зинерит форма выпуска карандашом
Зинерит : инструкция по применению
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором
Состав
1 мл приготовленного раствора содержит
активные вещества: эритромицин 40 мг, цинка ацетата дигидрат микронизированный 12 мг,
вспомогательные вещества: диизопропилсебакат, этанол
Один флакон (А) с препаратом (до смешивания) содержит:
Цинка ацетата дигидрат микронизированный 0,36 г
Один флакон (В) с растворителем (до смешивания) содержит:
Диизопропилсебакат – 7,80 г (8,36 мл)
Этанол – 17,00 г (21,6 мл)
Описание
Порошок белого цвета.
Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний кожи. Препараты для местного лечения угревой сыпи. Противомикробные препараты для лечения угревой сыпи. Эритромицин в сочетании с другими препаратами.
Фармакологические свойства
Комплексная связь компонентов препарата повышает степень проникновения цинка в сальные железы, а ацетат цинка в свою очередь увеличивает время воздействия эритромицина на коже. Цинк связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Эритромицин всасывается в незначительном количестве и быстро выводится из организма.
Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее, противовоспалительное действие, потенцирует активность эритромицина в отношении Propionibacterium acnes, включая эритромицинрезистентные штаммы.
Зинерит®
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем и аппликатором
Состав
1 мл приготовленного раствора содержит
активные вещества: эритромицин 40 мг, цинка ацетата дигидрат микронизированный 12 мг,
вспомогательные вещества: диизопропилсебакат, этанол
Один флакон (А) с препаратом (до смешивания) содержит:
Цинка ацетата дигидрат микронизированный 0,36 г
Один флакон (В) с растворителем (до смешивания) содержит:
Диизопропилсебакат – 7,80 г (8,36 мл)
Этанол – 17,00 г (21,6 мл)
Описание
Порошок белого цвета.
Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний кожи. Препараты для местного лечения угревой сыпи. Противомикробные препараты для лечения угревой сыпи. Эритромицин в сочетании с другими препаратами.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата повышает степень проникновения цинка в сальные железы, а ацетат цинка в свою очередь увеличивает время воздействия эритромицина на коже. Цинк связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Эритромицин всасывается в незначительном количестве и быстро выводится из организма.
Фармакодинамика
Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее, противовоспалительное действие, потенцирует активность эритромицина в отношении Propionibacterium acnes, включая эритромицинрезистентные штаммы.
Показания к применению
— лечение угревой сыпи
Способ применения и дозы
Наружно, взрослым и детям с 12 лет.
С помощью прилагаемого аппликатора Зинерит® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи лица 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона вниз флакона с приготовленным раствором, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Инструкция по применению ЗИНЕРИТ ® (ZINERYT)
Форма выпуска, состав и упаковка
| 1 фл. | 1 мл готового р-ра | |
| эритромицин | 1200 мг | 40 мг |
| цинка ацетата дигидрат микронизированный | 360 мг | 12 мг |
Растворитель: диизопропилсебакат, этанол.
Фармакологическое действие
Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное и себостатическое действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата повышает степень проникновения цинка в сальные железы, а цинка ацетат, в свою очередь, увеличивает время воздействия эритромицина на коже.
Цинк, в основном, связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем быстро выводится из организма.
Показания к применению
Режим дозирования
Побочные действия
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата Зинерит ® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.
Неблагоприятного влияния на плод не выявлено.
Особые указания
При применении препарата Зинерит ® следует учитывать возможность развития перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.
Необходимо избегать попадания раствора в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
При необходимости Зинерит ® может применяться совместно с другими препаратами для лечения угревой сыпи, как для местного (ретиноиды, бензоил пероксид), так и для системного применения (тетрациклин).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата Зинерит ® не оказывает влияния на способность пациента к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей применения препарата.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Зинерит ® с другими лекарственными препаратами.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата
После приготовления раствор следует хранить при температуре от 15° до 25°С не более 5 недель.
Зинерит : инструкция по применению
Состав
* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).
** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5 % связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.
Описание
бесцветная прозрачная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
сыпи угревой средство лечения
Фармакологические свойства
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Показания к применению
— лечение угревой сыпи.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
— повышенная чувствительность к цинку.
Способ применения и дозировка
Побочное действие
Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами.
