зверозубый ящер переходная форма между
Зверозубый ящер переходная форма между
ЕГЭ: увлекательная биология запись закреплена
ПЕРЕХОДНЫЕ ФОРМЫ: СТЕГОЦЕФАЛ
Особое место в доказательствах эволюционной теории занимают переходные формы, останки которых изучаются палеонтологией. Среди животных наиболее часто встречаются три, относящиеся к типу Хордовые: стегоцефалы, археоптериксы, зверозубые ящеры. Начнем с первой.
Считается, что стегоцефалы произошли от костных (костистых) рыб, имеющих легочные мешки. Это первые позвоночные, освоившие сушу. Следовательно, это переходная форма между рыбами и земноводными. Реконструкции животного показывают, что оно имело удлиненную обтекаемую форму тела, пятипалые конечности, уплощенный череп, мощный хвост. Этакий крокодилоящер с мордой лягушки.
С рыбами стегоцефалов (или, как их теперь называют в научном сообществе, лабиринтодонтов) объединяло наличие костного панциря (чешуй) и зубов, несочлененность скелетов конечностей с позвоночником, соединения пояса передних конечностей с черепом.
Признаками земноводных являются пятипалые ходильные конечности, легочное дыхание и возможность жить на суше. Кроме того, у стегоцефалов началось формирование шейного отдела позвоночника, что также является важным отличительным признаком.
Обычно, как переходные формы в школьных и вузовских учебниках рассматриваются:
1. кистеперые рыбы – для земноводных,
2. зверозубые ящеры – для млекопитающих,
3. археоптерикс – для птиц и
4. филогенетические ряды – для лошадей, слонов, бегемотов.
Так как филогенетические ряды не могут рассматриваться как настоящие переходные формы, особо на них останавливаться не будем. Просто обоснуем это утверждение. При рассмотрении вопроса эволюции лошадей или слонов не идет речь об образовании новых таксонов – классов или типов. Даже если животные проходили все этапы филогенетического ряда, они оставались растительноядными млекопитающими. Почему «даже если»? Дело в том, что гиппарион учебников не может являться предком лошади, хотя об этом программы замалчивают. Для доказательства приводится схема генеалогического древа из московского издания «Происхождения видов» за 1987 год. Место гиппариона показано крестиком. Как видите, эта форма не дала начало современной лошади, а вела в тупик. От нее просто не могли образоваться потомки, дожившие до наших дней. Те же формы, которых непосредственно можно назвать предками современных лошадей, находятся на другом уровне оганизации, нежели гиппарион.
Может быть, в школьных учебниках еще можно встретить мнение о переходном положении яйцекладущих млекопитающих ехидны и утконоса. Но «увы, теперь мы считаем их не промежуточным звеном между рептилиями и млекопитающими, а боковой ветвью эволюции» (Н.Н. Воронцов, 2004).
Кистеперые рассматриваются в качестве переходных форм, так как их толстые плавники могли служить опорой рыбе, чтобы переползать по дну или выползать на берег. Особо отмечается, что кистеперые, давшие начало земноводным, имели кроме жабр и легкие,использовавшиеся рыбами для дыхания атмосферным воздухом. Также утверждается, что они выползали из воды только при нехватке в воде кислорода. Казалось бы, логика налицо. Поэтому не требуется особых усилий для следующего шага: именно с этим явлением связать происхождение земноводных. Выползали кистеперые, выползали и рраз! – перестали быть рыбами.
Беда в том, что представленная выше цепочка доказательств никак не согласуется с истинным положением вещей. Никто не говорит об одной существенной детали: а каким образом происходит легочное дыхание у кистеперой рыбы? Этот процесс подробно был рассмотрен Шмальгаузеном в работе «Происхождение наземных позвоночных», о чем, однако, не упоминается ни в школьных, ни в вузовских учебниках.
