, а механическая поддержка растения обеспечивается в основном жёсткими основаниями листьев. Сердцевина саговников содержит секреторные каналы.

В отличие от семенных папоротников, листья саговников не несут яйцеклеток, вместо этого растения производят семенные и пыльцевые колбы на разных растениях — все саговники двудомны. Пыльцевые колбочки состоят из спирально расположенных щитовидных микроспорофиллов, несущих скопления микроспорагиев. При прорастании пыльцевые зёрна образуют разветвлённую пыльцевую трубку и крупные многожгутиковые сперматозоиды.

Cycas circinalis.
Автор: Jo Weber, общественное достояние

Семенные шишки изменчивы, самыми реликтовыми считаются шишки вида Cycas revoluta, у них семенной конус представляет собой рыхлое крупное скопление листовидных перисто-сложных мегаспорофиллов. От 6 до 8 крупных яйцеклеток находится у их основания, верхняя часть мегаспорофилла листовидная, похожая на органы, несущие яйцеклетки у семенных папоротников.

Более производными считаются мегаспорофиллы Zamia floridana. Они имеют форму щитков и несут по две яйцеклетки, а сами составляют довольно компактный конус. Яйцеклетки саговников похожи на яйцеклетки семенных папоротников, они заключены в васкуляризованный мегаспорангий с кожным покровом.

Голосеменные: саговник

В настоящее время Cycadophyta представлены девятью или десятью родами со 100 видами. Они растут в тёплом климате и не могут выдерживать морозных зим. Почти все они жители тропиков с небольшим ареалом: некоторые встречаются на Кубе, в Мексике, на юге США, другие — в Австралии, третьи — в Юго-Восточной Азии и Африке. Ранее они были распространены повсеместно, но с изменением климата во многих районах вымерли.

Отдел Гинкговидные (Ginkgophyta)

Содержит единственный сохранившийся до нашего времени вид — гинкго двулопастный (Ginkgo biloba). Может показаться необычным возводить целую дивизию для одного солдата, однако этот вид Голосеменных весьма необычен. Внешне он очень похож на двудольное дерево с толстым стволом и множеством веток. Но его древесина похожа на древесину хвойных, в ней отсутствуют сосуды и осевая паренхима. У гинкго есть широкие двулопастные вееровидные листья, но с реликтовым дихотомическим жилкованием, как у семенных папоротников. Как и у хвойных, у гинкго в наличии оба вида побега — короткие, несущие большую часть листьев, растущих группами (по 2-4) и длинные побеги с одиночно расположенными листьями. Гинкго — двудомное дерево, его семена расположены голо, но шишки у него отсутствуют. Вместо этого яйцеклетки появляются парами на концах короткого стебля.

Вот такие они Голосеменные!

Пыльца производится в органе, похожем на серёжки — колосовидные соцветия покрытосеменных, они имеют стебель и несколько спорангиофоров, каждый из которых содержит по 2 микроспорангия. Подобно яйцеклеткам птеридоспермов и саговников, яйцеклетки гинкго крупные (1,5-2,0 м в диаметре) и развивают трёхслойную семенную оболочку.

Гинкго двулопастный — очень популярное декоративное растение. Осенью его листья становятся ярко-жёлтыми. Разводить предпочитают мужские деревья, так как женские производят семена, наружный мясистый слой которых выделяет маслянистую кислоту с очень неприятным гнилостным запахом. Хотя семена дерева съедобны и неплохи на вкус, похожи на зелёный горох. Однако распознать пол дерева можно только на 25-30 год жизни, когда разовьются их генеративные органы.

Ginkgo biloba. Автор: Agnieszka Kwiecień, Nova, CC BY-SA 4.0

Точные предки гинкго неизвестны, но предположительно это была одна из групп семенных папоротников или их близкий родственник. Широко распространены гинкго были в мезозое, особенно в юрском периоде (примерно 170 млн. лет назад), окаменелые остатки его листьев и древесины можно найти практически во всех уголках земного шара, особенно в высоких широтах, таких как Аляска, Канада, Сибирь, а также в Патагонии, Южной Африке и Новой Зеландии. Тогда существовало не менее 15 родов этого отдела.

Гинкго начали вымирать в начале третичного периода, два его вида исчезли в эпоху плиоцена, примерно 10-12 млн. лет назад. Сохранившийся гинкго двулопастный в естественных условиях растёт редкими очагами в Китае и Японии.

Голосеменные: гинкго двулопастный

Отдел Гнетовидные (Gnetophyta)

Отдел содержит три порядка загадочных растений, в каждом из них по одному роду:

Гнетовые — главным образом лианы, реже небольшие кустарники и деревья, растущие в тропических областях Земли — в Юго-Восточной Азии, тропической Африке и бассейне Амазонки. У них широкие листья, похожие на листья двудольных покрытосеменных растений.

Эфедровые — жёсткие кустарники и кустарнички, распространённые в пустынных районах Мексики, в юго-западной части США и в сухих горах Южной Америки. Их листья редуцированы до чешуек.

Немногочисленные представители рода вельвичия существуют только в пустынях Южной Африки или в культуре. У них короткий широкий стебель и только два листа. Но листья растут постоянно из прикорневой меристемы, становясь всё длиннее.

Голосеменные: вельвичия

Все три рода необычны тем, что представляют собой Голосеменные растения с сосудами в древесине. В эту группу их отнесли, потому что думали, что они связаны с примитивными Покрытосеменными, однако их сосудистые элементы развились из трахеид с окаймлением из округлых ямок, тогда как у Покрытосеменных сосуды появились из трахеид лестничного типа. Кроме того считается, что Покртосеменные эволюционировали от предков, лишённых сосудов, а сосуды развились после появления цветка.

В отличие от других Голосеменных, шишки гнетофитов сложны и содержат прицветники. Семенные шишки содержат дополнительные слои ткани вокруг яйцеклеток. Эта ткань интерпретируется по-разному, то как дополнительный покров, то как прицветник или спорофилл.

Их пыльца легко опознаваема, она имеет веретенообразную форму и узкие гребни. Её ископаемые останки датируются триасовым периодом. Но ни пыльца, ни другие окаменелости не помогли определить эволюционные связи этой группы растений. Есть версия, что гнетофиты и Покрытосеменные составляют две родственные группы с общим предком, но для подтверждения этой теории пока ещё слишком мало данных.

Значение Голосеменных

Голосеменные, как и все зелёные растения Земли, участвуют в процессе фотосинтеза, поглощают углекислый газ и обогащают воздух кислородом. Хвойные леса сохраняют влагу, препятствуя эрозии почв, и выделяют в воздух фитонциды (от греч. фитон — «растение» и лат. цидо — «убивают») — особые биологически активные вещества, уничтожающие микробов и препятствующие их размножению.

Значение Голосеменных растений в жизни и хозяйственной деятельности человека:

Хвойные — основные лесообразующие деревья России. А леса — это места обитания многих животных и растений. В тайге России наибольшие площади занимают леса из лиственницы, затем сосны и ели. Древесина лиственницы отличается особой прочностью и долговечностью, она устойчива к гниению.

Источник