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Особые указания
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Беременность и лактация
В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для наружного применения в комплекте с растворителем во флаконах по 30 мл и аппликатором в картонной пачке с инструкцией по применению.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19,
Лайдердорп, Нидерланды
Претензии по качеству принимаются Представительством в Москве
Представительства компании
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.»,
Нидерланды:
109147 Москва, Марксистская ул.,
д. 16, «Мосаларко Плаза-1»
бизнес-центр, этаж 3
Зинерит
Astellas Pharma Inc. [Астеллас Фарма]
Twins Tec [Твинс Тэк]
Инструкция по применению
Немного фактов
Условия отпуска из аптек
Зинерит свободно можно приобрести в аптечной сети без письменного рецепта врача.
Условия и сроки хранения
Хранить необходимо исключительно в сухом, затемненном месте, вне попадания прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов по Цельсию. Не допускать попадания в руки маленьких детей. Срок хранения в оригинальной коробке без смешивания составляет 3 года от даты производства, указанной на упаковке. После смешивания компонентов лекарства полученный лосьон допускается использовать и хранить в закрытом пузырьке при температуре от 15 до 25 градусов не больше 5 недель с момента соединения всех составляющих.
Форма выпуска и состав
Препарат содержится в двух пластиковых флакончиках белого цвета, один из которых оснащен аппликатором для максимально удобного нанесения средства. В одном из флаконов находится аддитивный состав антибиотика и ацетата цинка в порошкообразной форме. Содержимым второго флакона является специальная жидкость для растворения порошка перед тем, как осуществлять лечебную процедуру. В одной упаковке из картона содержится по одной емкости с сухой смесью и растворителем, насадка-аппликатор, а также подробная инструкция по применению средства.
Основными активно действующими веществами в составе препарата обозначены такие элементы, как бактериостатический антибиотик эритромицин и цинк уксуснокислый, известный также под названием ацетат цинка. К вспомогательным ингредиентам относятся диизопропиловый эфир, этиловый спирт и диэтилгексил себакат.
Фармакологические свойства
Показания к применению
Зинерит обычно используется при следующих болезненных состояний кожных покровов:
Способ и особенности применения
Для того, чтобы получить возможность использовать Зинерит по назначению, его для начала следует соединить в один общий состав. Для этого жидкий раствор необходимо максимально аккуратно перелить в контейнер с сухой смесью. После произведенной манипуляции нужно закрыть флакончик с получившейся субстанцией крышкой и размешивать встряхивающими движениями до того момента, пока сыпучая смесь полностью не растворится в залитой жидкости. Далее следует лишь надежно закрыть полученную консистенцию колпачком с аппликатором. Инструкция производителя настоятельно рекомендует написать на флаконе с содержимым точную дату, когда было произведено смешивание, чтоб избежать вероятности использования просроченного препарата.
Побочные эффекты
Зинерит практически не оказывает побочного действия на пациента. Изредка может наблюдаться возникновение небольшого очага покраснения, пересушенность и отшелушивание кожи, ощущение покалывания либо чувство жжения непосредственно на участке кожного покрова, где был применен препарат. Описываемая симптоматика абсолютно нормальна и не подразумевает отказа от использования лекарства или совершения симптоматического лечения.
Передозировка
Данные о реакции организма на случайную передозировку Зинеритом отсутствуют ввиду крайне маловероятной возможности из-за нанесения раствора местно с помощью аппликатора.
Противопоказания
К противопоказанию для применения смешанной субстанции относится лишь индивидуальная гиперчувствительность к составляющим лекарственной формулы.
Лекарственное взаимодействие
Клиническими исследованиями до теперешнего времени так и не было установлено какое-либо значимое воздействие Зинерита на остальные медикаментозные средства. Однако существует вероятность возникновения перекрестной устойчивости по отношению к другим антибиотикам из класса, основу химической структуры которого составляет макроциклическое лактонное кольцо.
Беременность и кормление грудью
Нанесение препарата на кожу в рекомендованных производителем дозах во время гестационного периода или при кормлении ребенка грудью возможно, так как фармакологические исследования не обнаружили отрицательного влияния дерматотропного лекарства на плод и организм женщины, а также секрецию в грудное молоко.
Совместимость с алкоголем
Учитывая отсутствие клинических результатов совместного действия консистенции Зинерит и напитков, включающих в свой состав алкоголь, крайне рекомендуется воздержаться от употребления последних ввиду возможных отрицательных реакций на организм человека.
Аналоги
Описываемое антибактериальное средство не имеет абсолютных аналогов. Однако самыми ближайшими по составляющим компонентам считают лекарства эридерм и гель бензамицин.