Дело вот в чем. Кистеперая рыба могла пользоваться своими легкими, только находясь в воде. Высунув кончик морды над поверхностью, она заглатывала воздух, точно так, как современные лабиринтовые рыбы. Для этого не нужно иметь особых дыхательных мышц, нагнетающих воздух в легкие. По этой причине, на суше легкие кистеперой рыбы не действовали из-за отсутствия механизма, могущего сопротивляться давлению воздушной среды. Для чего же тогда рыбы выползали на берег? Современный бычок «пускается в странствия» с целью найти новый водоем. Если местообитание бычка не пересыхает, ничто не заставит его путешествовать. Несмотря на это, абсолютно правильно утверждение, что кистеперые выползали на берег именно подышать. Но никак не легкими, а влажной кожей. Бычки, во время своих «перелазов» дышат этим способом (жабры на суше для дыхания непригодны). Если рыба не найдет новый водоем до того, как пересохнут ее покровы, она погибнет. Видимо бычок догадывается об этом, так как на поиски отправляется после захода солнца и у него хорошо развит инстинкт, показывающий ему направление воды. Как вы видите, учебники довольствуются некой полуправдой, не раскрывают полностью «всех фишек», создавая иллюзию полной логики предоставленных доказательств.
Для зверозубых ящеров самым главным признаком «переходности» обычно называется развитие зубного аппарата, схожего с таковым у млекопитающих.
Цитата №1 «Ископаемой переходной формой может считаться группа зверозубых рептилий, найденных на берегах Северной Двины. Таков зверозубый ящер иностранцевия».
Цитата №3 «Уже в период господства динозавров существовала предковая группа млекопитающих – небольших по размеру с шерстным покровом животных, возникших от одной из линий хищных терапсид. Млекопитающие выходят на передний край эволюции благодаря таким прогрессивным адаптациям, как плацента, вскармливание потомства молоком, более развитый мозг и связанная с этим большая активность, теплокровность».
Для птиц самой известной и единственной переходной формой считается археоптерикс.Отмечают следующие признаки переходности:
Черты рептилий
1. Челюсти, усаженные рядами зубов;
2. Большое количество хвостовых позвонков;
4. Строение трубчатых костей (неполое);
5. Развитые пальцы передней конечности с когтями.
Черты птиц
1 Роговой клюв;
2. Хорошо развитые перья;
Предполагается, что археоптерикс мог планировать с одного дерева на другое, но не мог совершать длительные перелеты.
«Сейчас известны 4 находки археоптериксов из юрских отложений Европы (последняя из них – в 1957 г.). По наличию зубов, особенностям строения черепа и других частей скелета археоптериксы были настоящими ящерами группы целурозавров, хотя по развитию перьевого покрова (отпечатки перьев удивительно хорошо сохранились в мелкозернистом литографском сланце, где были найдены эти ископаемые) несомненно, относятся к птицам. Можно сказать, что археоптерикс – типичная переходная форма. Это не означает, конечно, что археоптериксы были непосредственными предками ныне живущих птиц; по-видимому, это была лишь специализированная боковая ветвь». (Из московского издания «Происхождение видов», 1987.)
Зверозубые ящеры
Зверозубые ящеры, (другое название — териодонты, терапсиды) появились на нашей планете в конце палеозойской эры, в пермском периоде. Названы эти животные так потому, что зубы у териодонтов не одинаковые, как у прочих представителей класса, а различающиеся по форме и функциям — как у зверей: клыки, резцы и коренные.
Еще один отличительный признак зверозубых, — лапы располагались под телом, приподнимая его над землёй. Самые древние останки этих животных обнаружены в отложениях, которые образовались 270 млн. лет назад.
Териодонты (лат. Theriodontia)
Проведенные исследования останков зверозубых ящеров показали: зверозубые — уникальные существа. Часть признаков, которыми обладали эти ящеры, роднит их с самым примитивным наземным позвоночным — земноводным, а часть — с самым высокоорганизованным — млекопитающим.
Некоторые ученые сделали вывод: и звери, и человек происходят от земноводных. А зверозубые ящеры — это переходная форма между земноводными и зверями.
Зверозубые ящеры похожи на млекопитающих.
В науке существует традиционный взгляд на эволюционное развитие рептилий. Предполагается, что от антракозавров, — вымерших каменноугольных амфибий произошли предполагаемые «общие предки пресмыкающихся». Опять же, предположительно, эти предки уже обладали набором признаков рептилии: водонепроницаемая кожа, состоявшая из чешуи, вместо икры, — яйцо. От этих прародителей и берут свое начало 4 ветви этого класса, а именно: анапсиды, синапсиды, диапсиды и эвриапсиды. Животных выделили в группы на основании произошедших в каждой из групп изменений исходного крышевидного черепа амфибий — стегоцефалов.
Теперь, о 4 эволюционных ветвях по порядку. У анапсид, к коим относятся черепахи и некоторые вымершие группы, тип черепа исходный — тяжелый и лишенный отверстий, которые бы облегчали его. У синапсид, зверозубых ящеров, среди них пеликозавры и терапсиды, которых считают предками млекопитающих, в строении черепа появляется одно височное окно, к которому крепятся мышцы челюсти и единственная дуга скулы.
Виды зверозубых ящеров.
У диапсид, к которым относятся современные ящерицы, змеи, крокодилы и вымершие птерозавры, в строении черепа наблюдается уже два височных окна, а также верхняя и нижняя скуловые дуги. Ветвь эвриапсид, которую представляют морские группы животных: ихтиозавры, плезиозавры, плакодонты, имело одно височное окно, но образованное не таким образом, как у синапсид. Строение черепа млекопитающих относят к синапсидному типу, а строение черепа птиц, — к диапсидному типу строения черепа.
Однако, описанный выше — это традиционный научный взгляд. В середине XIX века английский зоолог Томас Генри Гексли провел сравнение анатомического строения 4 классов тетрапод на предмет выявления, какой класс чьим предком может являться.
Томас Гексли обратил внимание на довольно существенное сходство млекопитающих (маммалий) с амфибиями. Это сходство заключалось в строении мягкой и содержащей железы кожи, почек, которые выделяли мочевину, наличии двух мыщелков на затылке, с помощью которых черпеп соединяется с затылком.
Виды зверозубых ящеров.
На основании современных представлений, можно сказать, что как минимум в двух эволюционных линиях амфибий развился полный набор признаков рептилий. В итоге эти амфибии достигли уровня организации рептилий. Получается, что рептилии не являются эволюционной ветвью, а только определенным уровнем организации, которую тетраподы могут достигнуть, если потеряют свою связь с водой.
В настоящее время общепризнанным является факт существования двух независимых ветвей эволюции наземных позвоночных. Это тероморфная ветвь, от которой произошли млекопитающие, и завроморфная, породившая птиц и динозавров. Эти ветви развития позвоночных разошлись на уровне амфибий и процветание в процессе эволюции сопутствовало то тем, то другим.
Череп зверозубого ящера.
Главная отличительная черта тероморфов от завроморфов, — это строение кожи. От амфибий обеим группам досталась мягкая, покрытая железами, постоянно влажная кожа, но группы по разному развили это наследство. Кожа пресмыкающихся покрыта ороговевшими чешуйками, сухая. Такое строение помогает свести к минимуму потерю организмом воды. Млекопитающие (или зверозубые) унаследовали влажную кожу, покрытую большим количеством желез.
Такая кожа высыхает гораздо быстрее, но имеет множество возможностей, которых рептилии лишены. Кожные железы могут быть специализированы по-разному: в потовые, сальные и млечные. Могут такие железы со временем превращаться в волоски. Это дает млекопитающим массу возможностей: регулировать температуру тела через потовые железы и волосяным покровом согревать его, выкармливать детенышей.
Успех в процессе эволюции первым сопутствовал именно тероморфам. Например, Пеликозавры, жившие в позднем пермском периоде, в ранней перми составляли, по оценкам палеонтологов, уже 70% всех существующих рептилий. Пеликозавры обладали огромной головой, мощными клыками и это говорит о том, что они были первыми наземными животными ориентированными на питание крупной добычей. Любопытным фактом является, что многие Пеликозавры перешли к питанию растительной пищей и это первый случай фитофагии среди наземных позвоночных.
В условиях, когда растительноядных животных становилось все меньше, этот переход в питании был очень важен. Именно в раннем пермском периоде, во времена обитания на Земле Пеликозавров, впервые складывается нормальное для современности численное соотношение между хищниками и растительноядными животными.
Зверозубый ящер на охоте.
Анатомия тероморфов направляла их к различным эволюционным экспериментам с терморегуляцией тела. Нет сомнений, что Пеликозавры были хладнокровными животными и обмен веществ у них был, подобным обмену рептилии. Однако, именно на уровне Пеликозавров начинается процесс контроля температурного режима. У Пеликозавров возникает «парус». Он состоит из высоких остистых отростков позвоночника, которые были обтянуты кожей, а у основания отростков проходила сеть кровеносных сосудов.
Этот «парус» имел огромную поверхность и служил для быстрой отдачи или поглощения тепла. исследователи рассчитали, что Пеликозавр с помощью «паруса» мог согреться с 26 до 32 градусов за 80 минут, тогда как животное без «паруса», — за 205 минут. Это обстоятельство давало Пеликозавру преимущество над медлительной по утрам добычей. К тому же, «парус» рассеивал лишнее тепло и не давал Пеликозавру перегреться на солнце.
Эта проблема была решена по-другому у более развитых тероморфов из отряда терапсид, обитающих в позднем пермском периоде. В настоящее время считают, что терапсиды очень походили на млекопитающих, — у них было развито обоняние, слюнные железы и вибриссы (усы), а также «маммальное» строение пояса конечностей. У этих тераморфов соотношение веса головного мозга к общему весу тела существенно больше, чем у завроморфов.
Считается, что обмен веществ тераморфов был на уровне обмена примитивных млекопитающих (утконос, ехидна). Специалисты предполагают, что высшие терапсиды откладывали яйца и кормили детенышей выделениями специальных желез, также как ехидна и утконос. Есть мнение, что терапсиды были покрыты шерстью и были теплокровными животными.
Есть мнение, что зверозубые ящеры обладали волосяным покровом.
Возникает вопрос, неужели млекопитающие появились уже в палеозое? палеонтологи считают, что не успели. В начале триасового (следующего) периода завроморфные пресмыкающиеся взяли верх в развитии. Группа тераморфов практически вся вымерла и тем самым уступила место чешуйчатым завроморфам, самым известными представителями которых являются динозавры. Такое положение вещей является огромной загадкой для ученых. Действительно, произошел непонятный триасовый упадок зверозубых, которые почти перешли в наших предков, млекопитающих. Таким же загадочным кажется внезапный расцвет ящеров. В среде ученых такой поворот еще называют «мезозойским зигзагом».
Зверозубые ящеры похожи на современных четвероногих — львов, тигров, волков.
Некоторые исследователи предлагают упрощенный ответ на выше поставленный вопрос. Они объясняют упадок зверозубых «иссушением климата», ведь завроморфы лучше приспособлены к засушливым условиям, чем тероморфы. Однако, это объяснения кажутся неубедительными. Другие специалисты считают, что эволюционный успех завроморфов связан с тем, что динозавры могли быстро передвигаться на двух конечностях и имели более совершенный способ обмена веществ, — инерциальную теплокровность.
Интересно, что тероморфы полностью не исчезли. В мезозойскую эру динозавров-гигантов, они заняли свою нишу. Тераморфы, имея маленький размер, питались насекомыми, укрываясь в дуплах, норах и забираясь высоко на деревья. Они терпеливо переждали 120 млн. лет и, наконец, победили. Принцип победителей так и звучит: «Атака рождается только из отступления».
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Цинодонты | Переходная группа между динозаврами и млекопитающими
Цинодонты (лат. Cynodontia – собакозубые) — группа зверозубых ящеров – териодонтов, относящиеся к отряду терапсид. Это переходная группа между динозаврами и млекопитающими. Они обладали почти всеми признаками, присущими млекопитающим. Цинодонты появились в поздней перми, как боковое ответвление тероцефалов. Цинодонты пошли как бы в противоположном направлении по сравнению с основным направление эволюции терапсид. В то время, как остальные терапсиды постепенно теряли заклыковые зубы и выращивали клыки, цинодонты не только сохранили эти зубы, но и придали им новые функции, такие как жевание и перетирание пищи.
Цинодонты были одной из немногих групп синапсид, которые пережили пермско–триасовое вымирание и восстановились после вымирания. Цинодонты распространились по всем материкам, на которые распалась Пангея, кроме Австралии. Их останки обнаружены даже в Антарктиде.
Таксономия
Ричард Оуэн выделил семейство Cynodontia в 1861 году и отнес его к Anomodontia. Роберт Брум (1913) позднее определил Cynodonia как подотряд, что было признано Кольбером и Китчингом (1977), Кэрроллом (1988), Готье и др. (1989), а также Рубидж и Кристиан Сидор (2001). Олсон (1966) приписал Cynodontia к Theriodonta, Кольбер и Китчинг (1977) – Theriodontia, а Рубридж и Сидор (2001) – Eutheriodontia. Уильям Кинг Грегори (1910), Брум (1913), Кэрролл (1988), Готье и др. (1989), Hopson and Kitching (2001) и Bota et al. (2007) все считали, что Cynodontia принадлежали к Therapsida. Бота и др. (2007), по-видимому, последовал за Оуэном (1861), но без указания таксономического ранга.[4][5]
Виды цинодонтов
Самый древний и самый базальный цинодонт из всех найденных – это Charassognathus. Другими базальными цинодонтами были procynosuchids, семейство которых включает в себя Procynosuchus and Dvinia.
Процинозухии — инфраотряд примитивных цинодонтов с низким приплюснутым черепом и мощными конечностями. Вторичное небо частично окостеневшее, жевательные зубы мелкие, трехбугорковые. Включает два семейства, обитавших в пермский период:
Эпицинодонты (семейство) — наиболее развитые и прогрессивные цинодонты верхнепермского–нижнетриасового периода. Выделяют два вида: галезавриды (найден в Польше) и тринаксодонтиды — хорошо изученный цинодонт, чьи остатки найдены в Аргентине и Антарктиде.
Наиболее развитые цинодонты находятся в пределах клады Eucynodontia, которая также содержит представителей млекопитающих. К репрезентативным родам относятся крупные плотоядные циногнатиды, не менее крупные травоядные траверсодонты, а также мелкие и млекопитающие тритилодонтиды и иктидозавры.
Семейство эуцинодонтов, разделено на два подсемейства: циногнатий и пробаиногнатий. Обитали преимущественно в триасе.
Подсемейство циногнатий включает циногнатид и группу цинодонтов. Обитали в среднем триасе в Южной Америке, Южной Африке и Антарктиде. Являлись довольно крупными хищными животными размером до двух с половиной метров.
В триасе появляются хиникводонты — группа наиболее высокоразвитых цинодонтов, обитавших в Африке, Южной Америке и Восточной Европе. В группе выделяется два вида: тритилодонтиды и бразилодонтиды. Их размер составлял примерно полтора метра. Череп изборождали канавки, что говорит о высокоразвитом мозге с большим количеством нервных окончаний и извилин. Большие глазницы, большая носовая полость и специальная слуховая косточка, которая позднее появится у млекопитающих, говорят о хорошо развитом мозге и ночном образе жизни этих хищников.
Группа пробаиногнатов включает хиникводонтов — триасовых хищных прогрессивных цинодонтов (семейства Chiniquodontidae и Probainognathidae), иктидозавров — очень мелких верхнетриасовых и нижнеюрских синапсид (семейства Therioherpetidae и Tritheledontidae), а также наиболее прогрессивных Tritylodontidae и Brasilodontidae.
Семейство иктидозавров — небольшие, чуть больше современной мыши цинодонты. Скорее всего всеядные, обитали в Северной и Южной Америке и на большой территории Африканского континента.
Самые поздние цинодонты — верхнетриасовые и нижнемеловые. Тритилодантиды — всеядные, преимущественно насекомоядные животные, размером до метра. У них появляются клыки, резцы и прообраз коренных зубов — на щечных зубах появляются ямочки и бугорочки. Известны везде, кроме Австралии. Найдено несколько полных скелетов в Центральной Азии и Южной Америке. Остальные находки фрагментарны.
Особенности строения тела цинодонтов
Все цинодонты приземистые вытянутые животные с мощными задними конечностями.
В ходе эволюции зубы цинодонтов изменились от приспособленных для ловли и удержания добычи, а затем заглатывания целиком, к добавлению специализированных зубов, включая моляры, предназначенных для лучшего пережевывания пищи, что позволяло быстрее переваривать пищу. Череп цинодонтов стал округлой формы с мордой прямоугольной формы, на нижней челюсти увеличилась в объеме зубная кость, у которой на заднем конце появился отросток для крепления мышц. Челюстной сустав стал двойным (переходным к суставу млекопитающих). Кроме того, челюсть цинодонтов уменьшала количество челюстных костей. Квадратно – скуловая и квадратная кость уменьшены, так же квадратная кость не соединяется с крыловидной кости. Это движение к единой кости для нижней челюсти увеличило ее структурную целостность по сравнению с кинетическими челюстями рептилий. Некоторые из костей, которые были челюстными костями у рептилий, развились у этого существа, чтобы выполнять совершенно новую функцию, став частями среднего уха млекопитающего.
Улучшение слуха давало этим существам лучшее представление об окружающей их среде, и, в свою очередь, эта повышенная чувствительность требовала большей способности к обработке слуховой информации в мозгу. У цинодонтов также развилось вторичное небо в верхней части рта, исключение составляют проциназухии, у них небо окостеневает частично. Это привело к тому, что поток воздуха из ноздрей переместился в заднюю часть рта, а не непосредственно через него, что позволило цинодонтам жевать и дышать одновременно. Эта особенность присутствует у всех млекопитающих.
Мозг был развит хорошо, особенно в части органов чувств: ночного зрения, слуха, обоняния. У некоторых цинодонтов были дополнительные органы осязания — вибриссы.
Уменьшающиеся ребра к животу говорят о развитии диафрагмы, свидетельствуют о теплокровном характере данных животных. Полных скелетов найдено немного, но у всех присутствуют 4 крестцовых позвонка. Фаланговая формула цинодонтов: 2,3,4,4,3. Хотя, кожа и шерсть не обнаружены, можно с уверенностью сказать, что поверхностные ткани цинодонтов были сродни коже современных однопроходных млекопитающих типа утконоса. Вполне вероятно, что цинодонты были хотя бы частично, если не полностью теплокровными, покрытыми шерстью, которая бы изолировала их и помогала поддерживать высокую температуру тела. Схожее с млекопитающими строение цинодонтов позволяет предположить, что все млекопитающие произошли от одной группы эвцинодонтов.
Питание
Первые цинодонты питались насекомыми, затем появились хищники, растительноядные и всеядные формы.
Размножение
Яйца цинодонтов не были найдены, но по аналогии с яйцекладущими млекопитающими было сделано предположение, что цинодонты были яйцекладущими, как и современные однопроходные млекопитающие. Подобно маленьким утконосам детёныши цинодонта слизывали молочную жидкость с ямочек на коже самок. Вели норный образ жизни и высиживали яйца.
Отношение с сородичами
Цинодонты собирались в небольшие группы, облегчавшие коллективную добычу пищи и защиту от более крупных хищников.
Отдельные представители
Наиболее крупный и хорошо описанный цинодонт —циногнат. Это большой высокоразвитый хищник ростом до 2 метров с большим объемом головного мозга. У циногната была подъязычная косточка, как у современных млекопитающих. Зубы не дифференцированы, только трезубые резцы, предназначенные рвать добычу на куски, чтобы проглотить не жуя. Циногнат одинаково хорошо приспосабливался и к засушливому климату, и к болотно-речным условиям. Питался рыбой.
Тринаксодон — небольшой хищный цинодонт, размером от 30 см до полуметра, обитавший в Южной Африке и Антарктиде. Питался рептилиями, яйцами динозавров, беспозвоночными и мелкими собратьями. Название дано по характерным зубам с тремя бугорками. Схож с однопроходными млекопитающими: сильно дифференцированные зубы, развитый мозг, похожая форма скелета. При этом расположение конечностей как у пресмыкающихся. Характерные ямки на черепе говорят о наличии вибрисс, таких же как у многих млекопитающих. Грудь и брюшина разделяла развитая диафрагма, что говорит о теплокровности тринаксодона. О том, что он рыл норы говорят мощные передние конечности с крепкими когтями-фалангами. В ЮАР, в отложениях Кару, обнаружены два полных скелета — свернувшись, животные лежали рядом. Скорее всего, они погибли во время разлива реки.
https://alitems.com/g/9vijc7ptzd715351ffa77a660ebfae/?ulp=https%3A%2F%2Faliexpress.ru%2Fitem%2F32964074139.html%3Fspm%3Da2g0o.productlist.0.0.12321cb9SUfjts%26algo_pvid%3Dcf92064a-f8a4-4cc0-b481-3d4cdd99c882%26algo_expid%3Dcf92064a-f8a4-4cc0-b481-3d4cdd99c882-8%26btsid%3D0b0a050115978480963095121e0159%26ws_ab_test%3Dsearchweb0_0%2Csearchweb201602_%2Csearchweb201603_